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- [发明专利]一种用大蒜花序轴进行脱毒快繁的方法及应用-CN201611163996.3有效
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王振英;范宝莉;尚云涛;徐李薇;刘晓颖;党光;兰桂霞
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天津师范大学
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2016-12-16
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2019-02-05
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A01H4/00
- 本发明公开了一种用大蒜花序轴进行脱毒快繁的方法。主要采用大蒜花序轴为外植体诱导不定芽，然后将不定芽诱导成试管鳞茎，通过低温驯化后的试管鳞茎栽培到土壤中获得脱毒种蒜的完整体系。每个花序轴诱导的不定芽数可以达到11个；诱导试管鳞茎的培养基为：MS+120g·L‑1绵白糖+6.8 g·L‑1琼脂，pH=7.5。本发明以宝坻大蒜“六瓣红”花序轴为外植体，通过高频诱导试管鳞茎、试管鳞茎低温春化、优化栽培条件等技术环节，构建了大蒜脱毒快繁完整方法，不定芽诱导试管鳞茎的诱导率最高可达到98.78%，而每个花序轴诱导的试管鳞茎数最高可达到10.64个，其繁殖系数相对于鳞茎直接种植高了2倍多。为提高大蒜脱毒快繁效率、节省培育时间、降低生产成本提供了技术保障。
- 一种大蒜花序进行脱毒方法应用
- [发明专利]一个诱导大蒜愈伤组织四倍体及再生试管鳞茎的方法-CN201611164020.8有效
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王振英;尚云涛;范宝莉;王宁宁;刘晓颖;党光;陈宏;兰桂霞
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天津师范大学
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2016-12-16
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2018-10-19
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A01H4/00
- 本发明公开了一种诱导大蒜愈伤组织四倍体及再生试管鳞茎的方法。主要采用宝坻大蒜鳞茎作为外植体诱导愈伤组织，用秋水仙素作为诱导剂诱导大蒜愈伤组织染色体加倍：秋水仙素浓度为0.2%，处理时间为18小时，此时四倍体诱导率达到最高为36.36%。加倍处理后的愈伤组织经过恢复培养并继代，继代培养基为：MS+1.5 mg·L‑12,4‑D+0.5 mg·L‑1KT+30g·L‑1蔗糖+7.5 g·L‑1琼脂，pH=5.8；继代2次的愈伤组织诱导再分化，再分化培养基为：MS+3 mg·L‑16‑BA+30g·L‑1蔗糖+7.5g·L‑1琼脂，pH=5.8；再分化的试管苗接入试管鳞茎诱导培养基上诱导试管鳞茎，试管鳞茎诱导培养基为：MS+120g·L‑1绵白糖+6.8g·L‑1琼脂，pH=7.5。该方法为大蒜多倍体育种提供依据，通过试管鳞茎途径再生提高了组培苗的成活率。
- 一个诱导大蒜组织四倍体再生试管鳞茎方法
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