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[发明专利]一种利拉鲁肽原位凝胶制剂及其制备方法-CN201310102166.X无效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种利拉鲁肽原位凝胶制剂及其制备方法。该利拉鲁肽原位凝胶制剂，由利拉鲁肽、原位凝胶材料和有机溶剂组成；以g/g/mL计，利拉鲁肽、原位凝胶材料与有机溶剂的质量体积比为（0.5～1.5）︰（2～6）︰（14～30）。本发明提供的利拉鲁肽原位凝胶制剂具有缓释作用，避免了血药浓度的峰谷现象，药物作用时间长，减少了用药次数，极大地减轻了患者的痛苦，提高了患者的依从性，且对皮肤和结缔组织无刺激性；该利拉鲁肽原位凝胶制剂的制备方法简单，利于规模化生产，且载药能力高，成本低。
一种利拉鲁肽原位凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种奈西立肽药物组合物及其制备方法、制剂-CN201410196509.8有效
发明人：颜携国;吴艳;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种奈西立肽药物组合物及其制备方法、制剂。该奈西立肽药物组合物的制备方法包括：取奈西立肽药学上可接受的盐、冻干赋形剂与pH调节剂混合，获得奈西立肽溶液；奈西立肽溶液经第一降温、升温、第二降温，即得。采用本发明提供的制备方法制得的奈西立肽药物组合物稳定性好，明显优于现有的上市产品。
一种奈西立肽药物组合及其制备方法制剂

[实用新型]一种制备胸腺法新原位凝胶植入剂的系统-CN201420063682.6有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制备胸腺法新原位凝胶植入剂的系统，包括凝胶获得装置、凝胶除菌装置以及凝胶储备装置，凝胶获得装置包括投料口、呼吸口、溶剂导入口、搅拌桨、内腔、温度控制层以及带阀门的放液口；凝胶除菌装置包括离心泵以及除菌处理装置；凝胶储备装置包括带阀门的入口、带阀门的放液口、温度控制层、内腔以及清洗口。凝胶获得装置下部的放液口与凝胶除菌装置的离心泵连通，离心泵的出口与除菌处理装置连通，除菌处理装置与凝胶储备装置的带阀门的入口连通。本实用新型公开的系统实现了制备胸腺法新原位凝胶制剂的流程化和自动化，大大提高了制备胸腺法新原位凝胶制剂的效率，可有效节约成本。
一种制备胸腺原位凝胶植入系统

[发明专利]一种含缩宫素的药物组合物-CN201410114071.4无效
发明人： 陶安进;郑春莲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K38/11 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种含缩宫素的药物组合物及其制备方法本发明所述含有缩宫素的药物组合物包括缩宫素、pH4.0～7.0的pH调节剂、等渗调节剂和水。本发明所述含缩宫素的药物组合物稳定性好，在储存过程中缩宫素不容易发生降解现象，明显减少缩宫素降解产生的杂质，可以有效提高缩宫素临床用药的安全性。本发明所述含缩宫素的药物组合物的制备方法操作简单，适合于规模化生产。
一种含缩宫素药物组合

[发明专利]一种替可克肽脂质体及其制备方法-CN201310661286.3有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：发明属于药物合成技术领域，公开了一种可以通过喷雾剂形式经鼻给药的替可克肽脂质体，其具有吸收迅速、起效快、生物利用度高、疗效确切、使用方便的特点，有效地避免了药物的肝首过效应，同时也避免了注射给药的不顺应性。此外，本发明还公开了制备上述替可克肽脂质体的方法，其采用薄膜蒸发-高压均质法进行制备。
一种替可克肽脂质体及其制备方法

