“M·J·格拉内托”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于治疗炎症的取代的苯并吡喃类似物-CN99813874.6无效
发明人： J·S·卡特;B·黛瓦达斯;J·J·塔利;D·L·布朗;M·J·格拉内托;D·J·小罗吉尔;S·R·纳加拉延;C·E·哈诺;S·J·哈特曼;C·L·路德维格;S·梅茨;D·E·科尔特;S·R·伯滕肖;M·G·奥布科维茨 -专利权人： G·D·西尔公司
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明描述了用于治疗环加氧酶-2介导的病症的苯并吡喃、苯并噻喃、二氢喹啉、二氢萘和它们的类似物。式(I’)化合物是值得特别关注的，其中X、A¹、A²、A³、A⁴、R、R”、R¹和R²如说明书中所述。∴
用于治疗炎症取代类似物

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明描述了可用于治疗炎症和与炎症有关的疾病的式(I)的COX-2前药或其可药用盐，式中，A是环状取代基，选自部分不饱和的杂环基、杂芳基、环烯基和芳基，其中A在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基羰基、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基；条件是A不是四唑鎓或吡啶鎓；进一步的条件是当R3是烷基或羧基烷基时，A不是二氢茚酮。
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]用作ASp38激酶抑制剂的取代吡唑-CN99815759.7无效
发明人： A·阿南塔纳拉扬;M·克莱尔;P·W·科林斯;J·Z·克里奇;R·戴弗拉伊;D·L·弗利恩;L·耿;M·J·格拉内托;C·E·哈南;G·J·汉森;S·J·哈特曼;M·海珀莱;H·黄;I·K·克汉那;F·J·科斯伊克;S·廖;S·梅茨;R·A·帕蒂斯;T·D·佩里;S·N·劳;S·R·塞尔尼斯;M·S·绍斯;M·A·斯蒂利;J·J·塔利;M·L·瓦兹奎兹;R·M·威尔;X·徐;Y·于 -专利权人： G.D.西尔公司
申请日： 1999-11-17 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明描述了用于治疗p38激酶介导的疾病的吡唑衍生物。值得特别关注的化合物是式(IA)化合物,其中R1、R2、R3和R4如说明书中所述。
用作 asp38 激酶抑制剂取代吡唑

1
共 3 条