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[发明专利]一种催化氧化处理爆炸性含氢废气的催化剂及制备方法和应用-CN202111312502.4在审
发明人：杨永恒;祝阳;熊航行;李立 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： B01J23/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化处理爆炸性含氢废气的催化剂及制备方法和应用，所述催化剂包含有效成分和载体，有效成分采用氧化铁Fe2O3、氧化铬Cr2O3、氧化混合稀土La2O3(以氧化镧表示)、氧化钛TiO2等不含重金属混合金属氧化物；载体为氧化硅SiO2和氧化铝Al2O3混合物；采用喷雾和转球工艺制成0.1‑0.8mm微球，高温煅烧而成。实施工艺：采用流化床设备，内衬轻质保温耐火砖，内置或者外置二级旋风分离器，新鲜助燃空气从底部气体分布板下方进，高浓度VOC从底部分布板上方催化剂浓相进入，VOC被彻底氧化，控制温度380‑750℃和装置微负压，废气经催化剂催化氧化处理后能直接达标排放。催化剂耐高温，工艺实施简单安全，没有爆炸隐患。
一种催化氧化处理爆炸性废气催化剂制备方法应用

[发明专利]一种1-碘代炔烃的制备方法-CN202010234222.5在审
发明人：姚明;张静静;熊航行;李立;钟晶晶;杨森 -专利权人：荆楚理工学院;荆门医药工业技术研究院
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑碘代炔烃的制备方法，包括以下步骤：在三氧化二铝和分子筛的存在下，将端基炔类化合物与N‑碘代丁二酰亚胺于溶剂中反应，制得1‑碘代炔烃化合物，反应式如下：式中，所述端基炔类化合物选自R为链状烷烃基团、环状烷烃基团、烯烃基团、酯基、取代苯基和杂环芳烃基团中任意一种；分子筛为3A、4A、5A分子筛中的任意一种，形状为粉末；溶剂选自乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或几种混合。本发明的方法，以端炔为原料，以N‑碘代丁二酰亚胺为卤代试剂，以三氧化二铝作为催化剂，具有目标产物的收率较高，催化剂三氧化二铝廉价易得，底物范围广，无需惰性气体保护，后处理简单。
一种碘代炔烃制备方法

[发明专利]一种1-碘代炔烃类化合物的合成方法-CN202010234070.9在审
发明人：姚明;张静静;熊航行;李立;杨森 -专利权人：荆楚理工学院;荆门医药工业技术研究院
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑碘代炔烃类化合物的合成方法，包括以下步骤：在乙酸和分子筛的存在下，将端基炔类化合物与N‑碘代丁二酰亚胺于溶剂中反应，制得所述1‑碘代炔烃类化合物，反应式如下：式中，端基炔类化合物选自R为链状烷烃基团、环状烷烃基团、烯烃基团、酯基、取代苯基和杂环芳烃基团中任意一种；分子筛为3A、4A、5A分子筛中的任意一种，形状为粉末；溶剂选自乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或几种混合。本发明方法具有目标产物的收率较高，催化剂乙酸廉价易得，底物范围广，且试剂便宜易得，无需惰性气体保护，后处理简单等优点，适于进行常规制备。
一种碘代炔烃类化合物合成方法

[发明专利]一种氨基功能化的水溶性硅量子点的制备方法-CN201911061825.3在审
发明人：张华新;王洪林;熊航行;李立威 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基功能化的水溶性硅量子点的制备方法，包括以下步骤：S1、将含氨基的有机硅烷偶联剂加入到去离子水中，于室温搅拌,直至形成均匀的前驱体溶液；S2、将所述前驱体溶液转入高压反应釜，加热到110~230℃，反应3~60小时后，冷却到室温，得到硅量子点粗产品；S3、利用有机溶剂将所述硅量子点粗产品萃取3~5次，再经提纯后得到精制量子点溶液，然后将精制量子点溶液冷冻干燥、研磨，即得所述氨基功能化的水溶性硅量子点。本发明的方法不添加任何还原剂或保护剂或催化剂，减少了原料数目，简化了合成步骤，降低了合成成本。
氨基功能化量子点溶液前驱体溶液硅量子点水溶性硅粗产品量子点精制有机硅烷偶联剂氨基高压反应釜合成步骤合成成本室温搅拌有机溶剂研磨保护剂还原剂提纯水中萃取制备催化剂加热离子冷却转入

