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[发明专利]一种新型杯状病毒FCV检测用的实时荧光定量PCR引物系统、检测方法及应用-CN202311023859.X在审
发明人：张文;奚源;蒋晓捷;鲍思雯;赵敏;沈权;王晓春;刘雨薇;纪立凯;杨世兴 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型杯状病毒FCV检测用的实时荧光定量PCR引物系统、检测方法及应用。本发明根据新型杯状病毒的RdRp片段的基因序列设计并合成特异性引物系统，建立针对新型杯状病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型杯状病毒的定量检测。对SeV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到103copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。本发明检测结果可直接通过电脑软件读出，简化实验步骤节约检测时间，填补了国内外相关技术领域的空白，为诊断新型杯状病毒感染提供依据，对水产养殖业的经济和发展起到重大作用，具有很好的应用前景。
一种新型病毒 fcv 检测实时荧光定量 pcr 引物系统方法应用

[发明专利]一种新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测方法-CN202310380470.4在审
发明人：张文;鲍思雯;刘颂蕊;赵敏;李运莉;张洪文;杨世兴;杨奎兴;沈权;王晓春;纪立凯;刘雨薇 -专利权人：江苏大学;成都大熊猫繁育研究基地
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据GETA structural polyprotein的基因序列设计并合成特异性引物，构建重组质粒pcDNA3.1HA‑GETA‑E1，作为标准品建立了标准曲线，建立了针对新型变异盖塔病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现新型变异盖塔病毒GETA的定量检测，对HSV等多种病毒无特异性扩增；能够检测到101 copies/μL的重组质粒，是常规PCR的1000倍；组内重复的最大变异系数为1.59%，组间重复的最大变异系数为3.30%。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。弥补了对新型变异盖塔病毒检测的技术空白，为诊断新型变异盖塔病毒感染提供依据，在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用，具有很好的应用前景。
一种新型变异病毒实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种鹅星状病毒实时荧光定量PCR检测引物、试剂盒和方法-CN202310445443.0在审
发明人：沈权;庄子;钱玲玲;张文;杨世兴;王晓春;纪立凯;刘雨薇;单同领;王建强 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅星状病毒实时荧光定量PCR检测引物和方法，属于病毒检测技术领域。本发明所述引物包括SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物；本发明的检测方法可对新型鹅星状病毒CHSH01进行检测，具有稳定性好、特异性强、重复性好、定量准确的优点，对CHSH01的最低检出浓度为1×102copies/μL，达到了普通PCR的100倍，能够高效地检测出感染或携带CHSH01株的雏鹅，有助于及时防治。
一种星状病毒实时荧光定量 pcr 检测引物试剂盒方法

[发明专利]一种小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测方法-CN202211361469.9在审
发明人：张文;鲍思雯;刘颂蕊;茅庆庆;赵敏;李运莉;纪立凯;杨世兴;沈权;王晓春 -专利权人：江苏大学;成都大熊猫繁育研究基地
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及一种小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测方法。本发明根据RPAV VP1的基因序列设计并合成特异性引物，构建重组质粒pcDNA3.1HA‑RPAV‑VP1，作为标准品建立标准曲线，构建针对小熊猫细小病毒的实时荧光定量PCR检测体系，实现RPAV的特异性检测。能够检测到101 copies/μL的重组质粒。具有特异性和敏感性高、重复性好及耗时短的优点。检测结果可直接通过电脑软件读出，简化实验步骤节约检测时间。为检测小熊猫细小病毒提供了一种新的检测方法，弥补熊猫细小病毒检测的技术空白，为诊断小熊猫细小病毒感染提供依据，在保护小熊猫及大熊猫方面发挥重要作用。
一种小熊猫细小病毒实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]猪Delta冠状病毒病毒样颗粒及其制备方法和应用-CN202010064111.4有效
发明人：严亚贤;纪立凯;孙建和;李莎莎 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪Delta冠状病毒病毒样颗粒及其制备方法和应用，首先设计并扩增猪Delta冠状病毒结构蛋白基因，并利用结构蛋白基因构建重组穿梭质粒，利用重组穿梭质粒构建重组杆粒，将重组杆粒转染Sf9细胞，得到表达猪Delta冠状病毒结构蛋白的重组杆状病毒，将重组杆状病毒感染Sf9细胞，纯化，得到猪Delta冠状病毒样颗粒；本发明的制备方法使用无血清培养的Sf9细胞表达制备，结合蔗糖密度溶液超速离心获得PDCoV‑VLP病毒样颗粒，该PDCoV‑VLP病毒样颗粒具有完整性，免疫原性好，免疫动物产生抗体滴度和安全性高的优点，可用于猪Delta冠状病毒病毒病的预防，故具有良好的开发和应用前景。
delta 冠状病毒病毒颗粒及其制备方法应用