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[发明专利]一种敏捷卫星应急任务规划方法-CN202210477067.9在审
发明人：黄卫权;张伟国;宋春阳;赵彬智;那辉;杜康;纪鉁鑫;李欣海 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2022-05-02 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种敏捷卫星应急任务规划方法，步骤1：设置遗传种群规模和最大迭代次数，令遗传代数g＝1，对种群Pg进行初始化；步骤2：对初始种群进行非支配排序和拥挤度计算；步骤3：从第g代种群Pg中挑选出父代个体，对个体进行交叉和变异操作，产生后代种群；步骤4：将第g代种群Pg与后代种群合并形成融合种群，对融合种群个体进行非支配排序和拥挤度计算，筛选出最优的N个个体，作为新一代种群；判断是否达到最大迭代次数，如果达到，则转到步骤5；否则，令g＝g+1，转至步骤3；步骤5：结束遗传迭代，输出种群Pg中的帕累托解，并进行解码得到任务规划方案。本发明利用NSGA‑II算法求解敏捷卫星应急任务，获得更多的相关信息和多个不同的可行性方案。
一种敏捷卫星应急任务规划方法

[发明专利]侧链含N-螺环季铵盐基团的聚芳醚类阴离子交换膜材料及其制备方法-CN201811616978.5有效
发明人：赵成吉;么丹;魏彤辉;尚丽超;那辉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：一种侧链含N‑螺环季铵盐基团的聚芳醚类阴离子交换膜材料及其制备方法，属于高分子材料及其制备技术领域。本发明首先合成了含有侧链的双酚单体3,4‑二甲基苯基对苯二酚，然后将该单体与双氟端基单体和非甲基苯基双酚进行缩聚反应制得侧链含有甲基苯基的聚醚醚酮聚合物，通过对侧链苯环上的两个甲基溴化、用六氢吡咯、哌啶或六亚甲基亚胺季胺化、碱化和水洗过程得到可应用于碱性燃料电池的阴离子交换膜材料。本发明所制备的膜材料含有刚性基团苯基、柔性基团醚键和含N‑螺环季铵盐基团，可以具有良好的热稳定性、力学性能、耐碱稳定性和较高的离子传导率，具有良好的发展前景。
侧链含螺环季铵盐基团聚芳醚类阴离子交换材料及其制备方法

[发明专利]一种高纯度双酚型环氧树脂的制备方法-CN201210102200.9无效
发明人：那辉;孙鸿程;刘中国;王宝龙;张刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C08G59/06 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种高纯度双酚型环氧树脂的制备方法，其是通过反相扩散、冷却结晶的方法获得高纯度结晶形态的环氧树脂产品。本发明的具体方法是先将环氧树脂粗产品溶解于一定温度的良溶剂中，然后在一定温度下与不良溶剂配合形成乳浊液。体系缓慢冷却，因环氧树脂在低温下的溶解度较差，大量晶体析出。经过减压过滤、蒸馏水洗涤以及干燥处理后得到纯度高、结晶形态好的环氧树脂粉末。这种方法不仅工艺简单，而且纯度和收率较高，是一种最有效的制备高纯度环氧树脂的方法，有望在工业化生产中得到应用。
一种纯度双酚型环氧树脂制备方法

[发明专利]4,4’-亚甲基双(2,6-二甲基)苯酚的制备方法-CN201010159177.8无效
发明人：那辉;刘中国;张刚;图奎峰;赵森;孙鸿程 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明涉及到一种4，4’-亚甲基双(2，6-二甲基)苯酚的制备方法。其是在三口瓶中加入1mol磷酸催化剂和3～4mol的2，6-二甲基苯酚，边搅拌边升温至40℃～50℃使反应物熔融；再滴加0.75～1.5mol、质量浓度37～40％的甲醛溶液，滴定完毕后升温到60℃～70℃反应2～3小时；用热去离子水水洗5～10次，减压蒸馏，然后再用热去离子水水洗3～5次，抽滤，滤饼真空干燥；最后用甲苯和乙醚的混合溶剂对上述粗产物进行重结晶，抽滤、真空干燥后得到高纯度的白色针状晶体，即4，4’-亚甲基双(2，6-二甲基)苯酚。本发明制备出的产品具有产率高、纯度高、成本低、适合用于工业化生产等特点。
甲基苯酚制备方法

