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[发明专利]一种用锌、铁还原制备L-硒-甲基硒代半胱氨酸的方法以及装置-CN202110927901.5有效
发明人：周华;廖津;戴扬晓;胡长鹰;欧仕益;傅亮;余稳稳 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体公开了一种用锌、铁还原制备L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸的方法以及装置。以硒代胱氨酸为原料，采用锌或铁还原生成硒代半胱氨酸，然后加碘甲烷乙醇溶液甲基化反应，反应完全后，加入无水乙醇，析出L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸固体。该方法简单易行、成本低、产率较高，没有有害物质残留，产品更安全，具有非常显著的经济效益。
一种还原制备甲基半胱氨酸方法以及装置

[发明专利]基于GC-FID法测定橡胶中防老剂残留量的方法及装置-CN202310146174.8在审
发明人：原晓喻;刘炳杉;王小鹏;王志伟;胡长鹰;李占超;余小领;张秋会;李旋 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于GC‑FID法测定橡胶中防老剂残留量的方法及装置。基于GC‑FID法测定橡胶中防老剂残留量的方法，包括：获得橡胶样品；分解橡胶样品，以得到样品碎屑；在第一溶剂中浸泡样品碎屑设定时间，并进行超声萃取处理，以得到萃取混合物；加热萃取混合物，至第一溶剂蒸发完全后，将残留物溶于第二溶剂中，以得到待检溶液；采用GC‑FID法对待检溶液进行检测，以得到橡胶样品中防老剂的残留量。该方法具有简单快速、准确度和灵敏度高的优点，解决了现有防老剂4020含量检测不便的问题，能够达到便于食品安全检测的目的。
基于 gc fid 测定橡胶防老剂残留方法装置

[发明专利]橡胶接触条件下的智能型食品干燥设备-CN202210936682.1在审
发明人：原晓喻;胡长鹰;王志伟;余小领;祝超智;李占超;张秋会;王小鹏 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： F26B9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种橡胶接触条件下的智能型食品干燥设备，置物架能够装入所述容器内和从容器中取出，所述置物架上形成有与抽气装置连接的负压腔，所述负压腔的上侧腔壁为橡胶材质并设有切口，所述上侧腔壁配置成：响应于所述置物架位于所述容器内且所述负压腔内气压不小于所述负压腔外界气压的二分之一，所述切口闭合；否则，所述切口弹性张开，以使所述负压腔与所述容器的内腔相通。本发明利用橡胶材料具有弹性好和热容性高的特点，并将橡胶材料介入负压抽气系统中，最大限度降低橡胶材料挥发物对待干燥食品的影响，因而在兼顾食品安全的情况下，以热泵系统进行先冷后热的方式，实现了对食品的快速干燥，提高了干燥质量。
橡胶接触条件下智能型食品干燥设备

[发明专利]测定竹木制品中二氧化硫含量的方法-CN202111255315.7在审
发明人：王志伟;曾少甫;胡长鹰;关木英 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定竹木制品中二氧化硫含量的方法，是将待测竹木制品粉碎、加入二硫化碳标准液作为内标液，混匀、超声提取、离心取上清液，将上清液置于顶空瓶中加入酸液使其充分反应后，将萃取头插入顶空瓶中进行吸附，吸附后的萃取头插入气相色谱进样口解吸附，利用气相色谱质谱仪进行分析，采集响应值，带入标准曲线，计算样品中二氧化硫的含量。本发明以特征离子作为定性手段，具有高选择性和高灵敏度的优点，可以有效减少假阳性的结果，以内标法作为定量方法，进一步提高了定量的准确度。本发明适用于测定竹木制品中二氧化硫含量。
测定木制品二氧化硫含量方法

[发明专利]一种高效液相色谱-DAD法测定橡胶中防老剂4020的残留量的方法-CN202110955292.4在审
发明人：王志伟;原晓喻;胡长鹰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于橡胶中有害物质残留的理化检验技术领域，具体涉及一种高效液相色谱‑DAD法测定橡胶中防老剂4020的残留量的方法，本发明通过配制不同浓度梯度的防老剂4020标准工作溶液，利用HPLC‑DAD法检测，外标法定量，绘制峰面积‑浓度的标准曲线，得到线性方程，并采用方便简单的浸泡‑超声萃取法对橡胶样品中的防老剂4020进行提取，最后根据HPLC‑DAD测定的防老剂4020的峰面积，通过上述线性方程计算得到橡胶中的防老剂4020残留量。本发明方法弥补了防老剂4020现有检测方法稀缺的现状，同时本发明方法前处理简单、检测时间短、灵敏度高，检出限和定量限大大降低，并且可以实现定量检测。
一种高效色谱 dad 测定橡胶防老剂 4020 残留方法

