[发明专利]取代吡唑化合物无效
| 申请号： | 00808398.3 | 申请日： | 2000-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN1353704A | 公开（公告）日： | 2002-06-12 |
| 发明（设计）人： | 南信义;佐藤通隆;莲见幸市;山本则夫;庆野胜幸;松井照明;浅野创;金田有弘;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;朝鸟章;土井知;小林基博;佐藤润 | 申请（专利权）人： | 帝国脏器制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;C07D405/14;A61K31/4439;A61K31/4709;A61K31/4725;A61K31/506;A61P29/00;A61P19/02;A61P21/00;A61P31/18;A61P11/06;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹雯,杨丽琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式中(1),R1表示－CH(OH)－CH(R4)－(A)n－Y、－CH2－CH(R4)－(A)n－Y、－CO－B1－A－Y等的基团(其中,A表示低级亚烷基,Y表示可用卤素原子等取代的芳基等,R4表示氢原子或低级烷基,B1表示－CH(R4)－或－N(R4)－,n是0或1;R2表示氢原子、可以用羟基等取代的低级烷基或芳烷基;R3表示可以用卤素原子等取代的苯基或吡啶基;Q表示吡啶基或喹啉基;式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用,可用于预防或处置肿瘤坏死因子－α相关疾病、白细胞介素－1相关疾病、白细胞介素－6相关疾病或环加氧酶－II相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 化合物 | ||
【主权项】：
1.用式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐，式中，R1表示以下的i)～viii)中的任何一个基团，i)-CH(OH)-CH(R4)-(A)n-Yii)-CH＝C(R4)-(A)n-Yiii)-CH2-CH(R4)-(A)n-Yiv)-CO-B1-A-Yv)-A-B2-CH(R4)-Yvi)-A-CH(R4)-B2-Yvii)-CH(OH)-CH＝C(R4)-Y其中，A表示低级亚烷基，Y表示芳基(该芳基有时可以用卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基或硝基取代)、环烷基或杂芳基，R4表示氢原子或低级烷基，B1表示-CH(R4)-或-N(R4)-，B2表示-CH(OH)-、-CO-或-O-，n表示0或1；R2表示氢原子、低级烷基(该低级烷基有时可以用羟基、氨基或一或二(低级烷基)氨基取代)或芳烷基；R3表示苯基(该苯基有时可以用卤素原子、三氟甲基或低级亚烷基二氧基取代)或吡啶基；Q表示吡啶基或喹啉基。
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