[发明专利]一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法-CN201310608433.0有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法以及由该方法制备的艾塞那肽缓释微球。在本发明的方法中，先将聚合物在二氯甲烷中溶解后，再与甲醇溶液混合，保证聚合物较快溶解后，再加入艾塞那肽或艾塞那肽和保护剂，加快了艾塞那肽和聚合物的溶解速率，减少了艾塞那肽与有机溶剂的接触时间以及聚合物溶解过程中溶剂的挥发损失，同时极大地提高了艾塞那肽在油相中的溶解度，提高了载药量，减少了药物在制备过程中的降解，简化了工艺，缩短了制备周期。
一种改进制备肽缓释微球方法

[发明专利]一种治疗慢性乙肝的复方长效原位凝胶注射剂及其制备方法-CN201310467495.4有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了治疗慢性乙肝的复方长效原位凝胶注射剂及其制备方法。本发明所述治疗慢性乙肝的复方长效原位凝胶注射剂由5-24份锌盐干扰素a或镁盐干扰素a，150-800份胸腺法新，1800-12000份原位凝胶材料，8000-100000份溶剂组成。本发明所述复方长效原位凝胶注射剂由胸腺法新和干扰素以及相适宜的原位凝胶材料制成，降低了给药频率，能够长时间稳定持续释放药效，无明显毒副作用，含药量和包封率较高，产品质量优于规定标准，适合在慢性乙肝治疗中推广应用。
一种治疗慢性乙肝复方长效原位凝胶注射及其制备方法

[发明专利]西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂的制备方法-CN201310412920.X在审
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂的一种制备方法，所述方法包括以下步骤：1）将西他列汀与粘合剂制成粒化溶液；2）将盐酸二甲双胍与填充剂、崩解剂混合；3）将步骤1的粒化溶液喷洒至步骤2的混合物表面制粒；4）干燥，整粒；5）加入润滑剂混合均匀；在上述方法中，各物质的使用比例总和为100重量%。在上述方法中，也可在步骤1）中不加入粘合剂，而在步骤2）中将所述粘合剂与盐酸二甲双胍、填充剂、崩解剂一起进行混合。使用本发明的方法可制得西他列汀含量均匀度更好的西他列汀盐酸二甲双胍复方制剂，尤其是片剂。
盐酸二甲双胍复方制剂制备方法

[发明专利]一种胸腺法新缓释微球及其制备方法-CN201310409424.9有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种胸腺法新缓释微球及其制备方法。本方法将胸腺法新水溶液冻干、过筛，收集胸腺法新粉末，将聚乳酸或聚乳酸羟基乙酸共聚物粉碎、过筛，所得聚合物粉末与胸腺法新粉末混合得到原辅料混合物；熔融并挤出原辅料混合物，得到热熔挤出物；冷却固化热熔挤出物，切段、粉碎、过筛即得。本发明通过热熔挤出工艺制备胸腺法新缓释微球，制备不需要有机溶剂，完全杜绝了有机溶剂的残留问题，不但杂质少，而且药物释放平稳，具有连续释放胸腺法新剂量的优势，从而减少了给药次数，降低了患者给药痛苦，适合在治疗中推广应用。
一种胸腺法新缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂-CN201310253637.7有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂。该别嘌醇缓释微丸包括别嘌醇和阴离子聚合物，其中，各组分的含量以质量份计为：别嘌醇30份～95份、阴离子聚合物1份～20份。本发明提供的别嘌醇缓释微丸中还可以包括稀释剂或丸芯。该别嘌醇缓释微丸将阴离子聚合物同时作为粘合剂和缓释材料使用，不需要额外的粘合剂，从而减少了辅料的种类和用量，提高了微丸中别嘌醇的相对含量。另外，将阴离子聚合物应用在微丸骨架中，也略去了缓释材料包衣的步骤，从而减少了制备步骤。因此，本发明提供的别嘌醇缓释微丸在简化了配方的同时也简化了制备工艺。
种别嘌醇缓释微丸及其制备方法制剂