[发明专利]双酚S二缩水甘油醚的制备方法-CN201010159204.1无效
发明人：那辉;刘中国;张刚;赵森;赵成吉;马文佳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D303/27 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体涉及一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法。其是采用二步法，第一步以双酚S作为原料、环氧氯丙烷既为原料也为溶剂，季铵盐、三苯基磷酸盐等作为催化剂，按一定的比例加入到适当大小的三颈瓶中，加热，搅拌；反应溶液升至一定温度后恒温一定时间，将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。第二步加入有机溶剂，并将配制好的一定浓度的氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾的碱液加入到反应体系中，升温至60～80℃，保持2～9个小时，然后倒入去离子水中出料，去掉有机层，去离子水洗涤至无Cl-，抽滤，真空烘干，得到白色固体，产率85-95％。与传统方法相比，本方法所采用的路线具有产率高，纯度高，成本低等特点。
双酚缩水甘油制备方法

[发明专利]苄基位含溴的四甲基联苯二酚型聚芳醚酮(砜)及其制备方法-CN200910217864.8无效
发明人：那辉;马文佳;赵成吉;林海丹;张刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及苄基位被溴取代的溴代聚芳醚酮/聚芳醚砜及其制备方法。其是以含有苄甲基的四甲基联苯二酚型聚芳醚酮或聚芳醚砜为聚合物主体，以N-溴代琥珀酰亚胺为原料将溴基团引入到聚合物的主链上。制得的苄基位含溴的四甲基联苯二酚型聚芳醚酮，聚芳醚砜。通过调整反应时间和单体与聚合物的比例可有效控制溴代程度，为聚合物进一步功能化打下了基础。同时极性官能团的引入，可以降低聚合物的结晶型，有效改善聚合物的加工性。
苄基位含溴甲基联苯二酚型聚芳醚酮及其制备方法

[发明专利]含二酚萘基团的聚芳醚酮及其制备方法-CN200810051594.3无效
发明人：那辉;邵柯;刘中国;赵成吉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学领域，具体涉及一种含二酚萘基团的聚芳醚酮及其制备方法。其首先是采用傅氏酰基化反应合成单体1，5-二(4-氟苯甲酰基)-2，6-二甲氧基萘，然后在该二甲氧基萘基团双氟单体的基础上，与双酚A、双酚S、四甲基联苯二酚、邻甲基对苯二酚、邻叔丁基对苯二酚、2，5-二叔丁基对苯二酚等双酚单体，通过聚合制备了系列的含二甲氧基萘基团的聚芳醚酮，并基于该产物制备了具有耐热等级高、溶解性和成膜性良好、机械性能优异且含二酚萘基团的聚芳醚酮聚合物。
含二酚萘基团聚芳醚酮及其制备方法

[发明专利]基于萘环的侧链型磺化聚芳醚酮及其制备方法-CN200810051595.8无效
发明人：那辉;邵柯;张杨;赵成吉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学领域，具体涉及一种由含酚羟基萘基团的聚芳醚酮与磺酸内酯反应得到不同磺化度以及不同侧链长度的基于萘环的侧链型磺化聚芳醚酮，以及该磺化聚芳醚酮的制备方法，该系列磺化聚芳醚酮聚合物膜在质子交换膜燃料电池方面的具有广泛的应用。如本发明制备的双酚A型含二丁基磺酸萘基团聚芳醚酮具有优异的质子传导性能，磺化度为80％的双酚A型含二丁基磺酸萘基团聚芳醚酮(SNPAEK-80)质子传导率在60℃时就达到0.1以上，在80℃时更是达到了0.18，质子传导性能高于Nafion膜。
基于侧链型磺化聚芳醚酮及其制备方法

