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[发明专利]一种高效利用知母的提取精制方法-CN201510468346.9在审
发明人： 郑云枫;方诗琦;彭国平 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K36/8964 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效利用知母的提取精制方法，属中药及天然药物技术领域，采用聚酰胺-大孔树脂联用技术同时精制了知母黄酮苷(芒果苷、新芒果苷)、知母总皂苷及知母总多糖。本发明工艺路线简单，不需要使用有毒试剂，生产过程绿色、安全、快速，适宜于规模化生产，可大大提高知母药材的利用度，提升中药产品价值，产生良好的社会效益和经济效益。
一种高效利用知母提取精制方法

[发明专利]一种表面活性剂临界胶束浓度的检测系统及方法-CN201310601356.6无效
发明人：李存玉;彭国平;李贺敏;李红阳;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面活性剂临界胶束浓度的检测系统及方法，检测系统包括原液罐、蠕动泵、乳胶管、超滤膜、超滤液罐、检测器、数据运算器和数据显示器，其中：待测表面活性剂溶液储存在原液罐经蠕动泵泵出，通过乳胶管通过超滤膜经滤液出口进入超滤液罐，检测器对超滤液中表面活性剂进行检测，检测信号通过数据运算器输出到数据显示器上，当超滤液中表面活性剂物化参数趋于稳定时，且与原液物化参数有明显的差异，此时超滤液中的待检测表面活性剂浓度，即为表面活性剂临界胶束浓度，此发明方法可靠、灵敏度高，适用于阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂。
一种表面活性剂临界胶束浓度检测系统方法

[发明专利]一种从丹参废弃药渣中制备水苏糖的方法-CN201310061195.6无效
发明人：黄利;杨锦强;葛婷;郑云枫;朱立静;张旭阳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从丹参废弃药渣中提取制备水苏糖的方法，是将丹参废弃药渣采用水提取，离心分离去除不溶性杂质后，采用树脂脱盐脱色，再经超滤除蛋白，纳滤去除无机盐，再经喷雾干燥制备水苏糖粉末。
一种丹参废弃药渣制备水苏糖方法

[发明专利]一种黄酮化合物在制备预防或治疗肿瘤药物中的用途-CN201310112169.1有效
发明人：陈君;李萍;王一方;刘静;付钰;郑云枫;周萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，具体涉及黄酮化合物glyurallin B在制备预防或治疗肿瘤药物中的用途，特别是用于制备预防或治疗黑色素瘤、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌的药物的用途。
一种黄酮化合物制备预防治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]用于消炎、止痛、促进胃黏膜修复颗粒的制作方法-CN201210579954.3无效
发明人：方国民;郑云枫;彭国平;李晓晔 -专利权人：上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于消炎、止痛、促进胃黏膜修复颗粒的制作方法，其包括以下步骤：1、粉碎：将盐酸普鲁卡因与蔗糖粉碎达到过80目筛的要求；2、配料称量：取明胶以及重量比为20mg : 0.1g : 0.02mg: 4.81g的硫酸庆大霉素（按无水物计算）、盐酸普鲁卡因（按无水物计算）、维生素B12、蔗糖；3、黏合剂的配制；4、制粒：将盐酸普鲁卡因与蔗糖逐次倒入沸腾干燥制粒机中，充分混合15分钟后，将硫酸庆大霉素和维生素B12溶液喷入，再以明胶水溶液为粘合剂喷雾流化制粒，制粒温度控制在50±5℃，干燥温度控制在65±5℃，干燥20分钟，颗粒成型后，即可停止干燥，收得颗粒；5、整粒；6、总混。本发明的优点在于：获取质量较佳的该颗粒。
用于消炎止痛促进黏膜修复颗粒制作方法

[发明专利]一种抗动脉粥样硬化的中药组合物-CN201210230210.0在审
发明人：卞慧敏;郑云枫;张启春 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗动脉粥样硬化的中药组合物，属中药领域。本发明的中药组合物原料包括如下重量组分，制首乌10-20重量份、泽泻10-20重量份、炒决明子10-20重量份、广郁金5-15重量份。本发明组合物可制成各种口服制剂，用于抗动脉粥样硬化的预防和治疗。
一种动脉粥样硬化中药组合

[发明专利]纳米粒子辨识系统装置及其识别方法-CN201210196568.6有效
发明人：彭国平;李红阳;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：纳米粒子辨识系统装置及其识别方法，包括光散射系统和数据处理系统，还包括检测池，所述光散射系统包括至少两组含有顺序平行排列设置的激光源，短焦透镜、光栅、长焦透镜、光栅滤波器和多点散射光接收器，所述的检测池设于长焦透镜和光栅滤波器之间；所述数据处理系统包括光电转换模块、数据处理模块和显示器，数据处理模块计算得到曲线相似度和粒子浓度定量数据，结果显示在显示器上。该方法通过采用激光粒径检测仪对溶液中目标粒子和干扰粒子激光照射，通过计算曲线相似度，实现对溶液中的纳米粒子特征辨识，可以对水溶液中粒径相似粒子进行针对辨识检测。
纳米粒子辨识系统装置及其识别方法