[发明专利]一种β-环糊精衍生物的合成工艺-CN201910488954.4在审
发明人：甘永江;熊航行;危想平 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑环糊精衍生物的合成工艺，在碳酸钡存在下，以四氢呋喃为溶剂，将摩尔比1:0.1‑1:9的β‑环糊精和碳酸二甲酯反应，温度10‑60℃，常压下反应0.5‑48小时；四氢呋喃与β‑环糊精质量比为2:1‑1500:1；碳酸钡与β‑环糊精重量比为0.25‑2:1；过滤除去碳酸钡和不溶物，减压蒸馏出溶剂得到中间产品2‑O‑甲基‑β‑环糊精；把中间产品溶解到浓碱性溶液中,滴加环氧丙烷和无水乙醇，0‑70℃温度和常压下，反应0.5‑56小时；用硫酸溶液中和浓碱性溶液至中性蒸馏得白色固体；用四氢呋喃溶解白色固体，过滤除去硫酸盐，蒸馏除去四氢呋喃得到2‑O‑甲基‑6‑O‑（2‑羟丙基）‑β‑环糊精,在药物辅料﹑食品添加剂﹑化学化工领域具有较大应用潜力，合成路线绿色、简单，反应条件温和。
环糊精四氢呋喃碳酸钡环糊精衍生物合成工艺碱性溶液中间产品蒸馏溶剂常压过滤溶解碳酸二甲酯反应滴加环氧丙烷化学化工领域食品添加剂反应条件合成路线减压蒸馏硫酸溶液无水乙醇药物辅料应用潜力不溶物硫酸盐摩尔比质量比重量比羟丙基中和

[发明专利]催化焚烧危废的装置及其使用方法-CN201610629290.5有效
发明人：杨永恒;杨希雄;杨成雄;熊航行;李立威;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化焚烧危废的装置，尤其涉及流化床催化焚烧危废的装置的技术领域；同时涉及一种催化焚烧危废的方法，尤其涉及一种流化床催化焚烧危废的方法的技术领域。该装置和流程能够实现良好的焚烧危废的技术效果。
催化焚烧装置及其使用方法

[发明专利]一种高韧性环保型可剥胶及其制备方法-CN201710030144.5有效
发明人：陈勇;谭晓明;杨希雄;熊航行;刘明;李立威;熊泽云;王洪林 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C09J133/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高韧性环保型可剥胶及其制备方法，所述的可剥胶由一定比例的水溶性树脂、水、填料、消泡剂、流平剂、增韧剂、流变剂、颜料组成，制备方法包括以下步骤：A.按比例称取各组分；B.将水性树脂溶于部分水中并加入增韧剂，搅拌1.5‑2.5小时；C.将填料、颜料加入上述混合液中，搅拌均匀后用三辊研磨机研磨2‑5次，在研磨后的物料中加入余量的水，在90‑110℃条件下搅拌0.5‑2小时，搅拌均匀后加入消泡剂进行消泡处理，最后加入流平剂和流变剂。本发明提供的可剥胶具有成膜强度好，耐高温，断裂伸长小、环保性等特点，使用范围比较广泛，特别适用于触摸屏工艺中切割、精雕、印刷、镀膜等工序的保护。
一种韧性环保型可剥胶及其制备方法

