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[发明专利]一种苯甲醛的制备方法-CN201810125708.8有效
发明人：罗轩;杜鹏举;蒋月秀;秦祖赠;苏通明;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然苯甲醛的制备方法，以V、Ti、Ag、Ba、Mg的一种氧化物或其两种或三种复合氧化物作为催化剂，通入O2或空气为氧源，肉桂醛经压缩空气或氧化雾化后，进入固定床反应器中，在常压、120‑200℃进行气固相催化连续反应，产物连续通过分子蒸馏装置，在60℃、100Pa下进行分子蒸馏，得到天然苯甲醛产品。本发明的优点是：工艺简单、新颖，操作简单，不需要使用溶剂，分离简便，反应速率快，避免了肉桂醛过度氧化，反应过程绿色，苯甲醛天然度好，获得的产品纯度高。
一种甲醛制备方法

[发明专利]一种二氧化碳甲烷化催化剂及其制备方法与应用-CN201510959811.9有效
发明人：秦祖赠;周郁文;蒋月秀;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳甲烷化催化剂及其制备方法与应用，本发明以Co‑Cu‑Zr复合氧化物为催化剂，对其进行原位还原后，即可在空速为12000～18000h^‑1，反应压力为0.1MPa，反应温度为200～300℃等条件下，于固定床反应器中进行二氧化碳甲烷化反应。本发明的优点是：工艺简单，操作简便，CO₂转化率大于90%，甲烷选择性接近100%，收率高。
一种二氧化碳甲烷催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用于二氧化碳甲烷化的催化剂的制备方法-CN201710416445.1在审
发明人： 蒋月秀;黄佟霞;秦祖赠;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳甲烷化催化剂的制备方法。该催化剂以硝酸镍、膨润土为原料，尿素为燃料，采用浸渍燃烧法将镍负载在膨润土上制得的。首先，将硝酸镍和尿素配制成混合溶液，搅拌溶解后，加入膨润土至上述混合溶液中，在70℃下搅拌4h混均，将其置于马弗炉中在350～500℃焙烧40min，经过自然冷却，得到负载量占催化剂总重量的10～25wt％的Ni负载膨润土催化剂。该催化剂于固定床反应器中通过H2进行还原后，进行二氧化碳加氢甲烷化反应表现出很好的低温催化活性。本发明的催化剂制备周期短、方法简单，成本低，易操作，活性高等优点。
一种用于二氧化碳甲烷催化剂制备方法

[发明专利]一种臭氧协同多相催化肉桂醛或肉桂油制备天然苯甲醛的方法-CN201510959866.X有效
发明人：秦祖赠;吴坚锋;蒋月秀;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种臭氧协同多相催化肉桂醛或肉桂油制备天然苯甲醛的方法。该方法以肉桂醛或肉桂油为原料，添加0.5%～10%的NiO、BaO、MgO、La2O3、SnO2两元或三元氧化物组分催化剂，在鼓泡反应器中，常压及‑10～30℃的条件下，按照流量为0.1 g/L～5 g/L通入臭氧，在低温下反应1 h～8 h，即得到苯甲醛粗品。最后通过分子蒸馏装置，得到高纯度的天然苯甲醛。本发明的优点是工艺简单，操作便捷；所用催化剂无毒无害，环境友好；肉桂醛得到充分利用，苯甲醛选择性好，收率高，并且苯甲醛天然度保持完好。
一种臭氧协同多相催化肉桂制备天然甲醛方法

[发明专利]一种用于二氧化碳甲烷化的镍基催化剂的制备及应用-CN201710156498.4在审
发明人： 蒋月秀;黄佟霞;秦祖赠 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳甲烷化催化剂的制备及其应用。该催化剂以钛交联膨润土为载体，其活性组分为金属镍，镍在载体上的负载量占催化剂总重量的5～20％。通过浸渍法制备0.5mol/L的硝酸镍水溶液，将Ti‑交联膨润土加入到硝酸镍水溶液中加热搅拌，经过滤，干燥以及焙烧过程得到镍负载量为5～20wt％的Ni/Ti‑交联膨润土催化剂。该方法制备的催化剂于固定床反应器中进行还原后，在空速为3600mL·gcat‑1·h‑1的V(H2)/V(CO2)＝4的原料气，250～450℃及0.4MPa的条件下进行二氧化碳加氢甲烷化反应，在反应温度为350～400℃的条件下，具有较高的催化活性，甲烷的选择性在99％以上。本发明的催化剂制备方法简单，活性高，成本低，操作便捷等优点。
一种用于二氧化碳甲烷催化剂制备应用

