“谢卡斌”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种能够提高靶向基因敲入效率的重组载体及其制备方法与应用-CN202310849646.6在审
发明人： 谢卡斌;肖佳慧;陈雅澈;周振滔 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够提高靶向基因敲入效率的重组载体及其制备方法与应用，属于基因靶向敲入技术领域。本发明提供的能够提高靶向基因敲入效率的重组载体，整合有结构为LIR‑SIR‑Rep‑LIR的WDV复制子和Cas‑Rep融合蛋白(在Rep蛋白的N端或C端融合Cas蛋白)。本发明将CRISPR/Cas技术与双生病毒载体相结合，通过病毒载体携带敲入的DNA模板，并将Cas蛋白与病毒的Rep蛋白进行融合表达；Cas‑Rep蛋白在切割靶位点产生DSB的同时，Rep蛋白能与病毒LIR序列特异性结合，将病毒载体携带的模板DNA输送到靶位点的DNA断裂处，从而提高knock‑in效率。
一种能够提高靶向基因效率重组载体及其制备方法应用

[发明专利]一种高通量的基因编辑方法-CN202010772166.0有效
发明人： 谢卡斌;陈凯园 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种高通量基因的编辑方法，属于基因工程技术领域；将标签序列1～11分别插入到pRGEB32载体的T‑DNA中，得到高通量基因敲除载体p32A1～p32A11；将tRNA和ccdB基因插入到pRGEB32以及p32A1～p32A11载体中，得到提高克隆准确率的基因敲除载体p32B0～p32B11。使用本发明提供的高通量基因敲除载体在水稻中进行大规模的基因敲除时，能够快速获得特定基因编辑的转基因株系，无需测序，仅通过PCR和PAGE的方法即可确定转基因株系的靶基因，大大缩减工作量和工作时间，靶位点编辑的效率达92.5％，双等位基因突变效率达82.1％。
一种通量基因编辑方法

[发明专利]Thr505位点在水稻育种中的应用和获得敲除Thr505位点水稻的方法和应用-CN202010632699.9有效
发明人： 谢卡斌;李红;鄢文豪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了Thr505位点在水稻育种中的应用和获得敲除Thr505位点水稻的方法和应用，属于水稻育种技术领域，所述应用包括：敲除水稻的CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505。敲除CPK18基因的MPK5磷酸化位点Thr505的水稻提高了对稻瘟病的抗性，水稻种子增大，千粒重增加，单株产量提高了20～25％。
thr505 水稻育种中的应用获得方法

[发明专利]一种改进的16S-seq方法及其应用-CN201811443996.8有效
发明人： 谢卡斌;宋露洋 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及利用CRISPR/Cas9系统特异性剪切植物rRNA序列的方法，属于植物附属微生物组分析技术领域。本发明提供了利用CRISPR/Cas9系统特异性剪切水稻rRNA序列的gRNA spacer序列，所述gRNA spacer的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～16任意一条序列所示。本发明提供的特异性gRNA spacer序列形成的gRNA序列能够引导Cas9实现16S‑seq测序文库中水稻rRNA序列的特异性切割，实现16S‑seq测序文库中微生物rRNA序列的富集。本发明为利用这种改进的16S‑seq技术分析植物附属微生物组的研究奠定了基础。
一种改进 16 seq 方法及其应用

[发明专利]一种基于CRISPR系统的基因组编辑方法及其应用-CN201711194336.6有效
发明人： 谢卡斌;陈凯园;丁丹 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于CRISPR系统的基因组编辑方法，属于基因编辑技术领域，本发明所述的方法利用内含子来表达CRISPR基因组编辑系统中的引导RNA分子，其原理是将一个或多个tRNA‑gRNA或crRNA串联单元置于编码基因的内含子中，并且可以将该内含子与Cas9或Cpf1形成融合基因后用一个启动子驱动。所述方法巧妙利用了细胞内源的mRNA剪接系统和tRNA加工系统，不需要添加其他元件，不仅安全性更高，而且可以更加简单；而利用一个启动子实现多个引导RNA与Cas9或Cpf1的同步表达，简化了已有的CRISPR编辑系统，同时提高了CRISPR编辑系统的同时编辑多个靶位点的效率和能力。
一种基于 crispr 系统基因组编辑方法及其应用

[发明专利]miR164基因控制水稻根系发育和育性的功能及应用-CN200910062045.0有效
发明人：熊立仲;谢卡斌;侯昕 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-05-13 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及水稻基因工程技术领域。分离、克隆和通过功能验证得到一种控制植物根系发育和育性的水稻miR164小RNA在水稻遗传改良中的应用，所述的基因是下列核苷酸序列之一：序列表SEQ NO：1中所示的DNA序列；或SEQ NO：2中所示的RNA序列。将含miR164前体的核苷酸序列与外源启动子连接后转入水稻，转基因水稻的根系发达，不育；通过外施激素可使育性恢复。
mir164 基因控制水稻根系发育功能应用