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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于治疗医学障碍的芳基、杂芳基和杂环化合物-CN202111364018.6在审
发明人： J·A·怀尔斯;A·S·法德克;M·德施潘德;A·阿加瓦尔;陈大为;V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;王祥柱 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R12或R13是芳基、杂芳基或杂环(R32)。本文所述的因子D的抑制剂降低补体的过度激活。
用于治疗医学障碍杂芳基杂环化合物

[发明专利]提醒的智能浮现-CN201680029563.0有效
发明人： J·T·克莱顿;A·万克赫德;E·霍尔维兹;A·南迪;M·N·利姆;M·德施潘德;P·科赫;J·C·克鲁姆 -专利权人：微软技术许可有限责任公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：日历和日程应用程序组织并显示用户事件，并且提供事件提醒。一种用于触发提醒的方法包括访问对事件进行描述的提醒。标识除用户之外的与该事件相关联的个体。预测该用户将处于该个体的邻近范围内的未来时间。确定触发提醒以呈现给用户的时间，使得触发提醒的时间在用户将处于个体的邻近范围内的预测的未来时间之前出现。基于确定触发提醒的时间已经出现，触发提醒以呈现给用户。
提醒智能浮现

[发明专利]用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物-CN202011097580.2在审
发明人： V·R·加德哈查恩达;王秋萍;G·派斯;桥本彰宏;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯;A·S·法德克 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病杂芳基杂环化合物

[发明专利]用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物-CN201580010604.7有效
发明人： V·R·加德哈查恩达;王秋萍;G·派斯;桥本彰宏;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯;A·S·法德克 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病杂芳基杂环化合物

[发明专利]用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物-CN202010351035.5在审
发明人： V·R·加德哈查恩达;王秋萍;G·派斯;桥本彰宏;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯;A·S·法德克 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病杂芳基杂环化合物

[发明专利]用于治疗医学障碍的芳基、杂芳基和杂环药物化合物-CN201880028791.5在审
发明人： J·A·怀尔斯;A·S·法德克;M·德施潘德;A·阿加瓦尔;陈大为;V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;王祥柱;J·C·巴里什;W·格林利;K·J·伊斯特曼 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：提供了补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途，以及其制造方法。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N‑氧化物或分离的异构体，其可任选地在药学上可接受的组合物中。本文所述的抑制剂靶向因子D并且抑制或调节补体级联。
可接受补体因子D抑制剂药物组合物靶向因子同位素类似物抑制剂异构体式III 氧化物补体级联前药式II 制造

[发明专利]用于治疗补体介导的疾病的化合物-CN201580010598.5有效
发明人： A·S·法德克;王祥柱;陈大为;桥本彰宏;V·R·加德哈查恩达;G·派斯;王秋萍;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病化合物

[发明专利]用于治疗医学障碍的芳基、杂芳基和杂环化合物-CN201680049237.6在审
发明人： J·A·怀尔斯;A·S·法德克;M·德施潘德;A·阿加瓦尔;陈大为;V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;王祥柱 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R12或R13是芳基、杂芳基或杂环(R32)。本文所述的因子D的抑制剂降低补体的过度激活。
用于治疗医学障碍杂芳基杂环化合物

[发明专利]用于治疗补体介导的疾病的醚化合物-CN201580010599.X在审
发明人： V·R·加德哈查恩达;G·派斯;桥本彰宏;王秋萍;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;A·S·法德克;J·A·怀尔斯 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为醚(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病化合物

[发明专利]用于治疗补体介导的疾病的氨基化合物-CN201580010615.5在审
发明人： V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯;A·S·法德克 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受盐的补体因子D抑制剂、使用方法及制备方法或其组合物，其中A基团上的R12或R13为氨基取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病氨基化合物

[发明专利]用于治疗补体介导的疾病的酰胺化合物-CN201580010603.2在审
发明人：王秋萍;V·R·加德哈查恩达;G·派斯;桥本彰宏;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;A·S·法德克;J·A·怀尔斯 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K31/401 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为酰胺取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病化合物

[发明专利]用于治疗补体介导的疾病的膦酸酯化合物-CN201580010614.0在审
发明人： J·A·怀尔斯;桥本彰宏;V·R·加德哈查恩达;G·派斯;王秋萍;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;A·S·法德克 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为膦酸酯(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
用于治疗补体疾病酯化

[发明专利]平行微流体阵列的致动-CN200780019958.3无效
发明人： A·约翰逊;J·R·吉尔伯特;M·德施潘德;H·刘易斯;B·邦纳 -专利权人：赛托诺姆公司
申请日： 2007-05-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： B07C5/34 文献下载
摘要：一种用于在微流体粒子分选系统中使用的致动器，该致动器利用多个致动器堆叠排列的方案以选择地使相联的分选通道中的粒子从通道流偏转。致动器块用来容纳二维阵列的致动器，每个致动器被构造成与相联的包含多个分选通道的分选芯片中的致动端口对准。所述致动器块可以包括内置应力部件以为每个由所述块容纳的致动器预加应力。包括压电堆叠的致动器可以采用接触式电连接而不是焊接的电线以提高排列密度。所述致动器可以是外部致动器。即，该外部致动器是位于其内形成有所述分选通道的基片外部。
平行流体阵列

[发明专利]用于粒子处理的整体式盒-CN200580046282.8有效
发明人： J·R·吉尔伯特;H·莱维斯;D·博普雷;M·德施潘德;J·特里克哈 -专利权人：赛托诺姆公司
申请日： 2005-12-05 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：一种用于对粒子进行处理如粒子分选的整体式一次性盒，将所有流体接触表面封装在盒中，供微流粒子处理技术使用。该盒与操作系统通过界面连接，用于实现粒子处理。流体接触表面的封装确保、改善或促进了操作者分离和/或产物分离。该盒可以使用任何合适的技术处理粒子。
用于粒子处理整体

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