本发明公开了一种植物表达载体及恢复Ogura CMS青花菜育性的方法，涉及植物基因工程技术领域。植物表达盒包括：Rfo基因启动子、Rfo基因的编码序列和终止子序列，Rfo基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Rfo基因的编码序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的表达盒中Rfo基因及其启动子全部来自于萝卜，未加入其他作物基因片段。本发明提供的植物表达盒可以用于快速、高效的创制青花菜Ogura CMS恢复系材料。此外，创制的Ogura CMS恢复系材料，通过和其他性状优良的Ogura CMS青花菜材料进行回交转育，可以将目标性状分离出来加以再利用。
本发明公开了一种检测青花菜强自交不亲和系2M的SP11基因的引物及其应用，涉及生物技术领域。引物的序列如SEQ ID NO.1‑2所示。针对SP11基因设计了特异性检测引物。该引物的扩增产物在1029bp，能够特异性实现青花菜强自交不亲和样本的检出。发明人发现采用上述检测引物能够特异性的对青花菜强自交不亲和性材料进行检出，对于筛选青花菜强自交不亲和性材料、筛选回交转育改良材料具有重要意义。采用上述引物进行筛选青花菜强自交不亲和性材料，具有筛选方法简单，快捷的优势。
本发明公开了一种鉴定自交不亲和系Ⅱ类S单元型青花菜的引物对及其应用和鉴定方法，属于生物技术领域。该引物对包括引物SP11‑2F和引物SP11‑2R；引物SP11‑2F的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，引物SP11‑2R的碱基序列如SEQ ID NO.2所示。上述引物对可以特异性地扩增出SP11基因的DNA片段，通过一次扩增即可鉴定出待测样本是否为自交不亲和系Ⅱ类S单元型青花菜，相应的鉴定方法不仅简单便捷，还具有准确性和灵敏度高、检测速度快、稳定性高、特异性强的特点。
