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[发明专利]图像解析评价方法、计算机程序、图像解析评价装置-CN201880028917.9有效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种静止图像的被摄体表面状态的解析评价方法、装置以及计算机程序。其包含获取静止图像的规定区域中的各像素的颜色信息的步骤、根据所获取的所述颜色信息来计算表示颜色的多样性的数值的步骤、计算所述颜色信息的平均值的步骤、以及基于所计算出的表示所述颜色的多样性的数值和所述颜色信息的平均值来计算变动系数的步骤，将所述变动系数作为用于评价物体表面状态的指标。
图像解析评价方法计算机程序装置

[发明专利]图像处理装置、图像处理方法及图像处理程序-CN201980012345.X有效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2019-02-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G06T5/00 文献下载
摘要：本发明的图像处理装置包括：排列单元，将观测像素和位于观测像素周围的多个相邻像素按照各自的亮度值的大小顺次排列；判断单元，判断观测像素是否处于通过排列单元排列的观测像素及多个相邻像素中的中间的规定范围内；以及替换单元，当观测像素不在规定范围内时，根据处于规定范围内的像素的亮度值替换观测像素的亮度值。
图像处理装置方法程序

[发明专利]图像分析方法、学习用图像或分析用图像生成方法、完成学习模型生成方法、图像分析装置及图像分析程序-CN202180044139.4在审
发明人： 薮崎克己;篠原隆雄 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：为了根据在时间或者空间上具有连续性的多个图像精度良好的推测对象物的动作或属性，使得具有：图像获取部，其获取在时间或者空间上具有连续性的多个图像；通道分配部，其针对所述多个图像，根据规定的规则对从各图像能够获取的颜色的灰度信息以及/或者亮度的灰度信息中的至少一部分分配相互不同的通道；合成图像生成部，其通过从所述多个图像的每一个中提取分配了所述通道的灰度信息并进行合成，从而生成通过所述通道能够识别各图像的至少一部分的灰度信息的一个合成图像；推断部，其分析所述合成图像，对所述多个图像进行推断。
图像分析方法习用生成完成学习模型装置程序

[发明专利]液体的流动状态推定方法以及液体的流动状态推定系统-CN202180040858.9在审
发明人：杉浦友香;薮崎克己;筱原隆雄 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61B3/16 文献下载
摘要：本发明的液体的流动状态推定方法具有：对液体施加热的步骤(a)；获取施加了热的液体的温度分布的步骤(b)；和基于获取的温度分布来推定所述液体的流动状态的步骤(c)。另外，本发明的液体的流动状态推定系统具备：加热单元(1)，其对液体施加热；温度分布获取单元(2)，其获取施加了热的液体的温度分布；以及推定单元(3)，其基于获取的温度分布来推定液体的流动状态。根据这样的液体的流动状态推定方法以及液体的流动状态推定系统，能够以非侵入方式推定液体的流动。
液体流动状态推定方法以及系统

[发明专利]解析装置、解析方法、以及程序-CN201880067903.8有效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：解析装置具备：获取部，获取将物理量与划分三维空间、三维时空间、或者四维时空间而成的每个单位区域建立对应关系的数据；设定部，在上述空间或者时空间中，设定作为三维以上的时空间的检测区域，在与上述检测区域的维相同的空间中，设置包围上述检测区域的间隙，并在包围上述间隙的位置设定对照区域；以及判定部，基于相互比较由上述设定部设定的上述检测区域以及上述对照区域各自所包含的一个以上的上述单位区域的物理量，判定上述检测区域所包含的一个以上的上述单位区域是否为规定区域。
解析装置方法以及程序

[发明专利]泪液状态评价方法、计算机程序、装置-CN201880051230.7有效
发明人：有田玲子;薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：提供一种非侵入性地评价泪液弯液面的泪液状态、泪液量的方法、计算机程序、装置。包括：针对拍摄了被检者的泪液弯液面的至少一部分的泪液弯液面图像，利用规定的阈值对所述泪液弯液面图像进行二值化的二值化步骤；从进行了二值化的二值化图像中提取表示泪液弯液面部分的高亮度区域的提取步骤；以及基于所述高亮度区域来评价泪液状态的评价步骤。
泪液状态评价方法计算机程序装置

[发明专利]血液成分测定系统、血液成分测定方法和血液成分测定程序-CN202080046527.1在审
发明人： 薮崎克己;加藤央大;铃木京 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61B5/1455 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能提高血液成分的浓度的测定精度的技术。血液成分测定系统一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光，基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度，所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的。血液成分测定系统具备处理部和计算部，所述处理部进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理，所述计算部使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。
血液成分测定系统方法程序

[发明专利]图像分类方法、装置以及程序-CN201980015861.8在审
发明人：有田玲子;薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：本发明提供图像分类方法、装置以及程序，关于基于机器学习的图像分类，其能够进行难以检测特征差的图像的分类，尤其是根据泪液层干涉条纹图像进行干眼症的类型的分类。该方法包括以下步骤：从学习用泪液层干涉条纹图像获得特征量；根据从所述学习用泪液层干涉条纹图像获得的特征量构建用于对图像进行分类的模型；从测试用泪液层干涉条纹图像获得特征量；进行分类处理，所述分类处理根据所述模型和从所述测试用泪液层干涉条纹图像获得的特征量，按照干眼症的类型对所述测试用泪液层干涉条纹图像进行分类。
图像分类方法装置以及程序

