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[发明专利]一种复合抗氧化共载脂质体及其制备方法-CN202210158198.0在审
发明人： 陈华黎;陶然;任芳;段佳玲 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及抗氧化共载脂质体技术领域，尤其涉及一种复合抗氧化共载脂质体及其制备方法。包括以下步骤：采用一定量的大豆卵磷脂和胆固醇两种脂质；加入有机溶剂；抽成均匀的薄膜；真空干燥挥干有机溶剂；向茄形瓶里加入VE和乙醇；搅拌至VE完全溶解且瓶内温度达到预定温度时，滴入与预定温度相同温度的VC磷酸盐溶液；进行第一次搅拌后，加入水溶液；进行第二次搅拌后，蒸发溶剂；采用0.01M磷酸盐缓冲液透析后取出即可。本发明制备的脂质体所需材料由卵磷脂、胆固醇、吐温‑80、VC和VE组成，无需使用十八烷基胺，因而生产成本更低廉；制备的VE占总膜材质量30％，VE的含量更高，此法制备的脂质体抗氧化效果更强。
一种复合氧化脂质体及其制备方法

[发明专利]一种具有心肌靶向性的基因递送载体及其制备方法-CN202110571945.9在审
发明人： 陈华黎;周露;刘学燕;谢娜 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有心肌靶向性的基因递送载体及其制备方法，涉及基因递送载体技术领域。本发明的递送载体包括空白载体与DNA，其中，空白载体与DNA的质量比例为25：1；所述空白载体包括DOTAP、大豆卵磷脂、DOPE‑mPEG1000、胆固醇、TAT和PCM，其中，所述TAT和PCM分别占空白载体总脂质摩尔量的1％和3％；所述DOTAP、大豆卵磷脂、DOPE‑mPEG1000、胆固醇的摩尔比为2:4:1:3。本发明采用生物相容性很好的脂质体作为基因递送载体的母体，克服了脂质体靶向性差、基因递送效果差的缺点，引入了两种不同作用的多肽进行修饰，该基因递送系统在心肌细胞内具有较高的基因表达效率。
一种具有心肌靶向基因递送载体及其制备方法

[发明专利]一种多功能乳液及其制备方法-CN201910804015.6在审
发明人： 陈华黎;陶然;刘学燕;张传艺;谢娜 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种多功能乳液及其制备方法。该多功能乳液包括以下重量份数的原料：维生素E0.45～1份、丙三醇3.8～12.6份、丁二醇3～10份、蓖麻油5～20份、纯化水80～120份、亲水纳米二氧化钛粉末1～4份和亲油纳米二氧化钛粉末0.5～2份。该制备方法包括以下步骤：S101、将多功能乳液原料中的维生素E、蓖麻油、亲水纳米二氧化钛粉末和亲油纳米二氧化钛粉末混合均匀，采用超声波混合器混合15～25min，得到第一混合物；S102、在第一混合物中加入丙三醇、丁二醇和纯化水，得到第二混合料；S103、使用高速分散机将第二混合料按照23000～25000rpm的转速分散3～7min；再将高速分散机的速度调整为19000～21000rpm，继续分散第二混合料18～25min，即得到多功能乳液。由此可以提高乳液中维生素E的稳定性和透皮吸收效率。
乳液混合料制备纳米二氧化钛粉末亲水纳米二氧化钛第一混合物高速分散机维生素E 蓖麻油丙三醇纯化水超声波混合器乳液原料速度调整透皮吸收重量份数丁二醇维生素

[发明专利]局部用氟尿嘧啶泡囊凝胶剂及其制备方法-CN201010257404.0有效
发明人：邓安平;杨红;刘茂男;陈华黎 -专利权人：苏州大学
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及氟尿嘧啶泡囊凝胶剂，是由氟尿嘧啶与PlronicF68、Span等表面活性剂、胆固醇等以自主装方式制备得到泡囊混悬液后，再与卡波母等辅料制成的泡囊凝胶剂，可皮肤局部运用，治疗各类病毒疣、角化病、皮肤癌、银屑病(牛皮癣)、瘢痕疙瘩及黑色素瘤等疾病。制备的泡囊形态圆整，粒径分布较为均匀，包封率为23.48％～51.14％。泡囊凝胶均匀度好，性质稳定，经大鼠、小鼠离体皮肤试验结果证明，药物的皮内滞留量显著增加，且具有缓释性。表明氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的用药局部的药物利用率高，药物贮库缓释效应显著，有利于降低全身毒副作用，提高疗效。
局部用氟尿嘧啶凝胶及其制备方法