本发明提供了一种快速鉴定南方鲇、鲇和其杂交种的特异分子标记、引物及试剂盒，所述引物序列如SEQID：No.1和SEQID：No.2所示；所述特异分子标记位于基因gsdf的第二个外显子到第三个外显子区域，南方鲇的该分子标记长度为595 bp，核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，鲇的该分子标记长度为522 bp，核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明鉴定过程仅需剪取少量鳍条，提取基因组DNA，使用该引物进行PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳即可；同时准确率高，不受制于鱼体的生长情况，可在各养殖阶段取样鉴定。可广泛应用于科研及推广单位、苗种繁育场及养殖商户，一方面可用于鉴别三种鲇鱼（南方鲇、鲇和其杂交种）苗种，另一方面，可用于南方鲇、鲇和其杂交种的种质标准制定。
本发明提供了一种鉴定鲇（Silurus asotus）性别鉴定的特异分子标记，所述分子标记为位于鲇Y染色体上的DNA片段，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，与该片段部分同源的DNA片段位于8号常染色体上，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明首次从鲇基因组信息中筛选到雄性特异的片段，并设计特异性引物进行鲇的遗传性别鉴定，基于该分子标记建立的遗传性别PCR鉴定方法适用于野外不同流域、实验室或水产养殖企业中不同生长阶段和不同群体的鲇遗传性别鉴定和筛选；鲇雌鱼比雄鱼生长快，将该方法应用于辅助生产全雌鱼苗，有助于提高水产养殖效益。
本发明涉及乌鳢性别特异分子标记、基于该分子标记的遗传性别鉴定方法和应用。本发明首次筛选得到的乌鳢性染色体特异分子标记为X和Y染色体部分同源的DNA片段，包括X染色体特异的DNA片段序列为SEQ ID NO.1，Y染色体特异的DNA片段序列为SEQ IDNO.2。基于此差异建立了乌鳢遗传性别PCR鉴定方法，可适用于实验室、养殖场、嘉陵江流域的野生乌鳢、以及白乌鳢的遗传性别鉴定。本发明方法用于乌鳢遗传性别鉴定具有高效、准确和稳定的特点。基于该标记获得了超雄乌鳢YY♂，利用超雄乌鳢YY♂与正常雌鱼XX♀繁殖获得XY♂单性鱼苗。该分子标记在乌鳢性别控制和全雄苗种的规模化生产中具有重要的应用价值，显著提高乌鳢养殖产量。
