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[发明专利]一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法-CN201810334229.7有效
发明人：董道青;丁彩真;王艳丽;杨洪迪;田宝玲;王祖利 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-04-14 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。
酮类化合物含氟嘧啶合成嘧啶酮类化合物三氟甲基亚磺酸钠有机合成领域柱色谱分离过苯甲酸合成过程环境友好金属试剂三氟烷基有机溶剂反应瓶丁酯应用

[发明专利]一种3-苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法-CN201810091083.8有效
发明人：董道青;王祖利;丁彩真;杨洪迪;王艳丽 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与苯亚磺酸钠类化合物为原料合成3‑苯磺酰类香豆素类化合物。该技术方案包括向反应瓶中分别加入香豆素类化合物和苯亚磺酸钠类化合物，在碘和二甲基亚砜作用下，于55℃‑70℃温度下反应8‑10小时；待反应结束后，进行色谱分离，得到3‑苯磺酰类香豆素类化合物。本发明能够应用于3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成中，该方法简单，合成产物产率高，且环境友好。
香豆素类化合物苯磺酰苯亚磺酸钠类化合物合成有机合成领域二甲基亚砜合成产物环境友好色谱分离原料合成反应瓶产率应用

[发明专利]异喹啉类化合物的合成方法及所得产物-CN201910206792.0在审
发明人：董道青;丁彩真;王艳丽;杨洪迪;李光辉;陈文静;李丽霞;王祖利 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出一种异喹啉类化合物的合成方法及所得产物，属于有机合成领域，该合成方法可不使用重氮化合物、且无需加入金属催化剂，反应体系简单安全，环境友好，反应成本低。该技术方案包括向反应容器中分别加入苯基苯并咪唑类化合物和酸类化合物，在催化剂二氯二氰基苯醌(DDQ)和溶剂作用下，于室温20‑25℃下日光灯照射条件下反应24‑36小时；反应结束后，进行柱色谱分离，得到异喹啉类化合物。本发明能够应用于异喹啉类化合物的合成中。
异喹啉类化合物合成苯并咪唑类化合物二氯二氰基苯醌日光灯照射条件有机合成领域金属催化剂酸类化合物重氮化合物柱色谱分离反应成本环境友好简单安全溶剂作用苯基催化剂应用

[发明专利]二氢吲哚类化合物的合成方法及其农用生物活性-CN201811268913.6在审
发明人： 王祖利;董道青;丁彩真;王艳丽;杨洪迪;李光辉;李丽霞 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提出一种二氢吲哚类化合物的合成方法及其农用生物活性，属于有机合成领域，该合成方法反应体系简单，催化剂用量低、溶剂安全，在空气条件下即可完成反应，反应时间短、产率高，且环境友好，为二氢吲哚类化合物的合成提供了一种崭新的方法。该技术方案包括向反应容器中分别加入吲哚类化合物和二苯乙炔类化合物，在三氯化铁和乙醇作用下，于20‑25℃下LED灯光照条件下反应0.5‑1小时；反应结束后，加入水和乙酸乙酯萃取，合并有机相旋干溶剂，得到二氢吲哚类化合物。本发明能够应用于二氢吲哚类化合物的制备以及农作物的病菌防治中。
二氢吲哚类化合物合成生物活性二苯乙炔类化合物乙酸乙酯萃取有机合成领域吲哚类化合物催化剂用量反应时间短病菌防治环境友好空气条件溶剂安全三氯化铁有机相溶剂乙醇产率制备农作物合并应用

