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[发明专利]一种高效液相色谱模拟制备方法及应用-CN202110808926.3在审
发明人：刘艳芳;彭婷;陆书斌;陈亚南;徐阳;蒋慧 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效液相色谱模拟制备方法及应用，属于中药化合物提取制备的技术领域。本发明通过采用补偿泵稀释检测的方法，即在液相色谱的柱后增加一个补偿泵，对洗脱液进行在线稀释，达到分析型色谱上的模拟制备谱图与实际制备谱图一致的目的，有效解决因分析型液相的检测器灵敏度较高，进行高载样量模拟制备时经常出现色谱峰平头的问题，也解决模拟制备谱图与实际制备谱图差异较大，甚至无法看到色谱峰的问题。本发明简单实用，目前应用于中药高效液相制备中，并获得良好的应用效果。
一种高效色谱模拟制备方法应用

[发明专利]一种从镱镥混合物中分离提纯镥的方法-CN202110424036.2在审
发明人：梁鑫淼;程宇;郭志谋;丰静;俞冬萍;于伟;周永正;夏东海 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从镱镥混合物中分离提纯镥的方法，包括：将待提纯物体溶解、过滤，得到待提纯混合溶液，所述待提纯物体包括镱化合物和镥化合物组成的混合物；以阳离子交换填料为固定相，以有机酸的水溶液为流动相在色谱仪中对所述待提纯混合溶液进行洗脱；根据镥的出峰时间收集从所述色谱仪的检测器出来的溶液，以获得高纯度的镥。本发明实施例中采用离子交换色谱法，采用简单的分离方法，从较高浓度的镱中分离镥，最终能得到纯度达到99.9％的高纯镥。
一种混合物分离提纯方法

[发明专利]一种高含量北豆根生物总碱及其制备方法-CN202210596927.0在审
发明人：梁鑫淼;黄航;刘艳芳;姚禹民;康超超;艾嘉浩;邹佳芬 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K36/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种高含量北豆根生物总碱及其制备方法，涉及天然药物的提取、分离技术领域，包括：将北豆根经一定比例的乙醇溶剂提取后，提取液经有机溶剂萃取得生物碱粗品，生物碱粗品经阳离子交换色谱柱聚类得到生物碱组分，即为北豆根生物总碱。本发明的有益效果是利用北豆根提取液经不同有机溶剂萃取后经阳离子交换色谱柱聚类制备后即可除去非生物碱类成分，富集生物碱类组分，生物碱的损失率低，含量高；本发明技术重现性好，适应性广，快速高效，易于工业化生产。
一种含量北豆根生物及其制备方法

[发明专利]一种紫金龙提取液的脱色与生物碱富集方法-CN202210625002.4在审
发明人：刘艳芳;蒋慧;梁鑫淼;郭秀洁;俞冬萍;康超超 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K36/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫金龙提取液的脱色与生物碱富集方法。具体为紫金龙提取液过滤膜，经阴离子交换树脂柱(柱1)富集后得到流穿液，流穿液经过阳离子交换硅胶柱(柱2)纯化后得到富集液，富集液即为紫金龙生物碱类组分。该方法利用阴离子交换树脂串联阳离子交换硅基材料，提取液直接上样，可同时去除提取液中酸性、中性杂质以及大部分色素，获得生物碱类组分。方法中所使用的溶剂对环境友好，整个体系对pH敏感样品友好。并且快速高效，操作简便，脱色除杂率高，生物碱回收率高，利于工业化生产。
一种紫金提取脱色生物碱富集方法

[发明专利]一种葡萄球菌蛋白A、纯化制备方法及其应用-CN202110378789.4有效
发明人：刘龙英;叶贤龙;郭志谋;于伟;高岩华;熊京京;徐思梦;胡文峰 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄球菌蛋白A、纯化制备方法及其应用，本发明主要涉及通过基因工程改造的蛋白ProteinA基因连入表达载体来构建重组质粒，导入原核宿主细胞中进行表达，经Ni亲和和离子交换层析纯化，可获得纯度大于95％的目的蛋白。本发明纯化制备方法具有纯化工艺简便、收率高等特点。同时制备的ProteinA具有良好的免疫球蛋白IgG结合力、耐碱性和热稳定性。并且固相载体偶联ProteinA制备的亲和介质具有吸附IgG效果佳、载样量高和耐碱性的优点。本发明制备的ProteinA蛋白及其偶联制备的介质在单克隆抗体纯化领域和免疫诊断研究上均能起到重要的作用。
一种葡萄球菌蛋白纯化制备方法及其应用

