“董京飞”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]Del-1蛋白在制备治疗颅脑创伤后继发性损伤药物中的应用-CN202310040057.3在审
发明人：赵子龙;张建宁;董京飞;张晓阳;马田瑞;高洁;周源 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了Del‑1蛋白在制备治疗颅脑创伤后继发性损伤药物中的应用，属于医药用途技术领域。Del‑1蛋白在治疗颅脑创伤(TBI)上，不仅可以清除外周血中的病理性微囊泡防治TBI后凝血病，还可以稳定血管内皮细胞，达到预防TBI后血脑屏障渗漏、脑水肿的作用。而且由于Del‑1蛋白是人体内正常分泌的一种蛋白，其安全性和实用性良好。可以用于制备治疗外伤后继发性损伤的药物。由于Del‑1蛋白可以取自人的内皮细胞，也可以通过体外细胞培养表达大量获取。而且该蛋白还可以起到稳定内皮细胞的功能，其在治疗内皮紊乱的功能更加显著。
del 蛋白制备治疗颅脑创伤后继损伤药物中的应用

[发明专利]一种检测微粒促凝活性的实验方法-CN201910711481.X有效
发明人：刘丽;张建宁;董京飞;秦亚飞;门剑龙;高亚龙;邓全军;李奇峰 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测微粒促凝活性的实验方法，包括血浆标本的制备：取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml，通过梯度离心的方法，得到无细胞血浆标本，吸取离心后的血浆上清备用；微粒促凝活性检测实验：取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀，放入凝血功能仪上检测，通过凝血功能仪中探针的振动感受血液粘稠度的改变，记录粘稠度改变时间。这一过程所用时间，可以反映人血浆促凝活性状态，凝固时间(纤维蛋白形成时间)的长短与组织细胞急性损伤等病理状态下细胞产生微粒的水平及其促凝功能相关，进而反映人体病理状态下的高凝状态和严重程度，此方法重复性好、灵敏度高、操作简便。
一种检测微粒活性实验方法

[发明专利]一种人源乳凝集素亚型蛋白的新用途-CN202111085779.8在审
发明人：张建宁;董京飞;周源;赵子龙;田野;江荣才 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种人源乳凝集素亚型蛋白的新用途，可用于制备用于治疗BDMP引起的疾病的药物，由于Lactadherin蛋白既可以取自人血巨噬细胞，也可以通过体外细胞培养加基因工程表达大量获取，而且治疗血管痉挛用量微小，发挥效应时间极其短，效果奇佳，经过生物工程处理后完全可以达到临床应用标准，而且由于Lactadherin蛋白是人体内正常分泌的一种蛋白，其安全性和实用性良好。
一种人源乳凝集素蛋白用途

[发明专利]存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用-CN201710049216.0有效
发明人：刘丽;张建宁;董京飞;田野;董信龙 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K31/685 文献下载
摘要：本发明公开了一种存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用。本发明脑源性微粒的磷脂双分子膜上富含磷脂酰丝氨酸和组织因子并携带神经细胞特异性标记物。本发明脑源性微粒具有制备治疗创伤性颅脑损伤引发的凝血功能障碍药物的用途。本发明脑源性微粒的分离提纯鉴定方法为：采集脑创伤病人/健康人血液样本；分离提纯人源性BDMPs；应用流式细胞技术鉴定人源性BDMPs。本发明建立了一种灵敏、精确、定量的人源性BDMPs分离提纯鉴定方法，具有广阔的应用前景。
在于人体静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法应用

[发明专利]人源乳凝集素亚型蛋白的新用途-CN201810592824.0在审
发明人：张建宁;董京飞;周源;赵子龙;田野;江荣才;雷平;陈心 -专利权人：张建宁
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种人源乳凝集素亚型蛋白的新用途，可用于制备血管痉挛治疗药物，由于Lactadherin蛋白既可以取自人血巨噬细胞，也可以通过体外细胞培养加基因工程表达大量获取，而且治疗血管痉挛用量微小，发挥效应时间极其短，效果奇佳，经过生物工程处理后完全可以达到临床应用标准，而且由于Lactadherin蛋白是人体内正常分泌的一种蛋白，其安全性和实用性良好。
蛋白乳凝集素血管痉挛新用途人源亚型基因工程表达临床应用标准体外细胞培养巨噬细胞治疗药物可用人血分泌制备生物工程体内治疗

[发明专利]用于检测11-去氢血栓烷素B2的ELISA试剂盒-CN201210287286.7无效
发明人： 董京飞;张涛;张建宁;周洲 -专利权人：张涛
申请日： 2012-08-13 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测11-去氢血栓烷素B2的ELISA试剂盒。所述的ELISA试剂盒采用的是双抗体夹心法，其中，所述的ELISA试剂盒的捕获抗体为抗11-去氢血栓烷素B2单克隆抗体；检测抗体为抗11-去氢血栓烷素B2多克隆抗体，并且所述的抗11-去氢血栓烷素B2多克隆抗体与所述的抗11-去氢血栓烷素B2单克隆抗体的种属源性是不同的。本发明的ELISA试剂盒具有以下优点和积极效果：本发明的ELISA试剂盒应用两个抗体识别不同的抗原决定簇，检测的特异性更高，抗体-抗原-抗体免疫复合物更加稳定，检测结果的准确度更高。被检测抗原不需进行高度纯化，可直接用于检测。
用于检测 11 血栓 b2 elisa 试剂盒

[发明专利]血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法-CN201210156850.1有效
发明人：张彦军;张建宁;董京飞 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： G01Q60/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法，血小板形态扫描成像方法的步骤为：（1）血小板样品的制备；（2）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤（1）获得的细胞培养皿中；（3）用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化，通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离，记录下所述探测电极的位置，通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法，能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现，不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数，还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便，成本低。
血小板形态扫描成像活化功能评估方法

[发明专利]一种检测血小板微粒的方法-CN201210156634.7有效
发明人：张彦军;张建宁;董京飞;刘丽 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血小板微粒的方法，包括如下步骤：（1）血小板样品的制备；（2）定量分析血小板微粒的数量；（3）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在培养皿中；（4）绘制血小板表面形貌的三维拓扑结构图；（5）绘制加入激活剂60分钟后血小板表面形貌的三维拓扑结构图,并定性地观测血小板微粒的形成；（6）取加入激活剂的细胞培养皿中的上清液，定量分析血小板在激活后形成的血小板微粒的数量。本发明的方法排除了其它血细胞碎片和污染颗粒对血小板微粒（PMP）检测的影响，定性定量地检测了PMP，无需染色及任何特殊处理，节省了血小板特异性抗体用量，提高了PMP形成检测的准确性。
一种检测血小板微粒方法

1
共 8 条