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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN200510067495.0无效
发明人：詹姆斯·多尔顿;杜安·D·米勒;尹东华;何雅丽 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明提供新一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该靶向剂定义那些是组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)的新一亚类化合物，它们对于口服睾酮替补疗法、男性避孕、维持妇女性欲、治疗前列腺癌和前列腺癌成像有用。这些试剂具有未预期的雄激素受体之非甾族配体的体内促雄性和合成代谢活性。这些试剂可能单独具有活性，或者与孕酮或雌激素联合而具有活性。本发明进一步提供新一类非甾族激动剂化合物。本发明进一步提供含有选择性雄激素调节剂化合物或非甾族激动剂化合物的组合物，提供结合雄激素受体、调节精子发生、前列腺癌治疗和成像的方法，并提供雄激素依赖性病况的激素疗法。
选择性激素受体调节剂及其使用方法

[发明专利]选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN200510067494.6无效
发明人：詹姆斯·多尔顿;杜安·D·米勒;尹东华;何雅丽 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供新一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该靶向剂定义那些是组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)的新一亚类化合物，它们对于口服睾酮替补疗法、男性避孕、维持妇女性欲、治疗前列腺癌和前列腺癌成像有用。这些试剂具有未预期的雄激素受体之非甾族配体的体内促雄性和合成代谢活性。这些试剂可能单独具有活性，或者与孕酮或雌激素联合而具有活性。本发明进一步提供新一类非甾族激动剂化合物。本发明进一步提供含有选择性雄激素调节剂化合物或非甾族激动剂化合物的组合物，提供结合雄激素受体、调节精子发生、前列腺癌治疗和成像的方法，并提供雄激素依赖性病况的激素疗法。
选择性激素受体调节剂及其使用方法

[发明专利]一种改善的激光束和产生该激光束的装置-CN99809147.2无效
发明人：约翰·A·霍普金斯;弗雷德里克·A·施瓦茨;玛丽·H·迈凯;瑟曼·D·迈凯;纳雷德·B·达霍特;约翰·B·拜布尔 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 1999-07-09 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： G02B13/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种在材料的表面处理中很有用的改善的激光束以及一种产生改善的激光束的装置。本发明的改善的激光束包括在外部区比在中心区的强度更高的功率分布。本发明包括一种装置，该装置包括与焦点对准的光学元件和/或将激光束成行成有利于材料表面处理的新颖的分布的柱面光学元件和功率球面。本发明进一步包括一种应用这种装置来聚焦和/或成形激光束以产生激光感应表面改善的方法，下文中称为“LISI”。
一种改善激光束产生装置

[发明专利]用于治疗或预防肥胖的物质和方法-CN01818078.7无效
发明人：迈克尔·B·泽梅尔;石航;葆拉·卡尼 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 2001-09-04 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明提供了通过提供高钙饮食诱导脂肪组织消耗的方法。本发明在一个方面中提供了乳制品形式的钙。本发明在另一个方面中提供了诸如碳酸钙这样维生素补充剂的膳食添加剂形式的钙。本发明还提供了抑制个体内[Ca²⁺]_i水平的方法。本发明还提供了刺激脂解、抑制脂肪生成和增加白脂肪组织非偶联蛋白2(UCP2)表达的方法。本发明还提供了增加个体体核温度的方法。
用于治疗预防肥胖物质方法

[发明专利]选择性雄激素受体调节剂及其使用方法-CN01817889.8无效
发明人：詹姆斯·多尔顿;杜安·D·米勒;尹东华;何雅丽 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 2001-08-23 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07C233/15 文献下载
摘要：本发明提供新一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该靶向剂定义那些是组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)的新一亚类化合物，它们对于口服睾酮替补疗法、男性避孕、维持妇女性欲、治疗前列腺癌和前列腺癌成像有用。这些试剂具有未预期的雄激素受体之非甾族配体的体内促雄性和合成代谢活性。这些试剂可能单独具有活性，或者与孕酮或雌激素联合而具有活性。本发明进一步提供新一类非甾族激动剂化合物。本发明进一步提供含有选择性雄激素调节剂化合物或非甾族激动剂化合物的组合物，提供结合雄激素受体、调节精子发生、前列腺癌治疗和成像的方法，并提供雄激素依赖性病况的激素疗法。
选择性激素受体调节剂及其使用方法

[发明专利]降低坏死性结肠炎发生率的方法和组合物-CN98804372.6无效
发明人： S·E·卡尔森;D·L·庞德;M·B·蒙塔尔托;M·H·多纳勒克;J·D·本森;D·A·博洛尔;D·V·蒂奥达托 -专利权人：艾博特公司;田纳西大学研究公司
申请日： 1998-02-19 - 公布日： 2000-10-11 - 主分类号： A61K31/14 文献下载
摘要：记载了含有长链多不饱和脂肪酸(PUFAs)的胃肠道给药制剂及其制备方法,其中的多不饱和脂肪酸例如基本上不含胆固醇的花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)。更具体地说,本发明涉及降低坏死性结肠炎发生率的方法,通过给药组合物从而提供n－6和n－3长链PUFAs、磷脂和/或胆碱。优选来自蛋黄脂类的组合物,因为它们含有n－6和n－3长链PUFAs而且主要是磷脂酰胆碱形式。认为这样能提供协同作用。还提供制备这样一种具有改进的感官特性和稳定性的组合物的方法。
降低死性结肠炎发生率方法组合

[其他]融合微脂粒及供微脂粒融合所用之酸诱导性法-CN85101588无效
发明人：利夫·黄康纳 -专利权人： 田纳西大学研究公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1986-10-29 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：当介质的pH值降至7以下时，含有磷脂酰乙醇胺，棕榈酰高半胱胺酸或油酸或棕榈酸的微脂粒快速地发生融合。微脂粒的融合作用系借(a)如同共振能之转移所示，将诸微脂粒脂质混合，(b)胶过滤法及(c)电子显微术测知。含有磷脂酰乙醇胺和棕榈酰高半胱胺酸(8∶2)的微脂粒在融合期间，几乎所有包含的钙黄绿素都会释出。微脂粒中包含有胆脂醇(40％)时，则可真正地减少漏失而不损及融合作用。使那些对pH灵敏的微脂粒融合，可以将生物活性分子，诸如DNA等递送至活细胞中。
融合微脂粒供微脂粒所用诱导性

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