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[发明专利]二苯甲酮尾馏废料中分离4-氯二苯甲酮或二苯甲酮的方法-CN202210956875.3有效
发明人：王龙;裴梦雨;王雅雯;阳青青;胡为民 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯甲酮尾馏废料中分离4‑氯二苯甲酮或二苯甲酮的方法。将二苯甲酮生产过程中所产生的固体尾馏废料，通过创新性的简单批次洗涤的方式来分离提纯废料里具有重要价值的4‑氯二苯甲酮。将二苯甲酮及衍生物的液体尾馏废液置于压力为1.5~2.0KPa的减压蒸馏装置中，在油浴加热的条件下进行减压蒸馏。通过该减压蒸馏操作可以初步分离出二苯甲酮尾馏废液中的二苯甲酮粗产品，接着向二苯甲酮粗产品中加入良溶剂与不良溶剂，进行进一步的低温重结晶纯化，获得高纯度的二苯甲酮。避免了高温蒸馏处理、通过简单的批次洗涤、抽滤操作实现了二苯甲酮固体废料的分离提纯，即降低了设备及能源的投入成本，实现了资源的回收利用。
二苯甲酮尾馏废料分离氯二苯甲酮二苯甲酮方法

[发明专利]一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法-CN202111183376.7有效
发明人：王龙;裴梦雨;田安琪;李德莹 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻唑衍生类药物分子的制备方法，将碘苯胺、杂环醛与硫化钾于反应瓶中，再加入分子筛及乙酸，之后将该反应体系于DMSO有机溶剂中进行油浴反应，经TLC检测反应完成后，减压蒸除溶剂，将残留物经柱层析分离，即得产物。本发明突破了药物分子传统的复杂合成路线，以一步反应即可合成抗肿瘤药物GW 610和抗结核药物配体BTT。又因取代苯并噻唑衍生物具有广泛的药物活性，因此该一锅三组分合成策略也为有效合成其它苯并噻唑类药物分子提供重要的参考价值。
一种噻唑衍生类药物分子制备方法

[发明专利]一种精草铵膦母液提取精草铵膦的纯化方法-CN202211133242.9在审
发明人：王龙;陈娜;汤全;裴梦雨;张诺诺;李东升 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-09-17 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种精草铵膦母液提取精草铵膦的纯化方法。以反应液中加入了盐酸处理而制得的精草铵膦盐酸盐反应液为处理对象。首先是减压除去水和低沸点的有机溶剂，加入碱液调节pH值至碱性，并加入有机溶剂将其萃取，取有机层；减压除去有机溶剂，析出精草铵膦粗品；随后向其中加入适量醇，洗涤，过滤，得到高纯度精草铵膦。本发明的绿色提纯方法不仅操作简便，成本低，不需要使用易燃易爆的环氧乙烷或环氧丙烷，安全性较好，萃取步骤中是取有机层进行处理，使得制得精草铵膦更具质量优势。得到的精草铵膦纯度可达98.5%以上，ee值可高达99%以上，其中L型草铵膦占比高达99.6%以上。易于工业化生产，具有较大的社会利用价值。
一种精草铵膦母液提取纯化方法

[发明专利]用于铜离子检测的荧光探针及其制备方法和应用-CN202210257882.4在审
发明人：王龙;裴梦雨;田安琪;晏佳莹;郑开波;刘湘 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于铜离子检测的荧光探针及其制备方法和应用，该类荧光探针的合成方法为：以1,2‑苯二胺为原料反应，反应结束后减压蒸除溶剂，剩余物经过柱层析分离，得到苯并三唑，接着苯并三唑再与RX(CH3I、BnCl、BnBr)在碱性条件下进行氨基衍生反应生成苯并三唑类衍生物3a:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N‑苄基苯胺、3b:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N‑甲基苯胺、3c:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N,N‑二苄基苯胺。本发明的合成方法简单、高效，且氨基衍生反应过程中无需催化剂，极大地节约了经济成本。最终合成的苯并三唑类衍生物可对二价铜离子进行快速检测，且选择性好、抗干扰能力强，可广泛用于检测二价铜离子。
用于离子检测荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]用于铜离子检测的荧光探针及其制备方法和应用-CN202110402243.8在审
发明人：王龙;裴梦雨;田安琪;晏佳莹;郑开波;刘湘 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于铜离子检测的荧光探针及其制备方法和应用，该类荧光探针的合成方法为：以1,2‑苯二胺为原料反应，反应结束后减压蒸除溶剂，剩余物经过柱层析分离，得到苯并三唑，接着苯并三唑再与RX(CH3I、BnCl、BnBr)在碱性条件下进行氨基衍生反应生成苯并三唑类衍生物3a:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N‑苄基苯胺、3b:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N‑甲基苯胺、3c:2‑(2H‑1,2,3‑苯并三唑‑2‑基)‑N,N‑二苄基苯胺。本发明的合成方法简单、高效，且氨基衍生反应过程中无需催化剂，极大地节约了经济成本。最终合成的苯并三唑类衍生物可对二价铜离子进行快速检测，且选择性好、抗干扰能力强，可广泛用于检测二价铜离子。
用于离子检测荧光探针及其制备方法应用