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[发明专利]使用超低量总RNA的多文库混样测序方法-CN202010061314.8有效
发明人：姚斐 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用超低量总RNA的多文库混样测序方法，属于生物技术和分子生物学领域，具体包括以下步骤：微量样本总RNA的提取、起始总RNA的反转录和扩增富集、测序库的建立、利用MinlON纳米孔测序仪进行cDNA测序。本发明提供的测序方法所需最低起始量的样本核酸量可低至10pg‑10ng，相当于1‑1000个单细胞的核酸量，能够实现那些获取大量总RNA困难的稀有样本测序，在稀有样本和特殊样本等多个测序领域具有广阔的应用前景。
使用超低量总 rna 文库混样测序方法

[发明专利]基于长DNA片段目标捕获及MinION长读数对HLA探针文库进行测序的方法-CN202011068883.1有效
发明人：姚斐 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：本发明提出一种基于长DNA片段目标捕获及MinION长读数对HLA探针文库进行测序的方法，属于生物技术和分子生物学领域。该方法包括将提取的DNA片段化至10kb左右，通过连接扩增接头对其进行扩增，然后利用磁珠捕获得到HLA目标捕获，再然后通过在捕获的DNA上连接测序接头，利用MinlON纳米孔测序仪进行DNA直接测序。本发明提供的测序方法可以根据需求对不同的HLA基因组合进行测序，同时可以将不同的样品进行混合测序，最多可将24个样品进行混合测序，可大大节约测序成本。
基于 dna 片段目标捕获 minion 读数 hla 探针文库进行方法

[发明专利]使用低量总RNA的直接测序方法-CN202010058697.3在审
发明人：姚斐 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用低量总RNA的直接测序方法，属于生物技术和分子生物学领域，包括以下步骤：微量样本总RNA的提取及其质量检测、起始总RNA的反转录和扩增富集、利用纳米孔测序仪进行RNA直接测序。本发明提供的测序方法无需进行mRNA纯化，或是将rRNA去除，节约实验时间和成本，所需最低起始量的样本核酸量可低至1‑3μg，能够实现那些获取大量总RNA困难的稀有样本测序，在稀有样本和特殊样本等多个测序领域具有广阔的应用前景。
使用低量总 rna 直接方法

[发明专利]用于肿瘤融合基因EWS-FLI1检测的引物对、探针、试剂盒及其一步检测法-CN201810697270.0在审
发明人：姚斐;宫小明;马荣桧;金超 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提出一种用于肿瘤融合基因EWS‑FLI1检测的引物对、探针、试剂盒及其一步检测法，属于基因工程技术领域，能够解决现有的对于融合基因EWS‑FLI1的检测操作繁琐、结果判读耗时且存在主观误差等技术问题。该用于肿瘤融合基因EWS‑FLI1检测的引物对包括：用于融合基因EWS‑FLI1 I型融合的如SEQ No.1序列所示的正向引物EWS_F、如SEQ No.2序列所示的反向引物FLI1_Exon 7&8 R；和用于融合基因EWS‑FLI1 II型融合的如SEQ No.1序列所示的正向引物EWS_F、如SEQ No.4序列所示的反向引物FLI1_Exon 6&7 R。本发明能够应用于EWS‑FLI1融合基因的定量检测中，进而有效用于尤文肉瘤家族肿瘤的检测中。
融合基因肿瘤引物一步检测法检测反向引物正向引物试剂盒探针基因工程技术肉瘤定量检测检测操作结果判读主观误差融合耗时应用

[发明专利]用于肿瘤融合基因EWS-FLI1检测的引物对、探针、试剂盒及其两步检测法-CN201810699379.8在审
发明人：姚斐;宫小明;孔彩霞;华萌萌 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提出一种用于肿瘤融合基因EWS‑FLI1检测的引物对、探针、试剂盒及其两步检测法，属于基因工程技术领域，能够解决现有的对于融合基因EWS‑FLI1的检测操作繁琐、结果判读耗时且存在主观误差等技术问题。该用于肿瘤融合基因EWS‑FLI1检测的引物对包括：用于融合基因EWS‑FLI1 I型融合的如SEQ No.1序列所示的正向引物EWS_F、如SEQ No.2序列所示的反向引物FLI1_Exon 7&8 R；和用于融合基因EWS‑FLI1 II型融合的如SEQ No.1序列所示的正向引物EWS_F、如SEQ No.4序列所示的反向引物FLI1_Exon 6&7R。本发明能够应用于EWS‑FLI1融合基因的定量检测中，进而有效用于尤文肉瘤家族肿瘤的检测中。
融合基因肿瘤引物检测反向引物正向引物检测法试剂盒探针基因工程技术肉瘤定量检测检测操作结果判读主观误差融合耗时应用

[发明专利]一种用于BRAF基因V600E突变检测的引物对、试剂盒及其检测方法-CN201810547315.6在审
发明人：姚斐;宫小明 -专利权人： 青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提出一种用于BRAF基因V600E突变检测的引物对、试剂盒及其检测方法，属于生物医学临床分子检测领域，能够在BRAF V600E突变检测中消除野生型DNA，仅留下突变的BRAF V600E DNA，从而在PCR过程中突变信号放大，可有效减少假阴性结果、提高检测准确性。该引物对包括如SEQ No.1序列所示的上游引物和如SEQ No.2序列所示的下游引物。本发明能够应用于BRAF V600E(1799T>A)基因突变检测中突变信号的放大中。
突变检测引物突变信号试剂盒检测放大基因突变检测假阴性结果野生型DNA 分子检测上游引物生物医学下游引物有效减少突变应用