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[发明专利]3－芳基氨基吡啶衍生物-CN200580040688.5有效
发明人： U·阿贝勒;H·德普;A·弗尔;U·格拉德尔;K·奥特;R·塞库;M·蒂曼;A·古托普鲁斯;M·施瓦茨;江旭亮 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 2005-10-19 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明提供新颖的取代的3－芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如说明书中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病如癌症、心瓣再狭窄和炎症等。本发明还公开了这些化合物在治疗哺乳动物特别是人中过度增殖性疾病的用途及含有这些化合物的药物组合物。
氨基吡啶衍生物

[发明专利]噻唑衍生物及其应用-CN200580006639.X无效
发明人： A·夸特特罗尼;T·吕克利克;M·施瓦茨;J·德拜斯;W·索尔;C·克莱瓦;G·法福尔热 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 2005-01-11 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明涉及一般式(I)的噻唑衍生物，具体指用于治疗和/或预防自身免疫失调和/或炎性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺部损伤。
噻唑衍生物及其应用

[发明专利]耐溶胀性聚氨酯整体泡沫体-CN200580005914.6无效
发明人： A·比德尔曼;R·普雷逖什;M·许特;G·埃格伯斯;C·施马尔库切;M·施瓦茨;W·波尔;E·莱纳特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-02-19 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐溶胀性整体聚氨酯泡沫体，其可通过将多异氰酸酯预聚物(a)与多元醇混合物(b)反应来获得，该多元醇混合物(b)包含基于双官能原料分子的聚醚多元醇(b1)和基于三官能至五官能原料分子的聚醚多元醇(b2)。多元醇(b1)和(b2)通过借助于环氧乙烷(下文中称为EO)和环氧丙烷(下文中称为PO)的烷氧基化作用来制备，其环氧乙烷含量大于50重量％，且至少5％的环氧乙烷以EO端基形式存在。
耐溶胀性聚氨酯整体泡沫

[发明专利]制剂助剂-CN200580004254.X无效
发明人： F·普夫吕克尔;H－W·格吕内瓦尔德;H·德里尔莱;M·施瓦茨 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C233/46 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物作为制剂助剂在制备化妆品或皮肤病用组合物中的应用，其中R¹、R²和R³可以相同或不同并且选自：直链或支链C₁－C₂₄－烷基；直链或支链C₃－C₂₄－链烯基；直链或支链C₁－C₂₄－羟基烷基，其中羟基可以与所述链的伯或仲碳原子连接并且所述烷基链还可以被氧间断；和/或C₃－C₁₀－环烷基和/或C₃－C₁₂－环烯基，其中所述的环在每种情况中还可通过－(CH₂)_n－桥连，其中n＝1－3；本发明还涉及相应的新化合物及其制备方法。
制剂助剂

[发明专利]经由树枝状聚合物的控制成核作用形成的聚合物纳米复合材料-CN200580001504.4无效
发明人： M·塞勒;P·卡瓦莱罗;K·勒曼;B·魏尔绍森;M·施瓦茨;F·G·施密德特 -专利权人：德古萨公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C08J5/00 文献下载
摘要：本发明提供制备聚合物混合物的方法，该方法特征在于：通过将聚合物基质中的体系的温度降到上临界会溶温度以下或升高到下临界会溶温度以上来形成摩尔量为400到100000g/mol的树枝状聚合物的纳米级附聚物；和通过聚合、温度变化、UV固化、压力降低、热处理或蒸发该体系的挥发性组分将该体系转变成固体聚集状态。
经由树枝聚合物控制成核作用形成纳米复合材料

