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[发明专利]一种快速鉴定大肠埃希菌与泛菌的方法-CN202111231370.2在审
发明人：赵云冬;王丹;赵潇颖;贾慧建;宋顺佳;姜菲菲;邵学超;赵远 -专利权人：北华大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术在微生物鉴定领域的应用，是一种基于分子生物学技术快速鉴定大肠埃希菌和泛菌DNA的试剂盒。其特点是，它包含：PCR反应体系和酶切反应体系。PCR反应体系：总体系为25μL，2×Taq PCR Master Mix 12.5μL，待检DNA模板(10ng/μL)1μL，引物F、R(2.5ng/μL)各0.4μL，余为双蒸馏水。酶切反应体系：总体系20μL，取上述PCR产物10μL于EP管中，加入Hind III酶1μL，10×M Buffer 2μL，余为双蒸馏水。本发明是基于细菌16S rDNA基因片段具有高度的保守性，使用DNAMAN对大肠埃希菌和泛菌16S rDNA基因片段进行分析，发现二者具有较高的同源性，普通PCR难以鉴别。在大肠埃希菌在16S rDNA基因片段中存在一个酶切位点，而泛菌不存在此位点，据此建立PCR‑酶切技术，对大肠埃希菌进行快速、可靠的鉴定。
一种快速鉴定大肠埃希菌方法

[发明专利]呼吸道感染常见革兰阳性菌复合乳胶快速鉴定试剂盒及鉴定方法-CN202111568555.2在审
发明人：孙丽媛;姜菲菲;宋顺佳;赵远;贾慧建;王丹;赵潇颖;王岳峰;邵学超 -专利权人：北华大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12Q1/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物检测技术领域，是呼吸道常见革兰阳性菌复合乳胶凝集鉴定试剂盒，其特征是由样本处理液、阳性对照品、阴性对照品、乳胶检测试剂四部分组成，包括：复合乳胶检测试剂1管，3mL/管；阳性对照样本1管，0.6mL/管；阴性对照样本1管，0.6mL/管；样本处理液1管，0.6mL/管。呼吸道常见革兰阳性菌鉴定方法是设计三种不同颜色乳胶凝集颗粒，确定最佳包被比例、包被条件和结果判定等步骤。检测样本出现乳胶凝集现象时，即判为阳性结果：蓝色凝集代表金黄色葡萄球菌阳性，红色凝集代表肺炎链球菌阳性，白色凝集代表乙型溶血性链球菌阳性；根据相应凝集颜色判定是单独一种或两种、甚至三种混合阳性。不出现凝集则判为阴性。鉴定方法能够直接准确鉴定且区分是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌感染。
呼吸道感染常见阳性复合乳胶快速鉴定试剂盒方法