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[发明专利]一种推进剂药浆流平性检测分析系统-CN202110294645.0有效
发明人：胥会祥;李勇宏;苟兵旺;马松;秦钊;曾丽媛;赵凤起;庞维强;樊学忠;蔚红建;范红杰;王可;石小兵;李洋 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种推进剂药浆流平性检测分析系统，包括视觉采集系统，所述视觉采集系统包括底座，底座上安装有通过变频电机驱动的加速器，加速器上竖向设置有一对上升导杆，上升导杆上套装有用于盛放推进剂药浆的测试台，测试台在加速器的推动下能够沿着上升导杆加速抬升；测试台通过循环进液管和循环出液管与控温仪相连，用于对测试台进行控温；底座上竖向固定设置有支架，支架上分别通过调整夹具安装有带有高清镜头的工业相机和辅助光源。本发明的分析系统依靠药浆自身重力和加载超重重力流动，无测试装置与药浆的剪切、摩擦作用，测试安全性较高。本发明的分析系统结构简单，测试时间短，操作便捷，维护和保养成本低。
一种推进剂药浆流平性检测分析系统

[发明专利]一种高硬度Mo2-CN202211489860.7在审
发明人：申宇鹏;蔚红建;谢五喜;刘运飞;李嘉伟;孙兵兵;张正中;刘晓军 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C22C1/053 文献下载
摘要：本发明公开了一种高硬度Mo2NiB2‑TiC基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将Mo、Ni、B和TiC粉的混合粉料依次进行球磨、压制成型处理制得坯体，之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结，制备Mo2NiB2‑TiC基复合材料；按质量百分比计：Mo为48.0％～62.0％，Ni为28.0％～40.0％，B为2.0％～6.0％，TiC为2.0％～12.0％。本发明制备工艺简单，采用烧结制备TiC增强相的方法稳定性较高，制成的Mo2NiB2‑TiC基复合材料显微组织致密，晶粒细小，硬度高。
一种硬度 mo base sub

[发明专利]一种致密Mo2-CN202211358118.2在审
发明人：申宇鹏;蔚红建;谢五喜;赵昱;张伟;刘运飞;孙兵兵;张正中;刘晓军;李雅津 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C22C1/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种致密Mo2NiB2基金属陶瓷的制备方法。所公开的方法包括对Mo、Ni和B的混合粉体依次进行球磨、干燥、模压成型得到坯体，之后对所述坯体进行烧结，所述烧结工艺为：真空度为10‑3～10‑1Pa的条件下进行(1)‑(3)处理：(1)室温升到到T1后保温t1时长，且升温速率为5～15℃/min，T1为1150～1200℃，t1为10～80min；(2)T1降到T2后保温t2时长，且降温速率为1～10℃/min，T2为800～1140℃，t2为10～40h；(3)炉冷。本发明使用的原材料种类较少，无需添加昂贵的稀土元素，所用原料价格低廉且易得，适合工业上的应用和推广；采用新型烧结工艺通过充分的颗粒重排以及成分扩散，从而获得致密性优异的Mo2NiB2基金属陶瓷，其综合力学性能良好，可用于磨损、腐蚀、腐蚀磨损交互作用工况。
一种致密 mo base sub

[发明专利]一种真空计量浇铸装置-CN202111113220.1有效
发明人：胥会祥;李勇宏;马松;龚建良;范红杰;曾丽媛;李军强;赵凤起;蔚红建;樊学忠;石小兵;李洋 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： F02K9/24 文献下载
摘要：一种真空计量浇铸装置，包括浇铸罐体，浇铸罐体为四周密封且内腔真空的柱体，浇铸罐体内腔设有放置发动机的空间，浇铸罐体上表面设有与其内腔连通的浇铸口，还包括浇铸机构；浇铸机构包括浇铸料斗、浇铸管和浇铸阀，浇铸料斗为两端开口的柱体，浇铸管同轴设在浇铸料斗下方、且浇铸料斗下端口与浇铸管上端口重合，浇铸管与浇铸口结构相匹配、且浇铸管通过浇铸口与浇铸罐体内腔连通，浇铸阀设在浇铸管上；浇铸机构还包括设在浇铸料斗外侧壁的超声振动单元。通过对部件结构的合理设置，超声振动单元对浇铸料斗产生超声波振动，减少药浆在浇铸料斗内壁的挂壁，操作的安全性提高，同时超声振动产生的热效应可以加热药浆，简化浇铸装置，安全性提高。
一种真空计量浇铸装置