[发明专利]一种内毒素检测系统及其定量检测方法-CN201210196596.8有效
发明人：彭国平;李红阳;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： G01N21/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种内毒素检测系统及其定量检测方法，属于内毒素监控领域。该系统是在常规激光粒径检测仪的基础上对光路检测系统进行集成，采用双激光源照射，输出光通过光路进入检测池后由多点散射光接收器接收，再通过光电转换及信号放大处理后进入定量运算器，定量运算器根据内毒素粒子在三个以上不同角度的散射强度差异，拟合散光度与内毒素浓度的相关性，计算出内毒素浓度并显示，当内毒素浓度超过限值则触发预警系统，实现在线监控。本发明可实现内毒素的定量检测，检测灵敏度高，不消耗试剂，对药液无污染，检测时间短，可靠性高。
一种内毒素检测系统及其定量方法

[发明专利]纳米粒径分析仪用于内毒素检测的方法-CN201210196656.6有效
发明人：彭国平;郑云枫;李红阳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： G01N33/483 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米粒径分析仪用于内毒素检测的方法，属于细菌内毒素检测领域。该方法依据内毒素在水溶液中可团聚成纳米胶粒的特征，先制备至少三个稀释浓度的系列内毒素标准溶液，采用纳米粒径分析仪对这些标准溶液进行粒径检测，然后对检测所得的粒径数据与相应标准溶液的浓度作回归分析，建立出标准曲线，最后根据该标准曲线以及待测样品中的内毒素粒径计算出样品的内毒素含量。本发明检测速度快，不消耗检测试剂，检测成本低，可靠性高。
纳米粒径分析用于内毒素检测方法

[发明专利]一种综合利用甘草的提取制备方法-CN201210115347.1有效
发明人： 郑云枫;魏娟花;彭国平 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种综合利用甘草的提取制备方法，属中药技术领域，采用聚酰胺-大孔树脂联用技术分离制备了具有高附加值的异甘草素、甘草酸和甘草多糖。本发明工艺路线简单，不需要使用有毒有机溶剂，生产过程绿色、安全，适宜于规模化生产，可大大提高甘草的综合利用度，节省中药资源，产生良好的社会效益和经济效益。
一种综合利用甘草提取制备方法

[发明专利]一种预防和治疗功能性消化不良和便秘的中药组合物-CN201210062839.9无效
发明人：蔡宝昌;彭国平;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防和治疗功能性消化不良和便秘的中药组合物，属中药领域。本发明的中药组合物原料包括如下重量组分，白术20-40重量份、芍药5-15重量份、枳壳5-15重量份、生地5-15重量份、连翘3-10重量份、甘草2-5重量份。本发明组合物可制成各种口服制剂，用于功能性消化不良和便秘的预防和治疗。
一种预防治疗功能消化不良便秘中药组合

[发明专利]一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法-CN201210037634.5有效
发明人：范弋;汤国平;陈业仓;郑云枫;彭国平 -专利权人：苏州工业园区天龙制药有限公司
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K35/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法，具体是在该制剂处方中加入羟丙基倍他环糊精及丙二醇，使得药物释放均匀，作用时间延长，并可减少冰片和乙醇带来的刺激反应，实现提高药物疗效、降低药物副作用的目的。
一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种去除热原的大孔径复合超滤膜及其制备方法和应用-CN201110192559.5有效
发明人：刘芸;彭国平;李轩涛;周骏;王冬英;郑云枫;李贺敏;李存玉 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： B01D71/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除热原的大孔径复合超滤膜，它是由混合膜材质组成，混合膜材质为强亲水性膜材质和弱亲水性膜材质的混合物，强亲水性膜材质为聚砜、聚醚砜和磺化聚砜中任意一种或几种，弱亲水性膜材质为聚偏氟乙烯或聚丙烯腈，本发明还公开了去除热原的大孔径复合超滤膜制备方法及应用，本发明超滤膜的应用特点是对注射剂中热原去除率在95%以上，而对一般药物有效成分无明显影响。
一种去除孔径复合超滤膜及其制备方法应用

[发明专利]一种从丹参水提醇沉物中制备水苏糖的方法-CN201110122779.0有效
发明人： 郑云枫;程建明;丁宁;彭国平 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从丹参水提醇沉物中制备水苏糖的方法，是将丹参水提醇沉后得到的水提醇沉物，通过加水溶解，调节pH，离心或滤过使药液澄清，再通过除杂脱色，药液减压浓缩、喷雾干燥即得水苏糖固体粉末，纯度为70-95％。
一种丹参水提醇沉物中制备水苏糖方法

[发明专利]一种注射剂除热原方法-CN200810156112.0无效
发明人：彭国平;郑云枫;段金廒 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2008-09-28 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明为一种用于注射剂中除热原的方法。本方法采用超滤膜过滤法，将药液通过超滤膜件，收集超滤膜件透过液，制成注射剂；本发明在于克服现有理论和技术的偏见，将超滤膜件的膜孔径设计为10万-50万道尔顿。现有理论认为热原的分子量在10万以下，国内外技术人员都是用这个分子量范围的孔径膜超滤，虽然能有效地去除热原，但针对一些特定注射剂如含大分子药物或辅料的注射剂，或含复杂成分的大多数中药注射剂，会使其有效的药物成分在超滤过程中发生损失。用膜孔径为10万-50万道尔顿的超滤膜不仅能把热原从注射剂中去除，还能把注射剂中的有效成分和辅料进行更有效地保留。
一种注射方法