[发明专利]一种以吊白块为还原剂制备硒代胱氨酸的方法及装置-CN202110228475.6在审
发明人：周华;杨佩玲;戴扬晓;胡长鹰;欧仕益;张广文;傅亮;刘付 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以廉价吊白块为还原剂温和制备硒代胱氨酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将硒粉、强碱性物质、吊白块装入反应器，然后加入适量的蒸馏水，在一定温度搅拌一定时间；步骤二，将3‑氯‑L‑丙氨酸配制成pH＝6‑10的水溶液，然后加入步骤一的反应器中，继续搅拌反应一定时间后，经加酸、过滤后回收过量硒粉用于下次反应，加碱至pH＝6‑8，静置后，过滤得滤渣为硒代胱氨酸，滤液蒸发处理，收集固体废弃物。本发明操作简单易行，反应过程温和可控，并且使硒代胱氨酸的合成成本大幅下降，具有良好的市场前景。
一种吊白块还原剂制备胱氨酸方法装置

[发明专利]基于可见光分光光度法测定橡胶中高锰酸钾消耗量的方法-CN202011320075.X在审
发明人： 胡长鹰;曾少甫;王志伟 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于橡胶材料高锰酸钾消耗量检测技术领域，公开了一种基于可见光分光光度法测定橡胶中高锰酸钾消耗量的方法，对待测橡胶试样进行迁移实验，得到总模拟物浸泡液；然后进行高锰酸钾消耗试验、空白试验，通过可见光分光光度计检测不同浓度的高锰酸钾标准溶液，得到吸光度‑浓度标准曲线；最后通过计算得到高锰酸钾消耗量。本发明用于通过可见光分光光度法测定橡胶中高锰酸钾消耗量，将可见光分光光度法应用于高锰酸钾消耗量的测定，克服了现有标准技术操作复杂、耗时长、物耗多和人为误差大的问题。
基于可见光分光光度法测定橡胶高锰酸钾消耗量方法

[发明专利]羧基纳米纤维素、其制备方法及应用-CN202011218260.8在审
发明人： 胡长鹰;杨家辉;张水洞 -专利权人：暨南大学;华南理工大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C08B15/04 文献下载
摘要：本发明属于材料加工领域，公开了一种羧基纳米纤维、其制备方法及应用，其中，制备方法是由微晶纤维素、过氧化氢和硫酸铜进行催化氧化反应。所得到的羧基纳米纤维素、羧基丁腈橡胶乳液和氧化锌混合，制得羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料。本发明所提供的制备方法具有工艺简便，反应无杂质残留；所得到的羧基纳米纤维素具有良好的补强效果，同时，使用羧基纳米纤维素所制成的羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料，具备高延展率、高力学性能和抗菌性等特征，表现出在医用防护、食品包装等领域的巨大潜力。本发明适用于羧基纳米纤维素的制备，同时也适用于利用所得羧基纳米纤维素制备羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料。
羧基纳米纤维素制备方法应用

[发明专利]一种测定塑料包装材料中有害物质含量的微波试验方法-CN201110436117.0无效
发明人：王志伟;程娟;吴宇梅;胡长鹰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定塑料包装材料中有害物质含量的微波试验方法，该方法包括以下步骤：将塑料包装材料清洗、烘干，然后与提取溶剂共置于玻璃瓶中，密封，即为试验单元；将试验单元放入微波炉，选择微波作用功率和作用时间，然后开启微波；微波加速提取试验结束后，浓缩溶剂至合适浓度，通过气相色谱仪或液相色谱仪对提取液中的有害物质进行定量定性分析，即可确定塑料包装材料中有害物质的含量。本发明一种测定塑料包装材料中有害物质含量的微波试验方法，方法快捷，历时短。试验单元中的塑料包装材料试样受到微波作用后，有害物溶出速度会大大加快，检测的时间历程会大大缩短。本发明检测方法的灵活性高，可快速测定塑料包装材料中大多数种类有害物的含量。
一种测定塑料包装材料有害物质含量微波试验方法

[发明专利]一种测定油墨中有害物质迁移量的方法-CN201110429074.3无效
发明人： 胡长鹰;高松;王志伟 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定油墨中有害物质迁移量的方法，该方法包括以下步骤：称取油墨，加入有害物质，混合待用；往胶印印刷适性仪加入上述油墨，然后印制纸样；称取固体食品或食品模拟物均匀地覆盖于样张的未印刷面上，然后将样张置于密闭玻璃器皿内，在一定温度下设置不同时间进行迁移；迁移后的食品或食品模拟物通过气相色谱仪或气相色谱-气质联用仪或液相色谱仪气相色谱火焰离子化检测器对有害物质进行定量定性分析。本发明方法比传统印刷方法成本低，且同一印制条件下不同样张中有害成分含量偏差较小；将待测样张用于迁移实验，迁移结果中平行样的相对标准偏差也小于±15％；本发明方法是使用真实油墨制作待测样张，可测定有害成分在真实油墨中的迁移情况。
一种测定油墨有害物质迁移方法

