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[发明专利]装置以及混合和/或重配方法-CN201880074200.8有效
发明人： M·谢巴赫;C·盖革;A·海伯格;D·卡德莱特;C·E·哈维;黄从一;T·C·弗雷森;A·D·诺曼 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种装置(100，500，510)，例如药筒、注射筒或自动注射器，其减少了使用者出错的可能性，并且在混合和/或重配期间提供了容易和自动的操作，所述装置包括：‑壳体内的第一腔室(105，505)，其中第一腔室(105，505)容纳第一材料，‑包括第一活塞(112，512)和第二活塞(111，511)的第二腔室(109，509)，其中第一活塞(112，512)和第二活塞(111，511)能够在第二腔室(109，509)内轴向地移动，和‑最初容纳在第二腔室(109，509)内位于第一活塞(112，512)和第二活塞(111，511)之间的第二流体材料，其中所述装置被适配成使得装置(100，500，510)的激活导致第一活塞(112，512)和第二活塞(111，511)中的一个在装置的轴向方向上移动，从而‑将第一活塞(112，512)和第二活塞(111，511)中的另一个向装置的相同轴向方向移动，‑打开第二腔室(109，509)与第一腔室(105，505)之间的流体连通路径，并且‑经由流体连通路径将第二材料从第二腔室(109，509)排出到第一腔室(105，505)中。本发明还涉及相应的混合和/或重配方法。
装置以及混合配方

[发明专利]衍生自毒蜥外泌肽-4的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂-CN201580030149.7有效
发明人： M·博萨尔特;R·埃尔弗特;A·艾弗斯;T·哈克;S·斯坦格林;M·瓦格纳;D·卡德莱特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及GLP‑1/胰高血糖素受体双重激动剂及其医药用途，例如在治疗代谢综合征的病症中的用途，所述代谢综合征包括糖尿病和肥胖，以及过量食物摄入的减少。
衍生毒蜥外泌肽 glp 血糖受体双重激动剂

[发明专利]作为肽类GLP1/胰高血糖素/GIP受体激动剂的新化合物-CN201780073307.6在审
发明人： M·博萨;A·埃弗斯;T·哈克;K·洛伦茨;D·卡德莱特;M·瓦格纳;S·法伊弗-马雷克;M·洛伦茨 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及GLP‑1/胰高血糖素/GIP受体三重激动剂和它们的医药用途，例如在代谢综合征的病症包括糖尿病和肥胖症治疗中的用途，以及用于减少过量食物摄取。
胰高血糖素过量食物摄取代谢综合征肥胖症治疗三重激动剂医药用途激动剂肽类糖尿病

[发明专利]作为治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关病症的GPR119调节剂的取代的稠合杂环-CN201580017438.3在审
发明人： L·施温克;C·布宁;H·格隆比克;M·戈塞尔;D·卡德莱特;N·哈兰德;M·洛曼;C·珀费尔莱因;K·里特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的稠合杂环化合物。所述取代的稠合杂环化合物为GPR119调节剂且可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关病症。本发明还涉及作为药物中活性成分的取代的稠合杂环化合物的用途，以及包含它们的药物组合物。
作为治疗糖尿病肥胖血脂障碍相关病症 gpr119 调节剂取代稠合杂环

[发明专利]作为治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关病症的GPR119调节剂的异吲哚啉酮化合物-CN201580017439.8在审
发明人： L·施温克;C·布宁;H·格隆比克;M·戈塞尔;D·卡德莱特;N·哈兰德;M·洛曼;C·珀费尔莱因;K·里特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及异吲哚啉酮化合物。所述异吲哚啉酮化合物为GPR119调节剂且可用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂障碍及相关性病症。本发明还涉及作为药物中活性成分的异吲哚啉酮化合物的用途，以及包含它们的药物组合物。
作为治疗糖尿病肥胖血脂障碍相关病症 gpr119 调节剂吲哚化合物

[发明专利]取代的吡喃酮酸衍生物用于治疗代谢综合征的用途-CN200880002393.2无效
发明人： H·布鲁莫霍普;S·施滕格林;H·霍耶尔;S·基尔普;A·赫林;T·克拉邦德;D·卡德莱特;M·乌尔曼 -专利权人：塞诺菲-安万特股份有限公司
申请日： 2008-01-04 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明涉及取代的吡喃酮酸衍生物和它们生理上可接受的盐用于制备用于治疗代谢综合征的药物中的用途。本发明还涉及其中各基团如说明书中所定义的式(I)化合物和它们生理上可接受的盐用于制备用于治疗代谢综合征的药物中的用途。
取代吡喃酮酸衍生物用于治疗代谢综合征用途

