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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202310897462.7在审
发明人：陈庚辉;贾剑敏;蔡亚仙;韩自省;蔡开明 -专利权人：上海泽德曼医药科技有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本公开涉及酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酚类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#
化合物制备方法及其医药应用

[发明专利]用于抑制血管内皮生长的化合物及其用途-CN202111683652.6在审
发明人： 贾剑敏;陈明;马志龙 -专利权人：上海泽德曼医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有VEGF抑制作用，可用于与VEGF活性相关的疾病或病症的预防和治疗。该发现为此类疾病的预防和治疗提供了改善的技术方案：
用于抑制血管内皮生长化合物及其用途

[发明专利]用于预防或治疗中枢神经系统相关疾病的化合物-CN202111555173.6在审
发明人：陈明;马志龙;贾剑敏 -专利权人：上海泽德曼医药科技有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物能够高效地透过血脑屏障，抑制中枢神经系统炎症反应，能够用于预防和/或治疗中枢神经系统相关的疾病或病症，抑制细胞因子的分泌，抑制神经胶质细胞的激活，以及抑制体内的谷氨酸浓度。是一种潜在的用于预防和/或治疗中枢神经系统的药物。
用于预防治疗中枢神经系统相关疾病化合物

[发明专利]一种包含本维莫德和皮质类固醇的药物组合物-CN202211617317.0在审
发明人：马志龙;陈明;贾剑敏 -专利权人：上海泽德曼医药科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于炎症性皮肤病的药物组合物，其中该组合物的活性成分包括本维莫德或其可药用的盐和至少一种皮质类固醇。本公开所述的药物组合物用于治疗免疫、炎性和自身免疫性疾病，克服现有药物作用单一、疗效有限、局部副作用普遍、患者依从性差的缺点，具有使用方便、疗效高、复发率低的显著优势。
一种包含维莫德皮质类固醇药物组合

[发明专利]一种地拉罗司杂质的制备方法-CN202010806617.8在审
发明人：李晓昕;孙敏;贾剑敏;蔡开明 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于药物杂质制备领域，具体涉及一种地拉罗司杂质的制备方法，包括向5‑氯‑2‑羟基苯甲酰胺、水杨酸中滴加氯化亚砜，反应结束后加入对肼基苯甲酸盐酸盐、有机碱，再次反应完后，加入化合物与未反应的对肼基苯甲酸和其他一些副产物反应，生成更易去除的杂质，过滤，将所得固体加入盐酸溶液中搅拌过滤，所得固体即为式(I)所示地拉罗司杂质所示地拉罗司杂质，该方法反应条件温和，后处理简单，收率和产品纯度高，可实现大规模生产式I所示地拉罗司杂质的方法。
种地拉罗司杂质制备方法

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010227875.0在审
发明人：陈庆财;陈祥峰;孙敏;贾剑敏;孙焕亮;解杰 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于药物制备领域，具体涉及一种罗沙司他的制备方法，包括：SM1与甘氨酸酯反应生成化合物B；化合物B与四R3基甲烷二胺反应生成化合物C1；化合物C1反应生成化合物E1；化合物E1水解转化为目标化合物罗沙司他；优选的，化合物B还可以通过化合物A与醇酯化反应生成，或者通过SM1与甘氨酸或甘氨酸盐酰胺化反应生成化合物A，化合物A与醇酯化反应生成；化合物E1还可以通过化合物D1反应生成，或者通过化合物C1反应生成化合物D1，化合物D1反应生成。
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种Relugolix的制备方法-CN202010227897.7在审
发明人：陈庆财;孙敏;贾剑敏;蔡开明 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制备领域，涉及具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用的Relugolix或其盐的制备方法，与原研提供的Relugolix的制备方法相比，该方法将含苯胺结构的杂质及RS‑1等进行清除，合成工艺简单，反应收率高，避免氢化，更容易实现工业化生产，成品中含苯胺类警示结构杂质RS‑2未检出，且RS‑1及RS‑3均控制在0.01％以下。
一种 relugolix 制备方法

[发明专利]一种罗沙司他重要中间体的制备方法-CN201910825689.4在审
发明人：赵俊;孙敏;贾剑敏;蔡开明;孙焕亮;解杰 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体制备领域，具体涉及一种罗沙司他重要中间体3e的制备方法；该方法以3c为起始原料，在溶剂中，与供氢化合物和钯碳或者雷尼镍作用下反应制得3e，其中，供氢化合物选自甲酸盐、甲酸、三乙基硅氢等的一种或多种；所述供氢化合物与3c原料的摩尔比为1～100，优选为5～50，更优选为10～30；该方法反应条件温和，无需高温高压，在常压下即可进行反应，且该方法适合工业放大，并且收率与对比文件CN103435546B相当。
一种罗沙司重要中间体制备方法

[发明专利]罗沙司他重要中间体的制备方法-CN201910825700.7在审
发明人：赵俊;孙敏;贾剑敏;孙焕亮;解杰;蔡开明;李靖 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体制备领域，具体涉及一种罗沙司他重要中间体3e的制备方法；该方法以3c为起始原料，在溶剂中，与乙酸和金属粉末作用下反应制得3e，该方法反应条件温和，无需高温高压，在常压下即可进行反应，且该方法适合工业放大，并且收率和纯度与对比文件CN103435546B相当。
罗沙司重要中间体制备方法

[发明专利]替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物及其药物组合物-CN201610778546.9在审
发明人：陈庆财;孙敏;贾剑敏;潘迅;蔡开明 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化合物的多种晶型，尤其是晶型I，具有良好的稳定性，适合制备制剂。所述晶型I使用Cu靶辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约5.28±0.2、6.88±0.2、10.95±0.2、16.19±0.2、19.55±0.2、20.67±0.2、21.27±0.2、26.59±0.2度处有特征峰，并且该晶型的制备方法操作简单，适合工业化生产应用。
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐化及其药物组合

[发明专利]替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化合物及其药物组合物-CN201610179972.0在审
发明人：陈庆财;孙敏;贾剑敏;田帅华;潘迅;蔡开明 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化合物的多种晶型，包括晶型I、II、III、IV和V，其中晶型I、II和V具有较好的稳定性，尤其是晶型I的稳定性最好，非常适合制备制剂。所述晶型I使用Cu‑Kα辐射以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在约6.724±0.2、8.347±0.2、10.785±0.2、16.068±0.2、17.446±0.2、18.150±0.2、20.028±0.2、20.606±0.2度处有特征峰。本发明还提供上述晶型的制备方法，操作简单，适合工业化生产应用。
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐化及其药物组合

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