[发明专利]糖聚乙二醇化的粒细胞集落刺激因子-CN200480035895.7有效
发明人： S·德弗里斯;H·克劳森;D·A·佐夫;Z－G·王;M·施瓦茨;武兵元;C·鲍 -专利权人：尼奥斯技术有限公司
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本发明提供了粒细胞刺激集落因子和PEG部分之间的缀合物。通过插入肽和修饰基团之间并共价连接这两者的完整糖基连接基团来连接该缀合物。通过糖基转移酶的作用从糖基化和非糖基化的肽形成缀合物。糖基转移酶将修饰糖部分连接至肽上的氨基酸或糖基上。还提供了包括缀合物的药物制剂。制备缀合物的方法也在本发明的范围之内。
聚乙二醇粒细胞集落刺激因子

[发明专利]作为催产素拮抗剂的吡咯烷衍生物-CN03820401.0有效
发明人： C·乔兰德－勒布伦;J·德拜斯;A·夸特罗帕尼;M·施瓦茨;D·瓦洛格尼斯 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)吡咯烷衍生物、其几何异构体、其对映体、非对映体、它们的混合物外消旋体的光学异构体形式、以及其盐，其中R¹选自H、C₁－C₆－烷基，用于预防和/或治疗流产、早产和痛经。
作为催产素拮抗剂吡咯烷衍生物

[发明专利]用作前列腺素受体调节剂的噻唑烷甲酰胺衍生物-CN03811560.3有效
发明人： P·佩吉;C·乔兰德－勒布伦;A·夸特罗帕尼;V·波梅尔;M·施瓦茨;E·哈梅林;R·J·托马斯 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及以通式(II)表示的噻唑烷甲酰胺衍生物，其用于治疗和/或预防流产、早产、月经不调以及用于剖腹产前防止分娩。G选自由C₁－C₆－烷基芳基、C₁－C₆－烷基杂芳基、C₁－C₆－烷基环烷基、C₁－C₆－烷基杂芳基、芳基、杂芳基、C₃－C₈－环烷基或－杂环烷基组成的组，所述环烷基或芳基或杂芳基可与环烷基或芳基或杂芳基稠合。R¹选自由芳基、杂芳基、C₃－C₈－环烷基或－杂环烷基组成的组，所述(杂)环烷基或芳基或杂芳基可与(杂)环烷基或芳基或杂芳基稠合。R²选自由H、羧基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基、C₁－C₅－烷基羧基、C₁－C₅－烷基酰基、C₁－C₅－烷基烷氧基羰基、C₁－C₅－烷基氨基羰基、C₁－C₅－烷基酰氧基、C₁－C₅－烷基酰基氨基、C₁－C₅－烷基脲基、C₁－C₅－烷基氨基、C₁－C₅－烷基烷氧基、C₁－C₅－烷基硫烷基、C₁－C₅－烷基亚硫酰基、C₁－C₅－烷基磺酰基、C₁－C₅－烷基磺酰氨基、C₁－C₅－烷基磺酰氧基、C₁－C₆－烷基、C₂－C₆－链烯基、C₂－C₆－炔基、芳基、杂芳基、C₃－C₈－环烷基、杂环烷基、C₁－C₆－烷基芳基、C₂－C₆－烷基杂芳基、C₁－C₆－烷基环烷基、C₁－C₆－烷基杂环烷基、C₂－C₆－链烯基芳基、C₂－C₆－链烯基杂芳基、C₂－C₆－炔基芳基或C₂－C₆－炔基杂芳基组成的组。
用作前列腺素受体调节剂噻唑甲酰胺衍生物