[发明专利]一种脑苷脂和神经酰胺类化合物的分离纯化方法-CN201010201308.4有效
发明人：汪勇;胡长鹰;韩雪 -专利权人：暨南大学
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07H15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑苷脂和神经酰胺类化合物的分离纯化方法。该方法包括以下步骤：以大豆卵磷脂为原料，石油醚搅拌提取，离心，将下层粗脑苷脂固体用低极性有机溶剂萃取，将萃取后的不溶物再用热乙醇萃取，合并萃取液，浓缩蒸干，得纯化的粗脑苷脂，经硅胶柱层析法分离，得干物质I，再经二次硅胶柱层析法分离得脑苷脂和神经酰胺纯品。本发明具有原料利用率高，分离纯化方法工艺简单，生产成本低，得到产品纯度高，得率高，具有良好的工业化前景。
一种脑苷脂神经酰胺化合物分离纯化方法

[发明专利]一种利用磷脂酶A1催化酯化制备甘油二酯的方法-CN201010174222.7无效
发明人：汪勇;王丽丽;胡长鹰;赵谋明 -专利权人：暨南大学;华南理工大学
申请日： 2010-05-10 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磷脂酶A1(Lecitase Ultra)催化酯化制备甘油二酯的方法，该方法包括以下步骤：(1)将摩尔比为0.5∶1～2.5∶1的脂肪酸和甘油混合后，得到底物；向底物中依次加入的磷脂酶A1和去离子水，得到反应物；所述磷脂酶A1的加入量是在每克底物中加50～120U，所述去离子水的加入量为底物质量的4.0～12.0wt％；(2)将反应物在真空条件下，控制温度30～55℃，搅拌反应4～16h，得到反应液；将反应液离心分层，得到上层的粗甘油二酯；(3)将粗甘油二酯在温度160～165℃和压力0.3～1.0Pa条件下进行分子蒸馏，去除未反应的脂肪酸，得到甘油二酯。
一种利用磷脂酶 a1 催化酯化制备甘油二酯方法

[发明专利]一种高纯度光甘草定的生产方法-CN200910213748.9有效
发明人： 胡长鹰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度光甘草定的生产方法。该方法包括：将光果甘草干燥粉碎，碱水煎煮，过滤，浓缩，得到碱水煎煮液；上树脂层析柱，依次用水和乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为45～55％乙醇洗脱液，浓缩得到甘草酸；收集体积百分比浓度为85～95％乙醇洗脱液，浓缩，将浓缩液上聚酰胺层析柱，依次用不同体积百分比浓度的乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为70～75％乙醇洗脱液，浓缩至干，得到光甘草定；将光甘草定回流溶解于丙酮中，冷却结晶，过滤，干燥，得到成品。本发明用碱水替代有机溶剂提取，用大孔树脂柱替代硅胶层析柱分离，用乙醇溶液替代氯仿等混合洗脱液，成本更低，产品安全性更好，成品纯度和产品得率高。
一种纯度甘草生产方法

[发明专利]一种从沙棘籽中提取生物碱的方法及其活性成分抗心血管疾病的应用-CN200910181423.7无效
发明人：徐德平;胡长鹰;唐年初;赵晨伟;梅金龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：一种从沙棘籽中提取生物碱的方法及其活性成分抗心血管疾病的应用，属于沙棘属植物资源的开发利用技术领域。本发明包括A.以沙棘籽粕为原料，用乙醇溶液提取三次，合并提取液，浓缩，得沙棘籽提取物浓缩液；B.取沙棘籽提取物浓缩液，用乙酸乙酯萃取，分馏出乙酸乙酯，直至乙酸乙酯相无色时止；合并乙酸乙酯相减压浓缩，得沙棘籽生物碱粗提物；C.取沙棘籽生物碱粗提物上样至AB-8型大孔树脂柱，先用1倍柱体积水洗涤，再用乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，得沙棘籽生物碱组分。提取的沙棘籽生物碱的应用，其活性成分应用于抗心血管疾病，心肌细胞缺氧/复氧会导致缺血损伤，用沙棘籽生物碱组分干预后心肌细胞存活率显著提高，从而减低心血管疾病的发生。
一种沙棘提取生物碱方法及其活性成分心血管疾病应用

[发明专利]一种制备薯蓣皂苷元的方法-CN200910040471.4有效
发明人： 胡长鹰;程娟;王雷;钱玉兰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备薯蓣皂苷元的方法。该方法包括：将新鲜盾叶薯蓣切片，水煎煮，离心，合并水提取液，上树脂层析柱，水洗0.8～1.5个柱体积后，用95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；或将干燥盾叶薯蓣粉碎，用乙醇回流提取，离心，合并提取液，浓缩，上树脂层析柱，水洗0.8～1.5个柱体积后，用95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；用盐酸乙醇溶液水解，冷却至室温；调节pH至7，过滤，浓缩；向浓缩滤液加石油醚，回流萃取，冷却，浓缩，取结晶，干燥得产品。本发明对酸的使用量和氢氧化钠加入量大幅降低；无酸水排放，对江河湖泊水源污染大大降低；以新鲜薯蓣为原料的产品得率达到1.19％，比原工艺0.71％更高；以干燥薯蓣为原料的产品得率为3％。皂苷元纯度经HPLC测定＞95％。
一种制备薯蓣皂苷方法

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