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[发明专利]奶中一种或多种蛋白的提取方法-CN201410138470.4无效
发明人：阿兰·勒雅尔;米歇尔·诺格雷;米歇尔·泰利耶 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种存在于奶中的至少一种蛋白的提取方法，所述蛋白表现出与所述奶中复合的或非复合的钙离子的亲和性，包括如下步骤：a）通过将奶与可溶性盐接触产生钙化合物沉淀而释放蛋白，以通过这种方法获得蛋白富集的液相，该可溶性盐的阴离子由于其具有在这种介质中形成所述不溶性钙化合物的能力而被选择；b)将蛋白富集的液相与钙化合物沉淀分离，而且，所述液相被分离成脂相和包含蛋白的水性非脂相；以及c)回收含有蛋白的水性非脂相。
一种多种蛋白提取方法

[发明专利]重组或转基因因子VII合成物，每个因子VII分子有两个带有定义了聚糖单元的N－糖基化位点-CN201310201433.9有效
发明人：阿卜杜勒萨塔尔·萨米·什图鲁;埃马纽埃尔·诺尼;尼古拉·比奥罗 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07K14/745 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组的或转基因的因子VII的合成物，该因子VII合成物的每个分子均表现出两个N－糖基化位点，其中，在FVII合成物的所有分子中，所包含的Galα1,3Gal聚糖部分的比例在0到4％之间。本发明还涉及制备这样的FVII合成物的方法。
重组转基因因子 vii 合成物每个分子两个带有定义聚糖单元糖基化位点

[发明专利]大部分为二天线、二唾液酸和非岩藻糖基化聚糖结构的重组或转基因因子Ⅶ合成物-CN201310341768.0有效
发明人：阿卜杜勒萨塔尔·萨米·什图鲁;埃马纽埃尔·诺尼;尼古拉·比奥罗 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组或转基因因子VII合成物，该合成物的每个因子VII分子具有连接到N-糖基化位点的聚糖结构，其中所述合成物的所有因子VII分子中，二天线、二唾液酸化、非岩藻糖基化聚糖结构占大多数。本发明还涉及所述合成物用作药物的用途，以及用于制备所述合成物的方法。
大部分为天线唾液酸非岩藻糖基化聚糖结构重组转基因因子合成物

[发明专利]因子VII组合物-CN201080028582.4有效
发明人：安尼·巴尔达特;科尔内留斯·蓬佩 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及包含因子VII的液体或固体形式的稳定的药物组合物，所述组合物不含甘露醇和蔗糖，以及也不含任何抗氧化剂。
因子 vii 组合

[发明专利]抗猕因子D单克隆抗体-CN201080010868.X有效
发明人：克里斯汀·高切尔;希尔维·约里尤科斯;克里斯托弗·德罗穆夫 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及抗RhD单克隆抗体，其由具有两条重链和两条轻链的四聚体IgG1免疫球蛋白构成，所述重链包含在68位处带有苯丙氨酸残基的氨基酸序列SEQ ID No.2，和所述轻链包含氨基酸序列SEQ ID No.4。
因子单克隆抗体

[发明专利]表达朊病毒的稳定细胞克隆-CN200980134858.4无效
发明人：布鲁诺·尤 -专利权人： LFB生物科技公司;法国农业科学研究院
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及源自于MovS6细胞系的细胞克隆，所述细胞克隆表达朊病毒蛋白PrP并能够耐受所述PrP的致病型PrPsc的复制或增殖，其特征在于所述细胞克隆关于非常规性可传播因子(NCTA)的感染标志物的滴度在至少直至第6次传代都是稳定的。
表达病毒稳定细胞克隆

[发明专利]测量样品中活化因子Ⅶ含量的方法-CN200980126069.6无效
发明人：莉西安·希尔伯特;克劳丁·马聚里耶;多米尼克·格瑞尼尔 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测测试样品中活化因子VII含量的方法，包括下列步骤：a)将所述测试样品和一种血浆混合，该血浆中缺少因子VII(FVII)且缺少至少一种选自因子VIII(FVIII)、因子IX(FIX)以及因子XI(FXI)的其它因子，测试样品和血浆的混合物的最终FVII+FVIIa浓度范围在10pM至80pM之间；b)添加引发凝血酶生成反应的组分；c)通过对步骤b)的混合物进行凝血酶生成试验(TGT)获得凝血酶生成图；d)将步骤c)的凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的相应的参数进行比较，该标准凝血酶生成图是基于标准样品而建立的，标准样品中被活化因子VII的含量是已知的，且每个标准样品之间的被活化因子VII的含量不相同；e)从步骤d)推断出测试样品中活化因子VII含量的测量结果。
测量样品活化因子含量方法

[发明专利]用于非常规可传播因子的体外检测和/或滴定的方法-CN200980111119.3无效
发明人：伯努瓦·弗兰;布鲁诺·尤 -专利权人： LFB生物科技公司;法国农业科学研究院
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于样品中非常规可传播因子(NCTA)或作为NCTA相关感染性标志物的病理构象蛋白的体外检测和/或滴定的体外方法，所述方法包括：在培养的细胞中复制或繁殖样品中存在的NCTA，然后重复地与允许NCTA或病理构象蛋白，NCTA的非病理构象子(conformer)扩增的底物温育，然后确定样品中NCTA或病理构象蛋白的存在和/或量。
用于常规传播因子体外检测滴定方法

