专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种黑色钝化剂-CN201510333750.5在审
  • 周彩球 - 周彩球
  • 2015-06-17 - 2015-10-21 - C23C22/23
  • 本发明公开了一种黑色钝化剂,由以下质量百分比的原料配方组分组成:2-3份磷酸氢二钠、3-4份硼酸、3-4份磷酸、2-3份苯甲酸钠、2-3份三聚磷酸钠、1-2份焦磷酸钠、2-3份己二酸、2-3份丙二酸二甲酯、3-5份碳酸铜、3-5份硝酸铜、3-5份氯化铜、2-3份连二亚硫酸钠、2-3份亚硫酸氢钠、3-4份十二烷基硫酸钠、3-4份十六烷基三甲基氯化铵、2-3份十二烷基二甲基苄基氯化铵、20-30份活性炭。该黑色钝化剂在钝化处理中,经过不同时间的处理后,观察镀层的色泽,并进行中性盐雾试验测定其耐蚀性能,具有提高镀锌层镀化膜的硬度,无毒环保,镀层均匀。
  • 一种黑色钝化剂
  • [发明专利]一种还原酶制备(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法-CN201510393726.0在审
  • 丁建飞 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2015-07-07 - 2015-10-21 - C12P7/64
  • 一种还原酶制备(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法,属于生物催化技术领域。步骤:先向配有搅拌装置的反应容器中依次加入混旋6-羰基-8-氯辛酸乙酯、乙醇、缓冲剂和葡萄糖且开启搅拌装置搅拌至葡萄糖充分溶解,再向反应容器中加入乳酸脱氢酶和辅酶进行反应,控制反应温度、时间和反应过程中反应体系的缓冲剂的pH值,在反应结束后进行萃取,而后减压浓缩,得到 (S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯。能使还原得到的目标产物为(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的转化率达100%,收率为94%以上,ee值99%以上,具备了工业化放大生产的价值,为(R)-硫辛酸的制备奠定了经济廉价并且能满足绿色环保要求的基础。
  • 一种还原酶制备羟基辛酸方法
  • [发明专利]一种植物根特异性启动子及其应用-CN201510466125.8在审
  • 陈静;徐登安;余懋群 - 中国科学院成都生物研究所
  • 2015-07-31 - 2015-10-21 - C12N15/113
  • 本发明公开了一种大麦根特异启动子及其应用,该启动子是如下1)或2)或3)或4)的DNA分子:1)由序列表中序列1所示的脱氧核糖核苷酸组成的DNA分子;2)由序列表中序列2所示的脱氧核糖核苷酸组成的DNA分子;3)与1)或2)限定的DNA序列杂交的DNA分子;4)与1)或2)限定的DNA序列有90%以上的同源性且能调控目的基因在植物的根中特异表达的DNA分子。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物根中特异性表达,对根构型重建和根功能改善的作物性状遗传改良具有重要的意义。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体,可应用于培育在植物根中特异表达目的基因、生物安全性高的转基因植物品种。
  • 一种植物特异性启动子及其应用
  • [发明专利]一种改良CTAB法提取头花蓼DNA-CN201510430334.7在审
  • 何翠;马海东 - 重庆医科大学附属永川医院
  • 2015-07-22 - 2015-10-21 - C12N15/10
  • 本发明涉及一种改良CTAB法提取头花蓼DNA,包括如下步骤:取材料,用液氮研成粉末,移入离心管,加入CTAB提取缓冲液,充分摇匀,并进行水浴、离心;取上清液,加入等体积的氯仿、异戊醇,取上清转移至另一离心管中,再次取上清液用氯仿、异戊醇抽提;将上清加入NaAc、异丙醇,轻轻颠倒混匀、离心,弃去上清液,用70%乙醇洗涤沉淀、离心,用小枪头吸干乙醇,风干;去除沉淀中的乙醇,用含RNA酶的TE溶解、消化至RNA完全裂解;分别用等体积的苯酚、氯仿、异戊醇,各抽提一次;将上清加入NaAc、冰冷无水乙醇,轻轻混匀、离心,沉淀用70%乙醇溶液洗涤,风干,加TE液溶解,低温保存。本发明采用改良CTAB法提取头花蓼DNA,方法简单、成本低廉,提取的头花蓼DNA纯度更高。
  • 一种改良ctab提取头花dna
  • [发明专利]一种生物转化率高的杏鲍菇液体菌种及其发酵方法-CN201510317494.0在审
  • 李建树 - 天津中天精科科技有限公司;李建树
  • 2015-06-11 - 2015-10-21 - C12N1/14
  • 本发明公开了一种生物转化率高的杏鲍菇液体菌种及其发酵方法,属于杏鲍菇栽培技术领域,在液体种子、摇瓶种子、种子罐种子及发酵罐液体菌种各阶段培养基中科学复配可提高菌种抗冷、热应激性、免疫性和抗杂菌能力的中草药提取物,同时科学复配了既具有原料适应性,又具有消泡剂功能的木屑粉,并且采用追加接种和分段变温发酵的方式,缩短了菌种菌龄及增殖代数差距,适时流加包被后的具有特殊功能的壳聚糖,培养出发酵菌丝粗壮、活性高、菌丝球直径小、密度大、分布均匀的杏鲍菇液体菌种,其菌丝球密度为4.5-5.5ⅹ105个/L,菌丝球直径为0.5-0.7mm,菌丝球干重为90-100g/L,萌发时间为4-5h,胞外多糖为3.0-3.5g/L。
  • 一种生物转化杏鲍菇液体菌种及其发酵方法
  • [发明专利]一种微藻贴壁式培养和液体浸没式培养转换的方法-CN201510477916.0在审
  • 佟磊;王妍;胡彦孜;王聪;高继慧 - 哈尔滨工业大学
  • 2015-08-06 - 2015-10-21 - C12N1/12
  • 一种微藻贴壁式培养和液体浸没式培养转换的方法,它涉及一种培养微藻的方法。它要解决目前无法实现液体浸没式培养和贴壁式培养之间多次反复转换的问题。方法:采用微藻贴壁式培养和液体浸没式培养转换装置,进行藻液浓缩,培养,收集培养后的藻液,重复操作浓缩和培养过程,完成微藻贴壁式培养和液体浸没式培养转换。本发明的优点:成本低,操作简单,易于维护;实现了微藻贴壁式培养和液体浸没式培养转换,在实现微藻高固碳效率的同时,实现了快速高密度培养,有效地提高微藻的生长速率,降低微藻的培养成本,微藻培养至最高生物量时,置于浓缩机中可再现上述过程,实现多次反复的转换目标。
  • 一种微藻贴壁式培养液体浸没转换方法

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