[发明专利]一种硼镁复合粉的团聚方法-CN201810815637.4在审
发明人：胥会祥;李勇宏;石小兵;范红杰;冉秀伦;赵凤起;蔚红建;李洋 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C06B29/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼镁复合粉的团聚方法，是为了解决现有技术工艺过程复杂、蒸馏水和聚乙二醇的使用存在局限性的问题。该团聚方法包括以下步骤：a.往分散容器中，依次加入端羟基聚丁二烯预聚物、甲苯二异氰酸酯固化剂和T‑12、乙酸乙酯混合均匀得到悬浮液；b.在悬浮液依次加入LiF、AP和部分B‑Mg复合粉混合，在浆状物料中，加入剩余B‑Mg复合粉，混合后通过抽真空，真空度为60kPa，得到颗粒状物料；c.将颗粒状物料倒入摇摆式造粒机，控制筛网为20‑30目，将物料压碎、挤下筛网，将筛网下物料干燥得到目的产物。
复合粉颗粒状物料团聚悬浮液硼镁筛网蒸馏水端羟基聚丁二烯甲苯二异氰酸酯摇摆式造粒机分散容器技术工艺浆状物料聚乙二醇物料干燥乙酸乙酯抽真空固化剂下筛网预聚物压碎

[发明专利]一种油气深井用耐高温推进剂及其制备方法-CN201510078336.4有效
发明人：王国强;李宏岩;曹继平;蔚红建;党永战;付小龙;刘晓军;张正中 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C06B29/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种油气深井用耐高温推进剂，以重量百分数计高氯酸钾为30％～58％，1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑二羟胺盐为2％～30％，耐高温环氧树脂为10％～20.90％，双酚A环氧树脂为0～16.58％，环氧树脂活性稀释剂为4.75～13.03％，促进剂三氟化硼‑胺络合物为0.5％，消泡剂为0.03％，二氨基二苯砜为6.57％～8.14％，原料重量百分数总和为100％；该推进剂的原料经过预混后再混合，最后模具成型，制成成品。该固体推进剂在清水和3.5％盐水中浸泡达24～48小时，失重小于3％，体积变化小于2％；耐温级别达到200℃48小时，不发生自燃，能够在高温多水环境中使用。
一种油气深井耐高温推进及其制备方法

[发明专利]1,1’-二氢-5,5’-联四唑-铅配位聚合物及其制备方法-CN201510766853.0在审
发明人：郭兆琦;蔚红建;伍致生;李继超;郭旺军;张杰;高潮;安忠维 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07F7/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种配位聚合物及其制备方法，配位聚合物晶胞中含有一个1,1’-二氢-5,5’-联四唑配体，一个铅(II)离子和三个配位水分子。制备步骤为：将1,1’-二氢-5,5’-联四唑与铅盐溶于溶剂中，过滤，加热至60～160℃，维持2～48小时，以每小时1～10℃的速率降温至10～40℃，析出无色晶体，抽滤，晾干，得到配位聚合物。本发明所制备的配位聚合物具有较高的氮含量，可作为单质炸药或固体推进剂燃速调节剂。
联四唑配位聚合及其制备方法

[发明专利]1,1’-二羟基-5,5’-联四唑羟胺盐-CN201218002026.1有效
发明人：毕福强;樊学忠;李吉祯;蔚红建;黄小梧;赵凤起;陆洪林;安亭;徐思雨;仪建华;谭艺;许诚;刘庆;刘愆;李陶琦 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1’-二羟基-5，5’-联四唑羟胺盐，其结构式如下所示：本发明主要用于混合炸药和燃气发生剂。
羟基联四唑羟胺盐

