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[发明专利]固态酶解-CO₂超临界萃取制备青稞胚芽油和小分子肽工艺-CN201110323888.9有效
发明人：陈元涛;张炜;范燕青;郭幼敬;王平平;蔡林森;郭智军;池亚玲;刘霞;徐江波;肖江;赵文华 -专利权人：陈元涛
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C11B1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种固态酶解-CO2超临界萃取制青稞胚芽油和小分子肽工艺，属青稞胚芽加工技术领域。其特征是：(1)工艺流程为：脂肪氧化酶灭活、原料固态酶解、CO2超临界萃取胚芽油、小分子肽提取和小分子肽干燥五个工序完成；(2)工艺条件为：脂肪氧化酶灭活是利用加热或微波等方式使原料青稞胚芽粉中原有的脂肪氧化酶失去活性；原料固态酶解是将青稞胚芽粉原料配水配使其含水量达到9-15％，再加入中性蛋白酶进行固态酶解；CO2超临界萃取胚芽油中萃取压力为20-40MPa，萃取时间为1-2小时；小分子肽提取中用水提取青稞胚芽粉渣2-3次，得含小分子肽的液体；小分子肽干燥中把含小分子肽的液体采用喷雾干燥或流化床干燥的方式进行干燥得到小分子肽产品。制得的青稞胚芽油和小分子肽广泛应用于食品、日化等行业。本发明将青稞胚芽粉进行深加工，变废为宝，大大提高了它的使用价值和市场价值。
固态 co sub 临界萃取制备青稞胚芽分子工艺

[发明专利]一种亚麻酸微胶囊及其制备方法-CN201110323849.9有效
发明人：陈元涛;张炜;范燕青;郭幼敬;王平平;蔡林森;郭智军;池亚玲;刘霞;徐江波;肖江;赵文华 -专利权人：陈元涛
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚麻酸微胶囊及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：采用亚麻油为原料制备纯度为70～90％的亚麻酸；将纯度为70～90％的亚麻酸、亚麻胶和水混匀并升温至50～60℃，在压力30～40MPa高压均质30分钟制成乳液；将乳液进行喷雾干燥后制备微胶囊。本发明制备的亚麻酸微胶囊具有保质期长、微胶囊含油率最高达60％的优点，选用高纯亚麻酸，从而使单位质量的微胶囊活性成分α-亚麻酸提高近2倍；将亚麻油转换成亚麻酸，由于亚麻酸的水溶性提高，亚麻酸与亚麻胶相容性增强，也利于喷雾干燥前的乳化，避免乳化剂的运用，从而保证微胶囊食用安全；选用亚麻胶为微胶囊壁材，也拓展了亚麻胶的用途。
一种亚麻微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种亚麻油微胶囊及制备方法-CN201110323890.6有效
发明人：陈元涛;张炜;范燕青;郭幼敬;王平平;蔡林森;郭智军;池亚玲;刘霞;徐江波;肖江;赵文华 -专利权人：陈元涛
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A23L1/305 文献下载
摘要：本发明属于亚麻油保健产品技术领域，特别涉及一种亚麻油微胶囊及制备方法。其技术方案为：亚麻籽蛋白制取：将60-80目脱脂亚麻籽粕和水按质量比1∶8-15混合，用碱调节pH值至9-11，在温度50-60℃浸提1-3小时，离心分离，用酸将提取液的pH值调节至4.5-4.8，离心分离得蛋白，将上述离心所得蛋白重新溶于pH值为7.0-8.0的水溶液中，喷雾或冷冻干燥得含量90％以上亚麻籽蛋白；乳液制备：将亚麻油、亚麻籽蛋白质量比为3∶2-12，在温度50-60℃搅拌20-40分钟后，经压力为25-40MPa高压均质处理20-40分钟，制得稳定亚麻油-亚麻籽蛋白稳定乳液；喷雾干燥：进料温度为50-70℃，进风温度为160-220℃，出风温度70-90℃。本发明亚麻油微胶囊，具有易保存，保质期长，可直接食用，又可作为一种营养添加剂直接加入到食品中使用；本发明的制备方法具有简单高效、无污染无添加剂、低能耗、易推广应用等优点。
一种亚麻油微胶囊制备方法

[发明专利]一种藏药矿物饮片煅制工艺及质量控制方法-CN200610091005.5无效
发明人：陈元涛;端智;张炜;范燕青;姜世贤;牛万玛;郭幼敬 -专利权人：陈元涛
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明属于藏药技术领域，尤其涉及一种藏药矿物饮片煅制工艺及质量控制方法。该煅制工艺和质量控制方法为原料配料、入炉煅制、冷却、出炉得产品。工艺条件是在入炉煅制工序中控制煅烧温度、煅烧时间、煅炉压力、质量变化四种参数，冷却工序采用风冷。本发明的煅制工艺和质量控制方法可有效克服现有技术的不足，它具有机械化、规范化的操作模式，生产效率高，劳动强度低，产品质量稳定可靠，废品率低，生产成本低等许多优点。
一种藏药矿物饮片工艺质量控制方法

[发明专利]一种藏药丸剂的制造与质量控制方法-CN200610091004.0无效
发明人：陈元涛;端智;张炜;范燕青;姜世贤;王永胜;郭幼敬 -专利权人：陈元涛
申请日： 2006-07-07 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：本发明属于藏药技术领域，特别涉及一种藏、蒙药丸剂的制造方法与质量控制方法。制作方法的制作工艺为原料药粉筛分、润湿混匀、挤出制丸条、分割搓圆制丸粒和干燥得产品，工艺条件为原料药粉筛分工序采用≥100目的标准筛筛分，润湿剂为水或10～95％的乙醇，挤出制丸条、分割搓圆制丸粒两工序的温度为≤50℃，干燥得产品工序的温度为≤60℃。质量控制方法为取分割搓圆制丸粒制得的药丸半成品，放入家用微波炉中快速干燥3～10分钟后，待其水分符合规定时，测定其溶散时限。此方法具有生产效率高，大量节省了生产时间，产品质量稳定，它能完全保证产品的溶散时限达到标准。
一种藏药丸剂制造质量控制方法