[发明专利]侧链含苯并咪唑基团的磺化聚芳醚酮聚合物及其制备方法-CN200810051198.0有效
发明人：那辉;林海丹;赵成吉;张扬;李洪涛 -专利权人：吉林大学
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种用于高温燃料电池质子交换膜材料的聚合物侧链含有苯并咪唑基团的磺化聚芳醚酮类聚合物及其制备方法。本发明首先是以侧链联有羧基的双酚单体、氟端基单体和磺化氟端基单体反应，制备出骨架上连有羧基基团的磺化聚芳醚酮聚合物，通过调整氟端基单体和磺化氟端基单体的比例，可以调整聚合物的磺化度在0和2之间。再以该磺化聚合物主体，以邻苯二胺为原料将苯并咪唑基团引入到聚合物侧链上。通过调整磺化单体和非磺化单体的比例，可制备出不同磺化度的侧链含苯并咪唑基团的聚芳醚酮。所制成的一系列膜在燃料电池膜领域，特别是在高温下使用具有较高的应用前景。
侧链含苯并咪唑基团磺化聚芳醚酮聚合物及其制备方法

[发明专利]以1,3－二(3－磺酸钠基－4－氟苯甲酰基)苯磺化单体合成的磺化共聚物及方法-CN200610093634.1无效
发明人：那辉;陆辉;李先锋 -专利权人：吉林大学
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C08G75/24 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学领域，涉及一种以磺化单体通过亲核缩聚反应合成得到的不同磺化度的共聚物，以及该磺化共聚物的合成方法。先将3，3’－二(4－氟苯甲酰基)苯和发烟硫酸加热到100～120℃反应4～8h，3，3’－二(4－氟苯甲酰基)苯和发烟硫酸的摩尔比为1∶2～1∶4；冷却降温倒入冰水浴中，氢氧化钠中和至中性，然后加入氯化钠盐析，抽滤、干燥，用甲醇(乙醇、或丙酮)和水的混合溶液重结晶，得到纯的1，3－二(3－磺酸钠基－4－氟苯甲酰基)苯；再通过亲核缩聚反应，调整磺化单体和非磺化单体的比例，与双酚进行共聚制备出一系列不同磺化度的聚醚醚酮酮。该系列共聚物具有良好的成膜性，在燃料电池膜领域有很好的应用前景。
磺酸钠基氟苯甲酰基磺化单体合成共聚物方法

[发明专利]含丙烯基基团的磺化聚芳醚酮类共聚物及其合成方法-CN200610016832.8无效
发明人：那辉;钟双玲;蔡鸿莉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2006-04-29 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学领域，具体涉及一种如下式所示的用于燃料电池质子交换膜材料的含可交联基团的磺化聚芳醚酮类共聚物及其制备方法。本发明以二烯丙基双酚A为主要原料，通过调整磺化单体和非磺化单体的比例，利用亲核缩聚反应制备出不同磺化度的聚芳醚酮。另外，进一步通过调整双酚单体的比例，可以制备出丙烯基含量不同的磺化聚芳醚酮。所生成的聚合物具有良好的成膜性，在燃料电池膜领域有很好的应用前景。
丙烯基团磺化聚芳醚酮类共聚物及其合成方法