[发明专利]带有两组分三维催化剂的催化膜反应器-CN98811854.8无效
发明人： M·施瓦茨;J·H·怀特;A·F·萨米尔 -专利权人：埃尔特朗研究股份有限公司
申请日： 1998-10-29 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本发明涉及具有能传递氧离子不透气膜(2)的催化反应器膜。膜(2)具有氧化表面和还原表面。在膜的氧化表面涂布有粘合催化剂层，在其还原表面还可涂布促进含氧物质(如O₂、NO₂、SO₂等)还原，在膜上产生氧离子的催化剂。反应器(20)中有被膜(2)分开的氧化区(4)和还原区(6)。还原区(6)中的含氧气体的组分在膜(2)上还原，反应物气体中的还原物质在反应器的氧化区(4)中氧化。反应器(20)在其氧化区(4)中或可还有三维催化剂(5)。选择粘合催化剂层和三维催化剂(5)以促进所要进行的氧化反应，尤其是烃的部分氧化。本发明较好的膜材料是源自钙铁石的混合金属氧化物，本身具有钙铁石结构。较好的实施方案中，氧还原催化剂是La_0.8Sr_0.2CoO_3-x上的Pd(5％重量)。粘合催化剂层是La_0.8Sr_0.2CoO_3-x上的Ni(20％重量)，三维催化剂是氧化铝上的Ni(5％重量)。
带有组分三维催化剂催化反应器

[发明专利]液晶介质-CN96195838.3无效
发明人：樽见和明;B·舒勒;M·施瓦茨;一乃涑瀬秀男;并木康吉;高岛晓子;沼田宏 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1996-07-22 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C09K19/30 文献下载
摘要：本发明涉及基于显示出正介电各向异性的极性化合物混合物的液晶介质，该液晶介质的特征在于：它含有一种或多种通式(I)的化合物，其中：R是H，或具有1-15个碳原子的、或者是未取代或者是用CN或CF₃单取代或者是至少用卤素单取代的烷基或链烯基，条件是这些基团中的一个或多个CH₂基团可以各自独立地被-O-、-S-、(a)、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或-O-CO-O-以O原子不彼此直接连接的方式替代；Y是F、Cl、具有1-6个碳原子的卤代烷基、链烯基或烷氧基和L¹是H或F。∴
液晶介质

[发明专利]制备(+)－生物素的方法-CN01812468.2无效
发明人： U·海旺;T·科佩;M·施瓦茨 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2001-06-20 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的使用5－羟基－2(5H)－呋喃酮作为原料化合物制备(+)－生物素的方法。本发明也涉及1－氯磺酰基－1，2，2a，3，5，5a－六氢－3－((1R)－基氧)呋喃并[3，4－d]氮杂环丁二烯－2－酮作为中间产物形成的方法。
制备生物素方法

[发明专利]作为BAX抑制剂的药物活性的吡咯烷衍生物-CN01807176.7无效
发明人： S·哈尔扎;M·施瓦茨;A·夸特特罗尼;R·托马斯;A·巴克斯特;A·希尔 -专利权人：应用研究系统ARS股份公司
申请日： 2001-03-20 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物。所述的化合物用作药物活性化合物。具体的地说，式(I)的吡咯烷化合物可用于治疗和/或预防流产、早产和月经不调。特别是，本发明涉及对催产素受体表现出显著的调节、特别是拮抗活性的吡咯烷衍生物。更佳的是，所述的化合物可用于治疗和/或预防由催产素介导疾病，包括流产、早产和月经不调。本发明进一步涉及新颖的吡咯烷衍生物以及它们的制备方法，其中X选自CR6R7、NOR6、NNR6R7；A选自－(C＝O)－、－(C＝O)－O－、－C(＝NH)－、－(C＝O)－NH－、－(C＝S)－NH－、－SO2－、－SO2NH－、－CH2－；B是－(C＝O)－NR8R9或代表式(a)的杂环基，其中Q是NR10、O或S；n是0，1或2的整数；Y、Z和E和与它们连接的2个碳原子一起形成5－6元环的芳环或杂芳环。
作为 bax 抑制剂药物活性吡咯烷衍生物

[发明专利]制备D－(+)－生物素中间产物的改进方法-CN95192350.1无效
发明人： J·埃克斯坦;T·科普;M·施瓦茨;M·卡苏特 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1995-02-18 - 公布日： 1999-11-17 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及制造一种适合于作为制造Ｄ－（＋）－生物素用的中间产物的杂环化合物的改进方法，和制造Ｄ－（＋）－生物素本身的方法。
制备生物素中间产物改进方法

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