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[发明专利]联苯衍生物及其在治疗丙型肝炎中的用途-CN200780028782.8无效
发明人： J·卢姆利;J·I·萨尔特;M·C·卡特;N·马修斯;C·J·皮尔金顿;A·J·F·汤姆斯;I·弗拉瑟 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：发现了式(I)化合物具有针对HCV的活性。其中：R₁为-A₁-L₁-A₁′、-A₁-L₁-A₁′-A₁″或-A₁-L₁-A₁′-Y₁-A₁″部分；A和B相同或不同，各自表示化学键或-CO-NR′-、-NR′-CO-、-NR′-CO-NR″-、-NR′-S(O)₂-、-S(O)₂-NR′-或-NR′-部分，其中R′和R″相同或不同，各自表示氢或C₁-C₄烷基；R₂和R₃相同或不同，各自表示C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷硫基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄卤代烷氧基、卤素、羟基、巯基、-NR′R″、-SO₂-R′″、-NR′-COR′″或-CO₂R′″，其中R′和R″相同或不同且表示氢或C₁-C₄烷基，R′″表示C₁-C₄烷基；n和m相同或不同，各自表示0、1或2；R₄为C₁-C₆烷基或C₁-C₆卤代烷基或者-A₄、-A₄-A₄′、-L₄-A₄、-A₄-L₄-A₄′、-A₄-Het₄-L₄-Het₄′-L₄′或-L₄-Het₄-L₄′部分；每个A₁、每个A₄、每个A₁′、每个A₁″和每个A₄′都相同或不同且表示苯基、5-10元杂芳基、5-10元杂环基或C₃-C₆碳环基部分；每个L₁和每个L₄都相同或不同且表示C₁-C₄亚烷基或C₁-C₄羟基亚烷基；Y₁表示-CO-NR′-、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-NR′-、-NR′-CO-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-，其中R′为氢或C₁-C₄烷基；L₄′表示氢或C₁-C₄烷基；Het₄和Het₄′相同或不同且表示-O-、-S-或-NR′-，其中R′为氢或C₁-C₄烷基；R₁和R₄中的苯基、杂芳基、杂环基和碳环基部分是未取代的或者被以下取代基取代：(a)一个选自以下的未取代取代基：-CO₂R′、-SO₂NR″R″、-S(O)₂-R′、-CONR″R″、-COR′″、-CO-CO-OR′″、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-OR″、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-NR″R″、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-NR″-CO-R′″、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-CO-NR″R″、-CO-(C₁-C₄亚烷基)-SO₂
联苯衍生物及其治疗肝炎中的用途

[发明专利]用作抗病毒剂的三唑苯氨基嘧啶衍生物-CN200780002236.7无效
发明人： N·马修斯;A·J·F·汤马斯;K·C·斯潘塞;N·蒂伯吉恩;C·J·皮尔金顿;L·詹南斯;S·查纳;I·J·弗拉瑟 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2007-01-11 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：式(I)的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗或者预防黄病毒科感染。
用作抗病毒剂三唑苯氨基嘧啶衍生物

[发明专利]化合物-CN200680045420.5无效
发明人： N·马修斯;A·J·F·托马斯;K·C·斯潘塞;H·德尼森;M·C·巴恩斯;S·S·查纳;L·詹南斯;C·J·皮尔金顿 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2006-10-09 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供在抑制黄病毒科病毒复制中具有活性的式(Ia)化合物，其中R₁和R₂相同或不同，表示氢、卤素、－L－O－R₃、－L－O－L－A或－L－O－L′－A′，其中每个L相同或不同，表示化学键或C₁－C₄亚烷基；L′表示化学键或C₂－C₄亚烷基；R₃表示氢、C₁－C₄烷基或C₁－C₄卤代烷基；A表示5－10元杂环基；和A′表示C₆－C₁₀芳基；其中R₁和R₂中的至少一个为－L－O－R₃、－L－O－L－A或－L－O－L′－A′。
化合物

[发明专利]联苯衍生物及其在治疗丙型肝炎中的应用-CN200680042319.4无效
发明人： C·J·惠尔豪斯;A·J·F·汤马斯;D·J·巴什内尔;J·卢姆利;J·I·萨尔特;M·C·卡特;N·马修斯;C·J·皮尔金顿;R·M·安格尔 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：一种式(I)的联苯衍生物或其药学上可接受的盐，其中：R₁是C₁－C₆烷基或部分－A₁、－L₁－A₁、－A₁－A₁′、－L₁－A₁－A₁′、－A₁－L₁－A₁′、－A₁－Y₁－A₁′、－A₁－Het₁－A₁′、－L₁－A₁－Y₁－A₁′、－L₁－A₁－Het₁－A₁′、－L₁－Het₁－A₁、－L₁－Y₁－A₁、－L₁－Y₁－Het₁－A₁、－L₁－Het₁－Y₁－A₁、－L₁－Y₁－Het₁－L₁′、－A₁－Y₁－Het₁－A₁′、－A₁－Het₁－Y₁－A₁′、－A₁－Het₁－L₁－A₁′、－A₁－L₁－Het₁－A₁′或－L₁－Het₁－L₁′；－A和B相同或不同且各自代表直接键或－CO－NR′－、－NR′－CO－、－NR′－CO₂－、－CO－、－NR′－CO－NR″－、－NR′－S(O)₂－、－S(O)₂－NR′－、－SO₂－、－NR′－、－NR′－CO－CO－、－CO－O－、－O－CO－、－(C₁－C₂亚烷基)－NR′－或－(C₁－C₂羟基亚烷基)－NR′－部分，其中R′和R″相同或不同且各自代表氢或C₁－C₄烷基；－R₂和R₃相同或不同且各自代表C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、C₁－C₄卤代烷基、C₁－C₄卤代烷氧基或卤素；n和m相同或不同且各自代表0或1；R₄是C₁－C₆烷基或部分－A₄、－L₄－A₄、－A₄－A₄′、－L₄－A₄－A₄′、－A₄－L₄－A₄′、－A₄－Y₄－A₄′、－A₄－Het₄－A₄′、－L₄－A₄－Y₄－A₄′、－L₄－A₄－Het₄－A₄′、－L₄－Het₄－A₄、－L₄－Y₄－A₄、－L₄－Y<
联苯衍生物及其治疗肝炎中的应用

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