[发明专利]磺化聚合物/聚吡咯复合质子交换膜的制备方法-CN200610016646.4无效
发明人：那辉;李先锋 -专利权人：吉林大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及制备应用于燃料电池(PEMFC)的磺化聚合物/聚吡咯复合质子交换膜的方法。先将磺化聚合物和吡咯单体溶于溶剂，磺化聚合物在整个溶液中的质量百分含量为10％－15％，吡咯的质量与体系中磺化聚合物和吡咯总含量的比值控制在10％－80％，搅拌1－10小时，然后加入和吡咯单体等摩尔数的过氧化氢溶液，再搅拌2－10小时，将所得溶液倒在玻璃板上于60－90℃真空烘箱中烘干，便可得到不同聚吡咯含量的磺化聚合物/聚吡咯复合质子交换膜。该系列膜具有良好的阻醇性能，在直接甲醇燃料电池中具有很好的应用前景。
磺化聚合物吡咯复合质子交换制备方法

[发明专利]磺化聚醚醚酮酮共聚物及其合成方法-CN200510067513.5无效
发明人：那辉;李先锋;刘晨光;陆辉;赵成吉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学领域，涉及一系列不同磺化度的磺化聚醚醚酮酮共聚物以及该共聚物的合成方法。先是利用4，4′－二(4－氟－苯甲酰基)苯磺化得到1，4－二(3－磺酸钠基－4－氟－苯甲酰基)苯，然后与双酚进行共聚，以碳酸钾为成盐剂，溶剂固含量20－40％，甲苯带水剂，在140℃带水2－4h，然后蒸出甲苯，在150－190℃反应4h－8h，将反应混合物倒入水或丙酮中，得粗产品，将粗产品粉碎、过滤，并用丙酮煮沸、回流、过滤，重复5～6次，再用蒸馏水煮沸、过滤，重复5～6次，在烘箱中烘干，得到一系列不同磺化度的聚醚醚酮酮共聚物(II)，该系列共聚物具有良好的成膜性，在燃料电池膜领域有很好的应用前景。
磺化聚醚醚酮酮共聚物及其合成方法

[发明专利]含有酰亚胺结构的双酚单体及其合成方法-CN200510016533.X无效
发明人：那辉;窦志宇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及含有酰亚胺结构的双酚单体及该单体的合成方法。以均苯四甲酸二酐或萘－1，4，5，8－二酐与对氨基苯酚为原料，DMF为反应溶剂，在室温下剧烈搅拌2－3小时，当体系变成澄清溶液后，加入带水剂甲苯(或二甲苯)，体积占溶剂体积的1/3－1/2，在氮气的保护下继续加热搅拌，在110℃－120℃带水回流3－4个小时，清液变成悬浊液，蒸出甲苯后继续在140℃－150℃下回流4－5个小时，降温出料，用乙醇洗3－4除掉混合体系中的有机溶剂后用水煮洗3－4遍，用布氏漏斗抽滤后，固体产物在烘箱内80℃－100℃烘干，得到的粉末状固体即为纯的含酰亚胺结构的双酚单体，产率50％－90％。
含有亚胺结构单体及其合成方法

[发明专利]1，3－二（3－磺酸钠基－4－氟苯甲酰基）苯、共聚物及合成方法-CN200510016531.0无效
发明人：那辉;陆辉;李先锋 -专利权人：吉林大学
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07C309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磺酸基的磺化单体、共聚物及它们的合成方法。先将3，3’－二(4－氟苯甲酰基)苯和发烟硫酸加入机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中，加热到100～120℃反应4～8h，3，3’－二(4－氟苯甲酰基)苯和发烟硫酸的摩尔比为1∶2～1∶4；冷却降温倒入冰水浴中，先用氢氧化钠中和至中性；然后加入氯化钠盐析，抽滤、干燥，用甲醇(乙醇、或丙酮)和水的混合溶液重结晶，得到纯的1，3－二(3－磺酸钠基－4－氟苯甲酰基)苯；再通过亲核缩聚反应，调整磺化单体和非磺化单体的比例，与双酚进行共聚制备出一系列不同磺化度的聚醚醚酮酮。该系列共聚物具有良好的成膜性，在燃料电池膜领域有很好的应用前景。
磺酸钠基氟苯甲酰基共聚物合成方法

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