[发明专利]苯并氧杂类化合物的合成方法及其农用生物活性-CN201811268926.3在审
发明人： 王祖利;董道青;王艳丽;杨洪迪;丁彩真;李光辉;李丽霞;陈文静 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D313/08 文献下载
摘要：本发明提出一种苯并氧杂类化合物的合成方法及其农用生物活性，属于有机合成领域，该合成方法反应体系简单，无需昂贵的金属催化剂与有机溶剂的参与，且催化剂用量低，在空气条件下即可完成反应，反应时间短，产率高且无金属残留，环境友好，有效满足了绿色化学的要求。该技术方案包括向反应容器中分别加入2‑烯基苯酚类化合物和炔类化合物，在硫酸亚铁和水作用下，于室温20‑25℃下LED灯光照条件下反应2‑3小时；反应结束后，加入水和乙醚萃取，合并有机层然后除去有机溶剂，得到苯并氧杂类化合物。本发明能够应用于苹果轮纹病防治中。
类化合物生物活性有机溶剂合成有机合成领域催化剂用量反应时间短金属催化剂苹果轮纹病炔类化合物环境友好金属残留空气条件硫酸亚铁绿色化学烯基苯酚乙醚萃取有机层产率合并防治应用

[发明专利]一种3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成方法-CN201610428012.3有效
发明人： 王祖利;董道青 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑苯甲酰基香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与醛类化合物为原料合成3‑苯甲酰基香豆素类化合物，该方法简单，合成产物产率高，且无金属参与，环境友好。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入香豆素类化合物、醛类化合物和二叔丁基过氧化物，并在100‑200℃的温度下反应10‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂进行萃取，合并有机相；待对所述有机相干燥后，进行色谱分离，得到3‑苯甲酰基香豆素类化合物。本发明可用于3‑苯甲酰基香豆素类化合物的合成制备中。
香豆素类化合物苯甲酰基合成醛类化合物有机相二叔丁基过氧化物有机合成领域合成产物环境友好色谱分离有机溶剂原料合成反应瓶产率可用萃取制备金属合并

[发明专利]一种苯丙酮类化合物的合成方法-CN201610178447.7有效
发明人：董道青;王祖利 -专利权人：董道青
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃‑120℃下反应8‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。
一种丙酮化合物合成方法

[发明专利]一种苯丙酮类化合物的合成方法-CN201610181280.X有效
发明人： 王祖利;董道青;张会 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，能够简化合成苯丙酮类化合物的反应步骤，并降低反应成本。所述苯丙酮类化合物的合成方法，包括将丙基苯、有机酸、碘、叔丁基过氧化氢加入到反应釜中，在80℃‑120℃下反应8‑24小时；待反应结束后，利用有机溶剂萃取反应溶液，并经干燥处理，得到苯丙酮类化合物。本发明可用于苯丙酮类化合物的合成制备中。
一种丙酮化合物合成方法

[发明专利]一种新的合成含吡啶类化合物的方法-CN201510305043.5有效
发明人： 王祖利;董道青;张雪燕 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公布了一种含吡啶单元的化合物的合成方法，以硝基取代的苯乙酸，甲基吡啶或甲基喹啉为反应物，CuBr为催化剂，反应温度为120℃，氧气氛围下反应24‑36小时。反应完毕，对反应液进行萃取，合并有机相，柱色谱分离，获得含吡啶单元的产物。本发明制备方法用羧酸类化合物代替传统的醛类化合物参与反应，具有很好的应用前景。
一种合成吡啶化合物方法

[发明专利]一种新的含吲哚类化合物的合成方法-CN201510921814.3在审
发明人： 王祖利;董道青;张会 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吲哚类化合物的制备方法。本发明以乙基苯类化合物与吲哚类化合物为原料，在加热条件下反应生成含有吲哚类化合物的产物。本发明制备方法原料易得，操作方便安全，反应收率较好。本发明具有很高的实用价值和社会经济效益。
一种吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种合成吡啶及喹啉衍生物的方法-CN201410298761.X有效
发明人： 王祖利;张雪燕;董道青 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶及喹啉衍生物的合成方法，包括如下步骤：将吡啶或喹啉类化合物A与醛类化合物B在离子液体[Bmim]BF₄中加热反应，离子液体[Hnhm]HSO₄做催化剂，反应一定时间得到吡啶及喹啉类衍生物C。此反应使用的催化剂[Hmim]H₂PO₄及溶剂[Bmim]BF₄可以回收利用八次并且最终产物的产率没有明显降低。所以，此方法可以极大的降低试验成本，减少环境污染，具有很好的应用前景。
一种合成吡啶喹啉衍生物方法

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