[发明专利]煤矸石在焚烧危废中的应用-CN201610630057.9有效
发明人：杨永恒;杨希雄;杨成雄;熊航行;李立威;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： B01J23/887 文献下载
摘要：本发明涉及一种煤矸石用于焚烧危废的用途的技术领域，尤其涉及一种煤矸石结合形成复盐而用于焚烧危废的用途的技术领域。煤矸石中Al2O3、SiO2和脱硫剂以及危废中有害重金属结合，生成复盐。优选地，复盐为不溶性、惰性复盐，结构为：Z·mCaO·nSiO2·xAl2O3其中，Z表示重金属化合物，例如含有Cr、Mn、Pb、As等中的一种或多种的化合物，其实例包括但不限于所述重金属的氧化物，例如Cr2O3、PbO、As2O3中的一种或多种。该催化剂的催化效果优良，尾气检测不出二噁英和任何有机物。
煤矸石复盐焚烧重金属重金属化合物催化效果尾气检测不溶性脱硫剂有机物氧化物优选催化剂应用

[发明专利]焚烧危险废物的催化剂、其制备方法和用途-CN201610630060.0有效
发明人：杨永恒;杨希雄;杨成雄;熊航行;李立威;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明涉及焚烧危险废物的催化剂的技术领域，尤其涉及流化床焚烧危险废物的催化剂技术领域，同时涉及相应的制备方法和用途的技术领域。所述催化剂包含MoO3·aFe2O3·bNiO·cMxOy·dTiO2作为活性组分和粘合剂，其中M为金属，优选选自铬、钨、稀土金属，x和y取值满足各种价态的金属氧化物；其中，a为0.01～2，b为0.01～1，c为0.01～1，d为1～60。
焚烧危险废物催化剂制备方法用途

[发明专利]一种增强型POE光伏封装胶膜及制备方法-CN201710556260.0在审
发明人：陈勇;谭晓明;杨希雄;熊航行;刘明;李立威;王洪林;熊泽云;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强型POE光伏封装胶膜及制备方法，它由一定比例的POE、增强树脂、增容剂、偶联剂、交联剂、抗氧剂、紫外线吸收剂组成。步骤是A、先制备增强树脂改性的POE树脂，添加增容剂提高两者之间的相容性；B、将改性POE 与增强树脂、增容剂均匀混合，获得混合物；C、将步骤B中的混合物投入到挤出机中混炼，挤出机温度控制在80～150℃；D、经过流延、压花、30‑50℃冷却，进行成膜，通过牵引裁切，通过收卷工序得增强型POE光伏封装胶膜。本发明的光伏封装胶膜拉伸强度高、耐老化性强、不易黄变，可以延长组件的使用寿命；本发明的制备方法简单，成本低，生产效率高。
一种增强 poe 封装胶膜制备方法

[发明专利]一种转光封装胶膜及制备方法和应用-CN201710556323.2在审
发明人：陈勇;谭晓明;杨希雄;熊航行;刘明;李立威;王洪林;熊泽云;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种转光封装胶膜及制备方法和应用，它由乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、增容剂、交联剂、上转换粒子、抗氧剂组成，步骤是A、先制备波长转化粒子，将丙烯酸铕、甲基丙烯酸铕、丙烯酸甲基丙烯酸铕共聚物等混合加入到水溶液中；B、将丙烯酸铕、甲基丙烯酸铕、丙烯酸甲基丙烯酸铕共聚物等搅拌混合均匀，获得混合物；C、在混合物中滴加过氧化苯甲酰引发剂溶液，制备微米级荧光粉粒子；D、将乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、增容剂，波长转换粒子和抗氧剂在高混机中混合均匀，投入挤出机中混炼；E、经过流延、压花、冷却，进行成膜，通过牵引裁切，通过收卷工序得。配方合理，转光封装胶膜透光率好、转光效率高、分散均匀，耐老化性能高。
一种封装胶膜制备方法应用