[实用新型]一种推进剂蠕变性能测试夹具-CN201420200810.7有效
发明人：付小龙;樊学忠;蔚红建;刘晓军;李吉祯;孟玲玲 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： G01N3/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种推进剂蠕变性能测试夹具，该夹具由销钉、连接杆、夹具主体、圆形夹套、夹套固定装置和样品固定卡槽组成，解决了对摩擦、撞击、温度等感度较高的含能材料的蠕变性能的测试，本装置与蠕变性能测试仪器同时使用，保证了测试操作过程中的安全性和稳定性，降低了测试高感度含能材料蠕变性能的危险性和不确定度。本实用新型主要用于改性双基推进剂蠕变性能检测。
一种推进剂蠕变性能测试夹具

[发明专利]一种油气深井用耐高温固体推进剂及其制备方法-CN201310207347.9有效
发明人：王国强;李吉祯;张殿红;蔚红建;李勇宏;胥会祥;党永战;梁勇;付小龙;刘晓军;张正中;李洋;石小兵 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C06B29/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种油气深井用耐高温固体推进剂，以重量百分数计：高氯酸钾为33.00%～58.00%，TATB为8.00%～33.00%，耐高温环氧树脂为10.00%～32.37%，双酚A环氧树脂为0～11.79%，环氧树脂活性稀释剂为0～12.77%，消泡剂为0.03%，2-乙基-4-甲基咪唑为0.98%～1.60%，原料重量百分数总和为100%；该推进剂的原料经过预混后再混合，最后模具成型，制成成品。该固体推进剂在清水和3.5%盐水中浸泡达24～48小时，失重小于3%，体积变化小于2%；耐温级别达到180℃48小时，不发生自燃，能够在高温多水环境中使用。
一种油气深井耐高温固体推进及其制备方法

[发明专利]二聚脂肪酸二异氰酸酯合成方法-CN201010169597.4无效
发明人：王晗;樊学忠;聂天明;蔚红建;刘晓刚;李吉祯;张伟;付小龙;黄小梧;梁勇;封利民;范明辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二聚脂肪酸二异氰酸酯的合成方法，包括以下步骤：将二聚妥尔油酸的甲苯溶液和二甲基甲酰胺加入反应瓶中，在温度为70～80℃、搅拌下滴加含有双(三氯甲基)碳酸酯的甲苯溶液，反应1小时，过滤，蒸除甲苯后，得到二聚妥尔油酸酰氯，其中二聚妥尔油酸与双(三氯甲基)碳酸酯的摩尔比为3∶1～1.5；将叠氮化钠和去离子水加入到反应瓶中，搅拌下滴加溶有二聚妥尔油酸酰氯的丙酮溶液，加入300ml正己烷，分层，正己烷层冷水洗涤，无水硫酸钠干燥，得到二聚妥尔油酸酰叠氮化物的正己烷溶液，其中二聚妥尔油酸酰氯与叠氮化钠的摩尔比为1∶2～2.2；将300ml正己烷加入反应瓶中，在温度为65～70℃，搅拌下滴加正己烷溶液，滴加完后继续反应30分钟，得到目的产物。
脂肪酸氰酸合成方法

[发明专利]一种高强度球形团聚硼颗粒的制备方法-CN201010131010.0无效
发明人：庞维强;樊学忠;赵凤起;廖林泉;胥会祥;冉秀伦;黄小梧;李勇宏;蔚红建;梁勇 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C06B45/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高强度球形团聚硼颗粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将8～9重量份聚氨酯预聚物黏合剂溶于15～25倍的乙酸乙酯或乙醇中，与0.5～1.2重量份异氰酸酯类固化剂混合均匀得预混料；(2)将80～95重量份无定形硼粉加至上述预混料中混合；(3)再加入0.02～0.05重量份的固化催化剂；(4)将所得颗粒状物料过60目～140目标准筛，真空干燥。本发明方法制备得到的硼颗粒具有较高的强度，添加到推进剂中不易破碎，得到的团聚硼颗粒粒径可控，且成球率较高。
一种强度球形团聚颗粒制备方法

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