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[发明专利]非核苷类逆转录酶抑制剂-CN200780046416.5无效
发明人： N·J·安东尼;R·戈麦斯;S·M·乔利;D·苏;J·林 -专利权人：默克公司
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：式I化合物是HIV逆转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R¹、R²、R⁴、R⁵、R⁶、环A、环B、j和k如本文所定义。式I化合物及其可药用盐和前药可用于抑制HIV逆转录酶，预防和治疗HIV感染，以及预防、延缓AIDS的发病或进展和治疗AIDS。所述化合物和其盐可以作为药物组合物中的组分使用，任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。
核苷逆转录抑制剂

[发明专利]HIV逆转录酶抑制剂-CN200680026896.4无效
发明人： S·A·萨加;J·T·西斯科;T·J·塔克;R·M·特涅博尔;D·－S·苏;N·J·安东尼 -专利权人：默克公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：具有下列结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R¹和R²如说明书所定义。该化合物和其药学可接受的盐可用于抑制HIV逆转录酶，预防和治疗HIV感染，和预防、延缓AIDS的发病和治疗AIDS。可以使用该化合物和其盐作为药物组合物中的组分，任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合。
hiv 逆转录抑制剂

[发明专利]作为缓激肽拮抗剂或反向激动剂的α－羟基酰胺-CN200480038255.1无效
发明人： M·R·伍德;N·J·安东尼;M·G·博克;S·D·库杜克 -专利权人：默克公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07C235/40 文献下载
摘要：通式(I)的α－羟基酰胺衍生物是缓激肽B1拮抗剂或反向激动剂，用于治疗或预防例如疼痛症状和与缓激肽B1路径有关的炎症。R^2a选自(1)选自R^a的基团。(2)(CH₂)_nNR^bC(O)R^a。(3)(CH₂)_nNR^bSO₂R^d。(4)(CH₂)_nNR^bCO₂R^a。(5)任选被1－3个独立选自下列的基团取代的(CH₂)_k－杂环：卤素，硝基，氰基，OR^a，SR^a，C_1－4烷基和C_1－3卤代烷基，其中所述杂环是(a)具有选自N、O和S环杂原子、且任选具有至多3个额外环氮原子的5－元杂芳环，其中所述环是任选苯并稠合的；或(b)含有1至3个环氮原子的6－元杂芳环和其N－氧化物。其中所述环是任选苯并稠合的。(6)(CH₂)_kCO₂R^a。和(7)(CH₂)C(O)NR^bR^c。R^2b是OH或选自R^2a的基团；或R^2a、R^2b和它们所连接的碳原子形成3－至7－元碳环，该碳环任选被1至4个独立地选自
作为缓激肽拮抗剂反向激动剂羟基

[发明专利]用作HIV整合酶抑制剂的氮杂和多氮杂萘基羧酰胺类化合物-CN01817297.0无效
发明人： N·J·安东尼;R·P·戈梅兹;S·D·杨;M·埃伯特森;J·S·韦;L·莊;M·埃姆布雷;L·特兰;J·Y·梅拉梅德;H·M·朗福特;J·P·瓜雷;T·E·菲舍;S·M·乔利;M·S·邝;D·S·佩尔洛;J·J·本尼特;T·W·芬克 -专利权人：麦克公司
申请日： 2001-10-09 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明描述了包括一些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物的氮杂和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，并且可作为化合物或其可药用盐，或者作为药物组合物中的组分，任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗一起联合用于预防或治疗HIV感染，以及治疗AIDS。本发明还描述了预防、治疗或延迟AIDS发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
用作 hiv 整合抑制剂多氮杂萘基羧酰胺类化合物

[发明专利]法呢基蛋白转移酶抑制剂-CN96194206.1无效
发明人： N·J·安东尼;T·M·奇卡罗内;R·P·戈麦斯;J·H·哈钦森;T·M·威廉斯;C·J·丁斯莫尔;G·E·斯托克;G·D·哈特曼 -专利权人：麦克公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明涉及能抑制法呢基蛋白转移酶(FT酶)和致癌基因蛋白Ras的法呢基化的化合物。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物,以及法呢基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法呢基化的抑制方法。
法呢基蛋白转移酶抑制剂