[发明专利]一种硝基苯催化加氢催化剂的制备方法-CN201510959853.2在审
发明人： 蒋月秀;徐云;秦祖赠;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯催化加氢催化剂的制备方法，该催化剂是用NaH₂PO₂·H₂O还原Ni负载膨润土制得的。该催化剂是以40%酸化膨润土为原料，制成悬浮液，搅拌溶胀，然后将NiCl₂·6H₂O水溶液加入到上述悬浮液中，制备出Ni负载膨润土。将悬浮液于100～700W功率微波辅助干燥后，在100～500℃焙烧2h，得15%～40%Ni负载膨润土。将制得的Ni负载膨润土和CH₃COONa溶于去离子水中，加入NaH₂PO₂·H₂O和NaOH溶液，反应至溶液不再产生气泡为止。产物进行抽滤，滤饼依次用氨水、去离子水、无水乙醇洗涤，醇封备用。该催化剂制备过程简单，使用前无需预处理，在硝基苯液相加氢制苯胺反应中，催化活性高，使用寿命较长。
一种硝基苯催化加氢催化剂制备方法

[发明专利]一种硝基苯催化加氢催化剂的制备方法-CN201410750860.7有效
发明人： 蒋月秀;栗西亮;秦祖赠;王雯 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯催化加氢催化剂的制备方法。该催化剂的制备步骤包括：1.将膨润土加入到可溶性镍盐的水溶液中，制备出Ni插层膨润土。2.将Ni插层膨润土与CH₃COONa溶于去离子水中，加入NaH₂PO₂·H₂O，和NaOH溶液，反应至溶液不再产生气泡为止，通过Ni与P之间的静电吸引，将P插入膨润土层间，产物进行抽滤，滤饼用氨水、去离子水、无水乙醇洗涤，醇封备用，得到硝基苯催化加氢催化剂。本发明的优点是：制备了非晶态Ni-P合金插层的膨润土催化剂，制备过程简单，催化活性高，性能稳定，催化剂寿命较长。
一种硝基苯催化加氢催化剂制备方法

[发明专利]一种二氧化碳还原的方法-CN201410705647.4有效
发明人：秦祖赠;苏通明;田会;蒋月秀;纪红兵 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C27/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳还原的方法，该方法是以二氧化碳为原料，采用一定浓度的NaOH、Na₂CO₃或Na₂SO₃水溶液为反应液、添加0.2～5.0g/L Ti、Bi、W、V、Mo、Y的氧化物一种的复合光催化剂，置于内照式，外照式，悬浮式或液膜式等光催化反应器中，以汞灯、氙灯或太阳光为光源，按10～60mL/min通入二氧化碳，常温下进行光催化二氧化碳还原反应0.5～5h，得到甲酸、甲醇、甲烷等二氧化碳还原产物。本发明的优点是：工艺简单，反应过程绿色化，可将二氧化碳催化转化为有用的化工产品，具有很好的经济效益和环境效益。
一种二氧化碳还原方法

[发明专利]一种二甲醚的制备方法-CN201410704876.4有效
发明人：秦祖赠;周新辉;蒋月秀;苏通明;李立硕 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C43/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲醚的制备方法，该方法是以CO₂为原料，CO₂和H₂按V(H₂)/V(CO₂)为2～7的比例混合后通过一个放电间距为3～8cm，电压为4～16kV，频率为1～12kHz的等离子体-催化反应器，该等离子体-催化反应器将等离子体发生区域和催化剂放置区域结合在一起，并带有温度控制，在反应压力为1～5MPa，反应温度为200～280℃，反应空速为1000～5000h^-1等条件下进行二氧化碳加氢反应，反应主要产物为二甲醚，副产物有一氧化碳、甲烷和甲醇等。本发明的优点是：工艺简单，操作简便，反应速率快，CO₂的转化率较高，反应过程绿色化，且二甲醚的选择性好，收率高。
一种甲醚制备方法

[发明专利]一种硝基苯催化加氢合成苯胺的方法-CN201310246633.6有效
发明人： 蒋月秀;刘瑞雯;秦祖赠 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯催化加氢合成苯胺的方法。该方法以硝基苯为原料，采用Ni/膨润土为催化剂，将该催化剂放入固定床反应器中，在400°C下采用流速为30mL/min的高纯氢气原位还原2h。待还原结束后，将0.01～0.10mL/min的硝基苯打入气化器，在250°C气化后通入反应器中，再按硝基苯:H2（摩尔比）=1:1～1:6的比例通入H2，在250～400°C进行连续反应，反应压力为0.1～1.5MPa，每隔1.0h取累积样进行分析。采用该方法合成苯胺工艺简单，操作简单，Ni/膨润土催化剂经原位还原后，在固定床反应器中进行硝基苯催化加氢合成苯胺反应中表现出很好的活性，催化剂的循环使用寿命较长，硝基苯的转化率和收率均比较高。
一种硝基苯催化加氢合成苯胺方法

[发明专利]一种用于硝基苯催化加氢合成苯胺的催化剂的制备方法-CN201310245878.7有效
发明人：秦祖赠;蒋月秀;苏通明 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于硝基苯催化加氢合成苯胺的催化剂的制备方法。该催化剂是将镍负载于膨润土中制得。该催化剂的制备是以钠基膨润土为原料并将其制成悬浮液，将硝酸镍溶液添加到上述悬浮液中，以氢氧化钠或氨水或碳酸钠为沉淀剂使镍形成氢氧化合物，并负载于膨润土上。悬浮液及沉淀物经过滤后于80°C干燥10h，然后在250～450°C下焙烧2h，即得Ni含量为0.001～0.010mol/g膨润土的Ni负载膨润土催化剂。该催化剂经原位还原后，在固定床反应器中进行硝基苯催化加氢合成苯胺反应中表现出很好的活性，催化剂的循环使用寿命较长。
一种用于硝基苯催化加氢合成苯胺催化剂制备方法

