这组发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。描述了一种含有表达载体的药剂在1月龄或更大龄的儿童中诱导针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑COV‑2的特异性免疫的用途,所述表达载体基于人腺病毒血清型26或人腺病毒血清型5,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或者基于猿猴腺病毒血清型25,其中Е1和Е3位点缺失,所述表达载体具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或者仅含有成分2。
本组发明涉及生物技术、免疫学和病毒学领域。公开了药剂的用途,所述药剂含有基于人类腺病毒血清型26或人类腺病毒血清型5的表达载体,其中基因组中缺失E1和E3位点,并整合了选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,或者含有基于人类腺病毒血清型25的表达载体,其中基因组中缺失E1和E3位点,并整合了选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的表达盒,或者仅含有组分2,用于提供针对SARS‑CV‑2的延长的疫苗接种后免疫。药剂也可含有上述任何两种组分。本组发明能够允许生产提供针对病毒SARS‑CV‑2的延长的疫苗接种后免疫的安全和有效的药剂,并且旨在针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的群体再接种。
本组发明涉及生物技术、免疫学和病毒学。公开了一种试剂的用途,所述试剂含有基于人腺病毒血清型26或人腺病毒血清型5的表达载体,其中E1和E3位点缺失并具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或含有基于猿腺病毒血清型25的表达载体,其中E1和E3位点缺失并具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒,或仅含有组分2,用于在年龄在60岁以上和/或患有慢性疾病的人中诱导针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫。试剂也可含有上述组分中的任意两种。本发明提供了在年龄在60岁以上和/或患有慢性疾病的人中有效诱导针对严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2的特异性免疫。