“王江宜”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]复合式输尿管支架管-CN202320185344.9有效
发明人：茅原申;王江宜;李文峰;徐斌;陈其;王一惟 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：该实用新型提供一种复合式输尿管支架管，其包括：外管，具有第一管道；内管，自外管尾端部分置于第一管道内，且能够相对于外管滑动，内管具有第二管道；推芯，自外管首端部分置于第一管道内，且能够相对于外管滑动，推芯具有第三管道，第一管道、第二管道及第三管道连通，液体能够自推芯顶端注入第三管道，并经第一管道及第二管道流出，在推动推芯时，推芯置于所述第一管道内的一端能够与内管的一端接触并推动内管，使内管滑出第一管道，形成双J管。本实用新型复合式输尿管支架管既能够作为输尿管导管使用，又能够作为输尿管支架管使用，无需患者经历第三次术中的改变体位即可实现双J管的置入。
复合输尿管支架

[发明专利]抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途-CN201510919239.3在审
发明人：龚侃;李腾;宁向辉;彭双鹤;王江宜 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途，涉及基因工程领域。本发明提供的抗EPOR融合蛋白抗体可以抑制或阻断EPO-EPOR通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，将本发明提供的抗EPOR融合蛋白多克隆抗体用于制备肿瘤防治或治疗的药物中。
epor 融合蛋白抗体制备方法用途

[发明专利]一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒-CN201510586599.6在审
发明人：龚侃;彭双鹤;李腾;王江宜;宁向辉 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒，涉及基因检测领域。本发明公开的杂交探针上标有荧光信号，由具有SEQ ID NO.1～6所示的碱基序列的探针引物制备得到。本发明检测方法包括：利用已采集的待测样本制备细胞涂片；将所述杂交探针置于杂交液中与所述细胞发生杂交反应，获得杂交产物；洗涤所述杂交产物，并进行细胞核染色处理，获得核染色后的细胞涂片；通过荧光显微镜观察所述核染色后的细胞涂片，判断待测样本的DNA是否发生了VHL基因大片段缺失。本发明的试剂盒，包括杂交探针。本发明提供的杂交探针特异性强，灵敏度高，检测方法简单，试剂盒成本低，可以快速、准确的检测VHL基因大片段的缺失。
一种检测 vhl 基因片段缺失杂交探针方法试剂盒

[发明专利]一种快速检测羊水中胎儿细胞VHL基因突变的方法及试剂盒-CN201510586279.0在审
发明人：龚侃;彭双鹤;李腾;王江宜;宁向辉 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种快速检测羊水中胎儿细胞VHL基因突变的方法及试剂盒，涉及基因检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接对胎儿细胞进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述VHL基因突变检测包括：采用荧光原位杂交探针对胎儿细胞进行VHL基因大片段缺失的检测和采用VHL基因的三个外显子的扩增引物对胎儿DNA进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测。本发明可以准确高效的检测出羊水中胎儿细胞VHL基因是否发生突变，操作简单，成本低廉。
一种快速检测羊水胎儿细胞 vhl 基因突变方法试剂盒

[发明专利]一种检测VHL基因突变的方法及试剂盒-CN201510585409.9在审
发明人：龚侃;彭双鹤;李腾;王江宜;宁向辉 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测VHL基因突变的方法和试剂盒，涉及基因检测领域，包括利用VHL基因的三个外显子的扩增引物对待测样本进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测，获得所述DNA溶液中是否存在点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测结果；利用杂交探针对所述待测样本进行VHL基因大片段缺失的检测，获得待测样本是否存在大片段缺失的检测结果。本发明还提供了含有杂交探针的试剂盒。本发明方法利用特异性强，灵敏度高的扩增引物和杂交探针可以快速准确的检测VHL基因突变，检测效率高、方法简单、结果准确；试剂盒成本低，检测效率高、检测效果好。
一种检测 vhl 基因突变方法试剂盒

[发明专利]一种羊水中胎儿细胞VHL基因突变检测方法及试剂盒-CN201510586505.5在审
发明人：龚侃;彭双鹤;李腾;王江宜;宁向辉 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种羊水中胎儿细胞VHL基因突变检测方法及试剂盒，涉及基因突变检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述基因突变检测包括：采用PCR直接测序法对所述DNA溶液进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入和剪切位点突变的检测和采用通用引物荧光定量PCR法对所述DNA溶液进行VHL基因大片段缺失的检测。本发明方法可以快速准确的检测羊水中胎儿细胞的VHL基因突变；本发明提供的试剂盒成本低，检测快速，结果准确可靠。
种羊水中胎儿细胞 vhl 基因突变检测方法试剂盒