[发明专利]一种艾塞那肽缓释微球及其制备方法和制剂-CN201310260397.3有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种艾塞那肽缓释微球及其制备方法和制剂。该艾塞那肽缓释微球，包括艾塞那肽、保护剂和聚乳酸羟基乙酸共聚物；其中，各组分的含量以质量份计为：艾塞那肽0.5份～10份；保护剂0.5份～10%份；聚乳酸羟基乙酸共聚物80份～99份；其中，保护剂为甘氨酸、赖氨酸、精氨酸或组氨酸中的一种或两者以上的组合。该艾塞那肽缓释微球采用碱性保护剂，碱性保护剂在微球的体外释放及体内降解过程中能够中和由聚乳酸羟基乙酸共聚物降解引起的局部酸化现象，从而减少多肽的聚集，维持艾塞那肽的稳定性。
一种肽缓释微球及其制备方法制剂

[发明专利]一种醋酸盐布舍瑞林脂质微泡及其制备方法-CN201310222462.3有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一种醋酸盐布舍瑞林脂质微泡（BLM）及其制备方法。该脂质微泡包括类脂质双分子层膜，连接于所述类脂质双分子层外侧的醋酸盐布舍瑞林和包裹在所述类脂质双分子层内部的惰性气体。通过本发明的方法所制备的醋酸盐布舍瑞林微泡作为药物载体，具有良好的靶向性，从而减少了药物剂量，降低了毒性，减少了副作用，并且结构简单、制备方便。此外，其可以与超声技术联合应用，实现了药物在靶部位定点的、可视化的释放。同时其在靶点部位自身超声爆破时产生超声空化效应，极大地提高了药物在组织中的通透性，实现了量效的最大化。
一种醋酸盐布舍瑞林脂质微泡及其制备方法

[发明专利]一种胸腺法新原位凝胶制剂及其制备方法-CN201310102435.2有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种胸腺法新原位凝胶制剂及其制备方法。该胸腺法新原位凝胶制剂，由胸腺法新、原位凝胶材料和有机溶剂组成；以g/g/mL计，胸腺法新、原位凝胶材料与有机溶剂的质量体积比为（2～4.5）︰（15～35）︰（100～150）。本发明提供的胸腺法新原位凝胶制剂具有缓释作用，避免了血药浓度的峰谷现象，药物作用时间长，减少了用药次数，极大地减轻了患者的痛苦，提高了患者的依从性，且对皮肤和结缔组织无刺激性；该胸腺法新原位凝胶制剂的制备方法简单，利于规模化生产，且载药能力高，成本低。
一种胸腺原位凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种西他列汀缓释微丸及其制备方法-CN201210586436.4有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及缓释药物制剂领域，特别涉及一种西他列汀缓释微丸及其制备方法。该西他列汀缓释微丸由载药素丸和缓释衣层组成，载药素丸与缓释衣层的质量比为1︰0.08～0.12，载药素丸由药物有效成分、丸芯和粘合剂组成，药物有效成分、丸芯、粘合剂的质量比为40～80︰15～55︰1～10；药物有效成分为西他列汀或其药学上可接受的盐；缓释衣层由缓释材料、增塑剂和致孔剂组成，缓释材料、增塑剂、致孔剂的质量比为60～80︰5～15︰10～30。本发明提供的西他列汀缓释微丸具有明显的缓释作用，避免了药物浓度的峰谷现象，降低了药物对人体的毒副作用，提高了药物的生物利用度，减少了给药次数，且提高了患者的顺应性。
一种列汀缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种布舍瑞林制剂及其制备方法-CN201110248693.2无效
发明人：郑春莲;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的布舍瑞林药物制剂及其制备方法。药物制剂包含布舍瑞林和缓冲剂,制剂的pH为4.0--6.5，所述的缓冲剂为枸橼酸盐缓冲液，醋酸盐缓冲液，酒石酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液或磷酸氢二钠-枸橼酸缓冲液中的任意一种或其任意两种或两种以上的组合。本发明的制剂稳定性明显提高。
一种布舍瑞林制剂及其制备方法

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