[发明专利]泪液层评价方法、计算机程序、装置-CN201880044225.3在审
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：提供一种非侵入性且客观的、通过测量BUT从而减轻负荷且适合干眼症诊断的新标准的泪液层评价方法、计算机程序、装置。包括：将泪液层干涉条纹图像中的规定区域内的颜色信息变化到阈值以上时作为睁眼时进行检测的步骤；从所述泪液干涉条纹图像中作为提取图像而提取从睁眼时起经过规定时间时的图像的步骤；对所述提取图像的规定对象区域进行扫描而根据局部区域的像素的颜色信息来计算判定值的判定值计算步骤；对算出的所述判定值与阈值进行比较进而检测出符合的像素的步骤；以及对检测出的像素与阈值进行比较进而评价是否表示泪液层崩溃的评价步骤。
泪液评价方法计算机程序装置

[发明专利]来自生物的生理活性物质的测定方法、用于实施该测定方法的程序以及来自生物的生理活性物质的测定装置-CN201080011614.X无效
发明人： 薮崎克己;原拓也;杉浦友香 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：本发明提供在利用内毒素等来自生物的生理活性物质与LAL的反应来检测上述生理活性物质或测定其浓度时，可以获得更高的测定精度的技术。在判定来自生物的生理活性物质与LAL的鲎反应的起始时刻、由该反应起始时刻求出上述来自生物的生理活性物质的浓度时，为了消除与鲎反应的状态无关地发生的逐渐减少/升高的影响，检测来自测定样品与LAL的混合液的透射光或散射光的强度，对于透射率或凝胶粒子数，取得恒定时间的变化量(差异)，以该变化量(差异)超过阈值的时刻作为反应起始时刻。还可以不使取得上述差异时的时间间隔为恒定，将时间间隔用自测定开始的时间函数来定义，使其随时间变化，或预先准备时间间隔不同的多个系列。
来自生物生理活性物质测定方法用于实施程序以及装置

[发明专利]凝固蛋白原原料及其制造方法、使用它测定来自生物的生理活性物质的方法和测定装置-CN201080008580.9无效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2010-02-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：本发明提供获得保持LAL试剂、或者被来自生物的生理活性物质污染的LAL试剂等中的凝固蛋白原的功能，同时使凝固酶活性不可逆地失活，并且可用于试剂的凝固蛋白原原料的技术。通过将LAL试剂在某些规定温度下加热处理规定时间，只使LAL试剂中的酶活性不可逆地失活。此时，凝固蛋白原本来的活性得以保持，即，通过激活的凝固酶水解形成凝固素，引发凝胶化、凝集反应。
凝固蛋白原料及其制造方法使用测定来自生物生理活性物质装置

[发明专利]用于测定来自生物体的生理活性物质的方法和测定装置-CN200980130306.6无效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： G01N21/47 文献下载
摘要：本发明公开测定方法，其通过利用生理活性物质和LAL之间的反应，而大大降低检测来自生物体的生理活性物质（例如，内毒素、β-D-葡聚糖）、或测定所述生理活性物质的浓度所需的时间。还公开利用所述测定方法的测定装置。将来自光源的入射光聚焦在样品上，递送到样品引起与作为蛋白酶级联的最终产物（即，凝固素单体）的凝固素，以及通过凝固素单体的聚集产生的极细聚集物（即，凝固素聚集物）的碰撞，从而产生散射光。通过光接收元件检测散射光。内毒素的浓度可以根据检测的散射光的初始增加率来测定。
用于测定来自生物体生理活性物质方法装置

[发明专利]内毒素的测定方法和内毒素的测定用试剂盒-CN200880121670.1无效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：本发明提供一种不易受样品混浊或颜色的影响、能够迅速且简便地进行内毒素检测或浓度测定的技术。制作使LAL中所含的蛋白质吸附或结合在预先准备且分散于药液中的微粒上的试剂，使该试剂与含有内毒素的样品混合。由此，使内毒素作用于微粒上的蛋白质，使微粒彼此聚集，迅速地生成大的凝聚体。对该凝聚体的生成进行光学测定，由此进行内毒素的检测或浓度测定。
内毒素测定方法试剂盒

[发明专利]白细胞计数方法和白细胞计数装置-CN98813033.5无效
发明人： 薮崎克己 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 1998-11-10 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：一种白细胞计数方法,包括在一种血小板制品溶液或一种红细胞制品溶液中添加一种溶细胞试剂,以溶解在一个白细胞容器里相应的溶液中的血小板或红细胞,将容器进行离心,使白细胞聚集在底部部分,并对所聚集的白细胞进行计数,所述容器包括一个开口,一个侧壁部分和一个底部部分,且其中的侧壁部分的一部分或全部具有沿着由底部部分朝着开口部分的方向逐渐增加的水平横截面积。
白细胞计数方法装置

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