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[发明专利]基于哒嗪酮的广谱抗流感抑制剂-CN201780041151.3有效
发明人： J·G·卡明;林宪峰;刘海侠;I·纳杰拉;仇宗兴;V·桑德兰;唐国志;吴国龙 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐以及它们的制造方法、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
基于哒嗪酮广谱流感抑制剂

[发明专利]HBV衣壳组装抑制剂和核苷或核苷酸类似物的组合疗法-CN201780051681.6在审
发明人： I·纳杰拉;S·维尔杜姆 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及组合物和其用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途。特别地，本发明涉及组合疗法，其包括施用HBV衣壳组装抑制剂和核苷或核苷酸类似物，用于治疗或预防慢性乙型肝炎患者。
核苷酸类似物衣壳组装组合疗法抑制剂核苷乙型肝炎病毒感染慢性乙型肝炎治疗施用预防

[发明专利]HBV衣壳组装抑制剂和干扰素的组合疗法-CN201680060743.5在审
发明人：高璐;I·纳杰拉;沈宏;沈芳;石丽萍;S·维尔杜姆;杨光 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。特定地，本发明涉及包括施用HBV衣壳组装抑制剂和干扰素的用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合疗法。
乙型肝炎病毒感染干扰素衣壳组装组合疗法抑制剂治疗施用

[发明专利]在细胞培养物中产生感染性丙型肝炎病毒颗粒-CN200980135666.5无效
发明人： M·麦科恩;I·纳杰拉 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明提供了在细胞培养系统中产生高水平的感染性HCV基因型1型病毒颗粒的新方法。可以在培养的细胞中经历完整的病毒周期的HCV基因型1型病毒(主要与世界上大多数地区肝病相关)的可用性对发现和研发用于治疗HCV的新疗法是有益的。
细胞培养产生感染性肝炎病毒颗粒

[发明专利]HCV复制子穿梭载体-CN200610169246.7无效
发明人： P·S·迪特里希;A·H·科萨卡;S·勒波甘;I·纳杰拉 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了新的HCV复制子穿梭载体，可用于克隆来源于感染HCV患者样品的HCV多核苷酸序列以及测试所形成复制子的药物敏感性。
hcv 复制子穿梭载体

[发明专利]4′－取代的核苷-CN02811848.0有效
发明人： R·R·德沃斯;C·J·霍布斯;W－R·蒋;J·A·马丁;J·H·梅里特;I·纳杰拉;真间信雄;卓夫佃 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2002-06-07 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：本发明涉及其中B表示式(B1)的9－嘌呤基B1或式(B2)的1－嘧啶基B2、其中各符号如说明书所定义的式(I)核苷衍生物及其可药用的盐的用途，其用于治疗受丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病和制备用于这类治疗的药物，还涉及含有这类化合物的药物组合物。
取代核苷

[发明专利]核苷衍生物-CN01816498.6无效
发明人： R·德沃斯;B·W·迪莫克;C·J·霍布斯;W－R·蒋;J·A·马丁;J·H·梅里特;I·纳杰拉;真间信雄;卓夫佃 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-08-21 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：式I化合物在治疗由丙肝病毒(HCV)介导的疾病或在制备用于所述治疗的药物中的应用，其中R¹是氢、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤素、氰基、异氰基或叠氮基；R²是氢、羟基、烷氧基、氯、溴或碘；R³是氢；或者R²和R³合在一起表示＝CH₂；或者R²和R³表示氟；X是O、S或CH₂；a、b、c、d表示各自被4个不同的取代基取代的不对称碳原子；并且B是通过9位的氮连接的式(B1)的嘌呤碱B1，其中R⁴是氢、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、杂环基、NR⁷R⁸、卤素或SH；R⁵是氢、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂环基、杂环基氨基、卤素、NR⁷R⁸、NHOR⁹、NHNR⁷R⁸或SH；R⁶是氢、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、杂环基、NR⁷R⁸、卤素、SH或氰基；R⁷和R⁸各自独立地为氢、烷基、芳基、羟基烷基、链烯基烷基、链炔基烷基、环烷基或酰基；R⁹是氢、烷基或芳基；或B是通过9位的氮连接的式(B2)的氧化嘌呤碱B2，其中R⁴、R⁵和R⁶如上所定义；或B是通过9位的氮连接的式(B3)的嘌呤碱B3，其中R⁴和R⁶如上所定义；R¹⁰是氢、烷基或芳基；Y是O、S或NR¹¹；R¹¹是氢、羟基、烷基、OR⁹、杂环基或NR⁷R⁸；R⁷、R⁸和R⁹如上所定义；或B是通过1位的氮连接的式(B4)的嘧啶碱B4，其中Z是O或S；R¹²是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂环基、杂环基氨基、卤素、NR⁷R⁸、NHOR⁹、NHNR⁷R⁸或SH；R¹³是氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基或卤素；R⁷、R⁸和R⁹如上所定义；或B是通过1位的氮连接的式(B5)的嘧啶碱B5，其中Y、Z、R¹⁰和R¹³如上所定义。本发明涉及新的和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物、它们作为亚基因组丙肝病毒(HCV)RNA复制抑制剂的应用及所述化合物的药物组合物。
核苷衍生物

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