[发明专利]一种预固化型白色EVA胶膜及制备方法和应用-CN201710556056.9在审
发明人：陈勇;谭晓明;杨希雄;熊航行;刘明;李立威;王洪林;熊泽云;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C09J123/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种预固化型白色EVA胶膜及制备方法和应用，它由乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、交联剂、偶联剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、白色填料、光引发剂、增容剂组成，步骤是A、将乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物与白色填料二氧化钛、交联剂叔丁基过氧化‑异丙基碳酸酯、光引发剂2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮、相容剂马来酸酐接枝EVA、抗氧剂二（2,4二枯基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯混合均匀；B、加工，光固化交联，冷却后牵引收卷；C、预固化型白色EVA胶膜与光伏镀膜玻璃、电池片、高透型EVA、光伏镀膜玻璃组成组件，抽真空、高压热层压后获得交联度，抽真空，层压等。配方合理，反射率高，层压速度快，分散均匀，提高组件功率1.5%，降低了光伏组件的度电成本。
一种固化白色 eva 胶膜制备方法应用

[发明专利]一种双玻组件用快速交联型EVA胶膜及制备方法-CN201710556280.8在审
发明人：陈勇;谭晓明;杨希雄;熊航行;刘明;李立威;王洪林;熊泽云;李居宁 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C09J123/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种双玻组件用快速交联型EVA胶膜及制备方法，它由乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物EVA、增容剂、光引发剂、交联剂、消泡剂、抗氧剂组成，混合制成。步骤是A、将乙烯‑醋酸乙烯共聚物与光引发剂、交联剂、增容剂、消泡剂、抗氧剂混合均匀；B、将原料在高混机中混合均匀后，投入挤出机中混炼，挤出机温度控制在80～120℃；C、经过流延、压花、冷却，UV光固化预聚合成膜，通过牵引裁切，最后通过收卷工序即得；D、双玻组件用快速交联型EVA胶膜与光伏镀膜玻璃、电池片、双玻组件用封装胶膜。方法易行，操作简便，成本较低，降低双玻组件加工时间，无并片，消泡剂改进其组件无气泡，提高了双玻组件生产良率大于99 %，适用于大规模生产。
一种组件快速交联 eva 胶膜制备方法

[发明专利]甲基丙烯醛空气氧化合成甲基丙烯酸的催化剂及应用-CN201510605948.4有效
发明人：杨永恒;杨希雄;危想平;杨成雄;李立威;熊航行 -专利权人：湖北荆楚理工科技开发有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： B01J23/28 文献下载
摘要：甲基丙烯醛空气氧化合成甲基丙烯酸的催化剂,其特征在于催化剂组分以原子数计为Mo1、Va、Tib、Oc；a值范围为0～0.4或0.05～0.15；b值范围为8～30或15～22。本发明的优点是采用固定床工艺，以空气氧化甲基丙烯醛合成甲基丙烯酸，部分尾气循环套用；以纳米氧化钛为载体，以MoO3、V2O5为活性组分，反应温度大幅下降到180～220℃，高收率得到MAA。
甲基丙烯醛空气氧化合成甲基丙烯酸催化剂应用

[发明专利]流化床空气氧化蒽合成蒽醌的催化剂和工艺-CN201410671024.X在审
发明人：杨永恒;杨希雄;危想平;杨成雄;熊航行;李立威 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： B01J27/199 文献下载
摘要：流化床空气氧化蒽合成蒽醌的催化剂和工艺,微颗粒催化剂各活性组分以原子数计为：Mo_1.0P_aV_bW_cTi_dM_eO_f；硅溶胶为粘合剂，催化剂煅烧温度为550～650℃，煅烧时间8～12h。本发明的优点是:温度稳定易控，可以用粉末蒽原料，催化剂使用寿命长，产品收率高，蒽转化率99.4%,蒽醌摩尔收率84.0%，没有含盐废水。
流化床空气氧化合成催化剂工艺

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