[发明专利]用于治疗A型血友病患者的去甘露糖基化的重组因子Ⅷ-CN200880012900.0无效
发明人： A·S·什图鲁;S·拉克罗伊斯-德马兹;S·卡韦里;S·达斯古普塔;J·贝里 -专利权人： LFB生物科技公司;国家健康与医学研究院
申请日： 2008-04-21 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明的实践提供了去甘露糖基化的因子VIII，该因子VIII在人体中的免疫原性基本降低或消失。所述修饰的因子VIII与至少包括一个取代改变的修饰的氨基酸序列一起被公开。所述修饰的因子VIII用于血友病，用来避免或预防抑制因子抗FVIII抗体的作用。
用于治疗血友病患者甘露糖基化重组因子

[发明专利]中和针对因子Ⅷ的C1结构域的抑制性抗体的抑制活性的抗独特型抗体-CN200780101219.9无效
发明人： J·-G·吉尔斯;M·G·杰奎明;J·-M·圣-雷米;C·贝伦斯 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-08-23 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明涉及针对结合因子VIII的C1结构域的因子VIII抑制性抗体的抗独特型单克隆抗体，还涉及产生这种抗独特型单克隆抗体的细胞系，涉及所述抗独特型单克隆抗体作为药物的用途，以及更特别地涉及它用于制造用于治疗血友病A的药物的用途。
中和针对因子 c1 结构抑制抗体活性独特

[发明专利]治疗恶性病状、自身免疫性疾病或传染病的工具包-CN200880013210.7无效
发明人： C·德罗默夫;N·富尼耶;N·费尔南德斯 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：治疗恶性病状、自身免疫性疾病或传染病的部件试剂盒，该部件试剂盒包括在其表面表达FcγRIII受体(CD16)的效应细胞和单克隆抗体，其中所述单克隆抗体的Fc区对CD16的亲和力大于多克隆免疫球蛋白的Fc区对CD16的亲和力。
治疗恶性病状自身免疫性疾病传染病工具包

[发明专利]中和针对因子Ⅷ的C1结构域的抑制性抗体的抑制活性的抗独特型抗体-CN200780013605.2无效
发明人： J·-G·吉勒斯;M·G·杰奎明;J·-M·圣-雷米;C·贝伦斯 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-02-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明涉及针对结合因子VIII的C1结构域的因子VIII抑制性抗体的抗独特型单克隆抗体，还涉及产生这种抗独特型单克隆抗体的细胞系，涉及所述抗独特型单克隆抗体作为药物的用途，以及更特别地涉及它用于制造用于治疗血友病A的药物的用途。
中和针对因子 c1 结构抑制抗体活性独特

[发明专利]奶中一种或多种蛋白的提取方法-CN200780020173.8有效
发明人：阿兰·勒雅尔;米歇尔·诺格雷;米歇尔·泰利耶 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种存在于奶中的至少一种蛋白的提取方法，所述蛋白表现出与所述奶中复合的或非复合的钙离子的亲和性，包括如下步骤：a)通过将奶与可溶性盐接触产生钙化合物沉淀而释放蛋白，以通过这种方法获得蛋白富集的液相，该可溶性盐的阴离子由于其具有在这种介质中形成所述不溶性钙化合物的能力而被选择；b)将蛋白富集的液相与钙化合物沉淀分离，而且，所述液相被分离成脂相和包含蛋白的水性非脂相；以及c)回收含有蛋白的水性非脂相。
一种多种蛋白提取方法

[发明专利]大部分为二天线、二唾液酸和非岩藻糖基化聚糖结构的重组或转基因因子Ⅶ合成物-CN200780027968.1无效
发明人：阿卜杜勒萨塔尔·萨米·什图鲁;埃马纽埃尔·诺尼;尼古拉·比奥罗 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组或转基因因子VII合成物，该合成物的每个因子VII分子具有连接到N-糖基化位点的聚糖结构，其中所述合成物的所有因子VII分子中，二天线、二唾液酸化、非岩藻糖基化聚糖结构占大多数。本发明还涉及所述合成物用作药物的用途，以及用于制备所述合成物的方法。
大部分为天线唾液酸非岩藻糖基化聚糖结构重组转基因因子合成物

[发明专利]重组或转基因因子VII合成物,每个因子VII分子有两个带有定义了聚糖单元的N-糖基化位点-CN200780020263.7有效
发明人：阿卜杜勒萨塔尔·萨米·什图鲁;埃马纽埃尔·诺尼;尼古拉·比奥罗 -专利权人： LFB生物科技公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组的或转基因的因子VII的合成物，该因子VII合成物的每个分子均表现出两个N-糖基化位点，其中，在FVII合成物的所有分子中，所包含的Galα1，3Gal聚糖部分的比例在0到4％之间。本发明还涉及制备这样的FVII合成物的方法。
重组转基因因子 vii 合成物每个分子两个带有定义聚糖单元糖基化位点

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