[发明专利]作为Rho－激酶抑制剂的哌啶基取代的异喹啉酮衍生物-CN200680027161.3有效
发明人： O·普来登伯格;A·霍夫迈斯特;D·卡德莱特;J·布伦德尔;M·勒恩 -专利权人：塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的异哌啶基取代的异喹啉酮衍生物或式(I’)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho－激酶和/或Rho－激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，还涉及包含这类化合物的组合物。
作为 rho 激酶抑制剂哌啶取代喹啉衍生物

[发明专利]作为Rho－激酶抑制剂的环己基胺异喹啉酮衍生物-CN200680027140.1有效
发明人： O·普来登伯格;A·霍夫迈斯特;D·卡德莱特;J·布伦德尔;M·勒恩 -专利权人：塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的6－环己基胺－取代的异喹啉酮衍生物或式(I’)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho－激酶和/或Rho－激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这类化合物的组合物。
作为 rho 激酶抑制剂环己基喹啉衍生物

[发明专利]作为RHO－激酶抑制剂的异喹啉衍生物-CN200680023810.2有效
发明人： O·普来登伯格;A·霍夫迈斯特;D·卡德莱特;S·波伊克特;S·鲁夫;K·里特;M·勒恩;Y·伊瓦先科;P·莫内克;M·德雷耶;A·坎特 -专利权人：塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2006-06-13 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的6－哌啶基－取代的异喹啉衍生物：其用于治疗和/或预防与Rho－激酶和/或Rho－激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酯酶磷酸化相关的疾病，并且本发明还涉及包含这类化合物的组合物。
作为 rho 激酶抑制剂喹啉衍生物

[发明专利]取代的环丙烷酸衍生物在制备用于治疗代谢综合征的药物中的用途-CN200580041018.5无效
发明人： D·卡德莱特;S·施滕格林;H·霍耶尔;H·布鲁莫霍普 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-11-30 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：本发明涉及取代的环丙烷酸衍生物及其生理学上可接受的盐在制备用于治疗代谢综合征的药物中的用途。根据本发明，式(I)化合物(其中取代基如说明的所定义)及其生理学上可接受的盐用于制备治疗代谢综合征的药物。
取代丙烷衍生物制备用于治疗代谢综合征药物中的用途

[发明专利]7－苯基氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物、其生产方法及其作为药物的用途-CN200580003532.X无效
发明人： E·德福萨;D·卡德莱特;S·鲁夫;T·克拉邦德;D·施莫尔;A·赫林;K－U·文特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-01-15 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及7－苯基氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物及其生理可耐受的盐和生理功能衍生物以及式I化合物及其生理可耐受的盐，其中取代基具有所述的含义。该化合物适于例如用作用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
苯基氨基喹诺酮甲酸衍生物生产方法及其作为药物用途

[发明专利]环烷基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN200580002893.2无效
发明人： E·德福萨;D·卡德莱特;T·克拉邦德;D·施莫尔;A·赫林;K－U·文特;S·鲁夫 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-01-15 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及环烷基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物及其生理可耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及式I化合物及其生理可耐受的盐，其中取代基具有所述的含义。该化合物适于例如用作用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
环烷取代氨基喹诺酮甲酸衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]杂环基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物、其生产方法及其作为药物的用途-CN200580002824.1无效
发明人： E·德福萨;D·卡德莱特;S·鲁夫;T·克拉邦德;D·施莫尔;A·赫林;K－U·文特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-01-15 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及杂环基取代的7－氨基－4－喹诺酮－3－甲酸衍生物及其生理可耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及式I化合物及其生理可耐受的盐，其中取代基具有所述的含义。该化合物适于例如用作用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
杂环基取代氨基喹诺酮甲酸衍生物生产方法及其作为药物用途

[发明专利]碳酰氨基取代的酰基苯基脲衍生物、其制备方法和用途-CN200480002674.X无效
发明人： E·德福萨;D·卡德莱特;T·克拉邦德;H－J·布格尔;A·赫林;K－U·文特;E·冯勒德恩;K·舍纳芬格;A·恩森 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-01-07 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07C275/54 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物：(见右图)其中各基团具有所给出的含义，另外还涉及其生理学上可相容的盐。所述化合物例如可以用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
氨基取代苯基衍生物制备方法用途

[发明专利]取代的苯甲酰基脲基吡啶基－哌啶－和－吡咯烷甲酸衍生物,它们的制备方法和用途-CN200480006240.7无效
发明人： K·舍纳芬格;D·卡德莱特;E·德福萨;A·赫林;T·克拉邦德 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-02-21 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的苯甲酰基脲基吡啶基哌啶－和－吡咯烷甲酸衍生物，它们的制备方法和其用途。本发明涉及式I的化合物，其中，各基团具有所述的含义，本发明还涉及所述化合物的可药用盐。这些化合物适宜用作例如预防和治疗II型糖尿病的药物。
取代苯甲酰基脲基吡啶哌啶吡咯烷甲酸衍生物它们制备方法用途

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