[发明专利]具有杀虫活性的三嗪衍生物

摘要

本发明涉及式(I)化合物及其生理上可耐受和农药上可接受的加成化合物,以及如果合适的话还涉及其游离形式或盐形式的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,其中R1为未取代的或取代的芳基或杂芳基,所述芳基与杂芳基环上的取代基选自例如OH,卤素,CN,NO2,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6烷基－C3－C8环烷基,C3－C8环烷基－C1－C6烷基,C1－C6卤代烷基,C3－C8卤代环烷基,C1－C6烷氧基和苯基;苯氧基;苯硫基;苯基氨基;和苯基－(C1－C6烷基)－氨基;其中所述苯氧基、苯硫基、苯基氨基和苯基－(C1－C6烷基)－氨基的取代基选自卤素、CN、NO2、C1－C6烷基、C3－C8环烷基、C1－C6卤代烷基、C3－C8卤代环烷基、C1－C6烷氧基、C3－C8环烷氧基、C1－C6烷硫基、C3－C8环烷硫基、C1－C6卤代烷硫基和C3－C8卤代环烷硫基;R2例如为H,OH,卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C1－C6烷氧基;A例如为单键,C1－C12亚烷基,0或0(C1－C12亚烷基);R4为H,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6卤代烷基,C1－C6烷氧基,N(R5)2或C1－C6烷氧基－C2－C6烷基;R5为H,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6卤代烷基或芳基－C1－C6烷基;X1为R10;X2与X3各自独立地为H或R10;R10例如为卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C3－C8环烷基;并且n为0,1或2。游离或农药上可接受盐形式的本发明化合物表现出优越的杀虫性能。它们特别适于防止农业和储藏物品以及家畜饲养方面的虫害。

主权项

1.式(I)化合物及其生理上可耐受的和农药上可接受的加成化合物，以及如果合适的话，其游离形式或盐形式的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体：其中R1为未取代的或单-至五-取代的芳基或杂芳基，所述芳基与杂芳基环上的取代基选自：OH，卤素，CN，NO2，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，任选取代的C3-C8环烯基，C1-C6烷基-C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C8卤代环烷氧基，C1-C6烷硫基，C3-C8环烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8卤代环烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C3-C8环烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C3-C8卤代环烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C3-C8环烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8卤代环烷基磺酰基，任选取代的C2-C8链烯基，任选取代的C2-C8炔基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基-C(＝NOR6)，-P(＝O)(OC1-C6烷基)2，R7，未取代的或单-至五-取代的苯基，未取代的或单-至五-取代的杂芳基；其中所述苯基和杂芳基的取代基选自：OH，卤素，CN，NO2，C1-C6烷基，任选取代的C2-C8链烯基，任选取代的C2-C8炔基，C3-C8环烷基，任选取代的C3-C8环烯基，C1-C6卤代烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C8卤代环烷氧基，C1-C6烷硫基，C3-C8环烷硫基，C1-C6卤代烷硫基，C3-C8卤代环烷硫基，C1-C6烷基亚磺酰基，C3-C8环烷基亚磺酰基，C1-C6卤代烷基亚磺酰基，C3-C8卤代环烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C3-C8环烷基磺酰基，C1-C6卤代烷基磺酰基，C3-C8卤代环烷基磺酰基，未取代的或取代的C2-C8链烯基，未取代的或取代的C2-C8炔基，C1-C6烷基羰基，-CH(＝NOR6)，-C(C1-C6烷基)(＝NOR6)，C1-C6烷基-C(＝NOR6)，-CHO，-C(＝O)-C1-C6烷基和R7；未取代的或单-至五-取代的苯氧基；未取代的或单-至五-取代的苯硫基；未取代的或单-至五-取代的苯氨基；和未取代的或单-至五-取代的苯基-(C1-C6烷基)-氨基；所述苯氧基、苯硫基、苯氨基和苯基-(C1-C6烷基)-氨基的取代基选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C8环烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C8环烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和C3-C8卤代环烷硫基；R2为H，OH，卤素，CN，NO2，任选取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷硫基-C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8卤代环烷基，-NH-C1-C6烷基，SH或CH2-NO2；A  为单键，C1-C12亚烷基，O，O(C1-C12亚烷基)，S(O)n，S(O)n(C1-C12亚烷基)，C2-C8亚烯基，C2-C8亚炔基；NR3或NR3(C1-C12亚烷基)；R3  为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，芳基-C1-C6烷基，(CH2)pC(O)R4或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基；R4  为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，N(R5)2或C1-C6烷氧基-C2-C6烷基；R5  为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基或芳基-C1-C6烷基；R6  为H，C1-C6烷基，C3-C8环烷基或-C(＝O)-R5；R7  为R8  和R9彼此独立地为H或C1-C6烷基；X1  为R10；X2  和X3彼此独立地为H或R10；R10  为卤素，CN，NO2，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C8卤代环烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C8卤代环烷氧基，C1-C6烷硫基，C3-C8环烷硫基，C1-C6卤代烷硫基或C3-C8卤代环烷硫基，m  为1，2，3或4；n  为0，1或2；和W  为O或S；其条件是基团A-R1以及被X1、X2和X3取代的苯基彼此不能位于三嗪环的邻位，进一步的条件是当X2和X3为H，A为单键，R1为苯基，2-氟苯基，对-氟苯基或3-氯苯基且R2为H，Cl或NHC2-H5时，X1不能为CH3、Cl或F；并且不包括3，6-二-(2-氯苯基)-5-羟基-1，2，4-三嗪和3-(2-甲基苯基)-6-(4-甲基苯基)-5-三氟甲基-1，2，4-三嗪。