[发明专利]一种建立吴茱萸标准汤剂定量指纹图谱的方法-CN202210348858.1在审
发明人：梁鑫淼;薛倩倩;金红利;陆绍铭;张旗;刘艳芳;许妍 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立吴茱萸标准汤剂定量指纹图谱的方法，涉及指纹图谱的建立领域，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)超高效液相色谱分析；(4)定量指纹图谱的建立，将多批次液相色谱图导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”，匹配共有峰，生成对照特征图谱，选定参照峰，计算各特征峰的相对保留时间，并结合柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱3个成分的含量测定，建立吴茱萸标准汤剂的定量指纹图谱。本发明通过一次分析可同时实现吴茱萸标准汤剂特征图谱和含量测定的检测，能有效减少测定时间、提高工作效率，为吴茱萸配方颗粒的质量和一致性评价提供保障。
一种建立吴茱萸标准汤剂定量指纹图谱方法

[发明专利]一种重组的变体FGF21蛋白及其制备方法和应用-CN202111014055.4有效
发明人：梁鑫淼;叶贤龙;郭志谋;胡飞 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人成纤维细胞生长因子21类似物(mFGF21)及其制备方法。将重组mFGF21蛋白编码基因与表达载体连接得到重组质粒后转化宿主细胞，筛选阳性稳定表达工程菌进行高密度发酵，离心收集菌体进行高压匀浆破碎，经包涵体富集、洗涤、变性、复性和缓冲液置换工序，并采用离子交换层析进行精纯和膜分离技术的后处理，获得电泳及液相纯度大于98％的mFGF21蛋白。本发明还公开了重组mFGF21蛋白在治疗肥胖、糖尿病、高脂血症和非酒精性脂肪性肝病等代谢疾病上的应用。相较于野生型hFGF21，本发明mFGF21蛋白的稳定性和生物学活性明显提高，且在改善模型动物的血糖血脂水平及脂肪肝上的效果更显著。
一种重组变体 fgf21 蛋白及其制备方法应用

[发明专利]三嗪基键合色谱固定相及其制备方法-CN202111397006.3在审
发明人：梁鑫淼;俞冬萍;韩紫薇;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种三嗪基键合色谱固定相及其制备方法，该三嗪基键合色谱固定相的键合相中含有三嗪基结构，该三嗪基键合色谱固定相的结构式如下：其中，Silica Gel为硅胶，n＝0‑10。本发明通过在三嗪基键合色谱固定相的键合相中添加三嗪基结构，使得该三嗪基键合色谱固定相具备如下优点：该三嗪基键合色谱固定相的结构新颖，本发明首次将三嗪基结构修饰到硅胶表面，以制备得到新型液相色谱固定相。本发明提供的液相色谱固定相对不同极性的化合物具有很好的分离选择性，可广泛用于各类样品的分离分析。本发明提供的液相色谱固定相制备过程简单可靠，有利于实现产业化。
三嗪基键合色谱固定及其制备方法

[发明专利]双靶点融合蛋白、编码基因、载体或宿主细胞及其应用与表达和纯化方法-CN202110958223.9在审
发明人：梁鑫淼;叶贤龙;郭志谋;胡飞;刘龙英;陈英莉;王斌 -专利权人： 赣江中药创新中心
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种双靶点融合蛋白、编码基因、载体或宿主细胞及其应用与表达和纯化方法，所述双靶点融合蛋白包含类弹性蛋白的双功能GLP‑1和FGF21融合蛋白。蛋白由三个片段融合构成，第一片段包含GLP‑1类似物，第二片段包含不同长度的类弹性蛋白，第三片段包括FGF21及其类似物，片段之间通过连接肽相连。制备获得的新型融合蛋白的稳定性和体内半衰期显著提高，在模型小鼠上表现更佳的降糖降脂、体重控制及改善肝损伤的效果。本发明的融合蛋白在肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪性肝、动脉粥样硬化等代谢疾病上治疗上具有更佳的效果。
双靶点融合蛋白编码基因载体宿主细胞及其应用表达纯化方法

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