[发明专利]一种纳米硫化锌金属卟啉催化剂及其制备方法和应用-CN201210387198.4有效
发明人： 蒋月秀;黄冠;宁星星;罗宗昌;危素娟 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米硫化锌金属卟啉催化剂及其制备方法和应用，方法由七水合硫酸锌与九水合硫化钠反应得到硫化锌沉淀，再将硫化锌与金属卟啉反应制备纳米硫化锌金属卟啉催化剂，主要原料组成和质量份数为：七水合硫酸锌16.198份、九水合硫化钠13.529份、金属卟啉0.006份、有机溶剂26.350～32.297份和去离子水适量。该催化剂显著提高了环己烷的单程转化率和主要产物的收率，环己烷的转化率高达72.9%，催化剂转化数为9.4×105，酮醇产率可达27.0%，且可以回收重复使用，制备方法简单、成本低，金属卟啉用量少、易于分离，是一种较理想的仿生工业催化剂，其有较好的经济效益和社会效益。
一种纳米硫化锌金属卟啉催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种氧化锌离子键接枝和配位负载四(4-羧基苯基)金属卟啉催化剂的方法-CN201210056641.X无效
发明人：黄冠;罗宗昌;胡耀东;危素娟;蒋月秀;郭勇安 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种氧化锌离子键接枝和配位负载四(4-羧基苯基)金属卟啉催化剂的方法，是用蒸馏水溶解硫酸锌，再用氢氧化钠溶液调节pH值至7-8，得到Zn(OH)2悬浊液。经抽滤，洗涤，得到新鲜的Zn(OH)2沉淀物。将所述新鲜的Zn(OH)2沉淀物转入容器中，保持温度在60～70℃，滴加溶解有四(4-羧基苯基)金属卟啉的有机溶剂，电动搅拌6～7h，减压蒸出溶剂，抽滤、洗涤，滤饼经120～170℃真空干燥6～8h，获得负载金属卟啉催化剂。用所述催化剂催化氧气氧化甲苯，甲苯转化率为8.19%，醛醇选择性为56.97%，转化数为7.52×104。它可回收有效重复使用催化10次，仍维持原催化活性。
一种氧化锌离子键接枝负载羧基苯基金属卟啉催化剂方法

[发明专利]用两性勃姆石离子键接枝固载四(4-羧基苯基)金属卟啉的方法-CN201210056631.6无效
发明人：黄冠;罗宗昌;胡耀东;危素娟;蒋月秀;郭勇安 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：一种用两性勃姆石离子键接枝固载四（4-羧基苯基）金属卟啉的方法，是将一定量的氨水加入一定量的AlNO3·9H2O溶液，调节至pH=8，抽滤后获得新鲜的Al(OH)3沉淀物。将Al(OH)3沉淀物溶解于一定量的有机溶剂中，在搅拌并升温到50~65℃下，加入含一定量四（4-羧基苯基）金属卟啉的有机溶剂，搅拌6h，冷却至室温，抽滤，用蒸馏水洗滤饼，在155~165℃下真空干燥5~6h，即获得目标催化剂。采用本发明，环己烷的转化率达27.0%，酮醇总选择性在65.6%以上，转化数达到4.7×105，酮醇产率为17.7%。并且可回收重复使用催化10次。
两性勃姆石离子键接枝固载四羧基苯基金属卟啉方法

[发明专利]偏铝酸负载四(五氟苯基)铁卟啉的制备方法及其应用-CN201110171140.1无效
发明人：黄冠;罗宗昌;胡耀东;郭勇安;蒋月秀 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：一种偏铝酸负载四(五氟苯基)铁卟啉的制备方法，包括如下步骤：将新生成的Al(OH)3转移到装有一定量有机溶剂的三颈烧瓶中，电动搅拌下，并加热到55～75℃，缓慢加入有机溶剂溶解的四(五氟苯基)金属卟啉，继续搅拌5～7h，待冷却后减压抽滤，经用蒸馏水淋洗滤饼后，在150～170℃下真空干燥4～7h，即得偏铝酸负载四(五氟苯基)铁卟啉。用1.5mg四(五氟苯基)铁卟啉当量的偏铝酸负载四(五氟苯基)金属卟啉，在空气压力为0.9MPa、反应温度145℃、时间4h的条件下，催化空气氧化环己烷。该偏铝酸负载催化剂可重复使用催化空气氧化环己烷10次，平均每次环己烷的转化率为18.5％、醇酮选择性是64.4％和主要产物产率为13.2％。
偏铝酸负载苯基卟啉制备方法及其应用

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