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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种高收率螺内酯精品制备方法-CN202010871488.0有效
发明人：黄橙橙;邵振平;王友富;王荣;王炳乾;王洪福;雷灵芝 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高收率螺内酯精品的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法是以坎利酮为原料，与甲醇和硫代醋酸反应得到螺内酯粗品，螺内酯粗品用溶剂溶解，加稳定剂，再加入活性炭，脱色，滤除活性炭，浓缩精制得到螺内酯精品。本发明方法在脱色过程中加入了稳定剂，阻止螺内酯在脱色过程中降解变成杂质，提高了收率，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
一种收率内酯精品制备方法

[发明专利]一种黄体酮的纯化方法-CN202010451197.6有效
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄体酮的纯化方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法利用黄体酮粗品中的醛类杂质与含硫亲核试剂反应生成高极性的羟基磺酸盐与黄体酮实现溶解度差异化，然后通过加水水析，过滤，滤饼水洗，干燥，得到含量高于99.5％，杂质醛总含量低于0.2％的高纯度黄体酮。本发明所述的纯化方法避开了现有技术中黄体酮纯化的技术瓶颈，反应过程中所用各试剂原料价廉易得，纯化过程操作简单方便，对设备要求低，成本投入少；纯化过程温和、安全，条件容易控制，产品纯化回收率高；所用试剂环境污染小，特别是不使用含铬类高污染试剂，符合绿色化学的产业发展趋势，具有良好的经济和社会效益。
一种黄体酮纯化方法

[发明专利]一种泼尼松的制备方法-CN202010528882.4有效
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种泼尼松的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以醋酸氢化可的松为起始原料，经氧化、生物发酵脱氢、水解三个步骤，制备得到本发明所述的泼尼松。本发明所述泼尼松的制备方法通过改进传统工艺的不足，实现了目的产品纯度高，质量稳定性好，收率高，生产成本低，反应条件温和，避免了使用剧毒的氰试剂，本发明方法操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种泼尼松制备方法

[发明专利]一种布地奈德的制备方法-CN202010386803.0有效
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种布地奈德的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以醋酸泼尼松龙为起始原料，经保护、脱水、双羟、水解和缩合五个步骤，制备得到本发明所述的布地奈德。本发明制备方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，反应条件温和，避免使用毒性较大且环境不友好的四氧化锇，减少对环境的污染，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种制备方法

[发明专利]一种高效Δ9,11-CN202010793731.1有效
发明人：黄橙橙;邵振平;王友富;王荣;王炳乾;王洪福;雷灵芝 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效Δ9,11‑坎利酮的制备方法，属于药物的中间体制备技术领域。该方法是以9α‑羟基‑4‑雄烯二酮为原料，先将9位羟基通过脱水反应消去生成Δ9,11双键，然后将3位羰基进行保护，再将17位羰基进行环氧化，并与丙二酸二酯缩合成内酯环，经过氧化脱羧或脱羧氧化反应后得到Δ9,11‑坎利酮，本发明方法原料价廉易得，成本低，所涉及各步反应产物纯化容易，最终产物总质量产率高于80％，本发明方法可操作性强，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
一种高效 base sup 11

[发明专利]一种制备16α-羟基泼尼松龙的方法-CN202010202320.0有效
发明人：邵振平;王荣;陈克纲;王炳乾;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备16α‑羟基泼尼松龙的方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以21‑羟基孕甾‑1,4,9(11),16‑四烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为起始原料，经氧化、溴羟、脱溴、醇解，制备得到16α‑羟基泼尼松龙。本发明所述的制备16α‑羟基泼尼松龙的方法通过改进传统工艺的不足能有效控制反应过程中杂质的生成，反应过程温和，总体的转化率高；本发明方法对反应装置要求低，运行成本低，操作简便，适于工业化生产，有较好的市场前景。
一种制备 16 羟基泼尼松龙方法

[发明专利]一种高纯度氢化可的松的制备方法-CN202010343252.X有效
发明人：邵振平;王荣;陈克纲;王炳乾;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度氢化可的松的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以17α‑羟基孕甾‑4,9(11)‑二烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯为起始原料，经溴羟、脱溴和水解三个步骤，制备得到本发明所述的高纯度氢化可的松。本发明所述的高纯度氢化可的松的制备方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，控制反应过程中杂质的生成，避免使用毒性较大且环境不友好的碘，减少对环境的污染，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种纯度氢化可的松制备方法

[发明专利]一种左炔诺孕酮的合成方法-CN202010512537.1有效
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种左炔诺孕酮的合成方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以DL‑乙基双酮为起始原料，经保护、炔化、水解三个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进传统工艺的不足，避免使用具有较大安全隐患的锂氨试剂，反应条件温和，运行安全，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种左炔诺孕酮合成方法

[发明专利]一种高纯度16α-羟基泼尼松龙的制备方法-CN202010815900.7在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度16α‑羟基泼尼松龙的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法为将16α‑羟基泼尼松龙醋酸酯粗品完全溶解于二氯甲烷和醇的混合溶剂中，再加入有机酸，滴加次氯酸盐水溶液，控制温度15～40℃搅拌反应，得初步处理品，然后通过水析精制的方法除去该杂质，再水解得到高纯度的16α‑羟基泼尼松龙。本发明操作简单，反应条件温和，反应路线简短，通过本发明方法制备得到最终产品纯度高于99.5％，杂质H含量低于0.02％，能够轻松满足市场对高纯度16α‑羟基泼尼松龙需求。
一种纯度 16 羟基泼尼松龙制备方法

[发明专利]一种替勃龙的制备方法-CN202010655830.3在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种替勃龙的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以6,7‑二脱氢炔诺酮为起始原料，经过格氏、双醚化和水解反应，制备得到替勃龙。本发明合成路线中格氏反应步骤引入7‑甲基步骤，无需对17‑位羟基进行特殊保护，反应得到7α‑甲基中间体和7β‑甲基异构体比例大于20:1，不需要经过色谱分离，通过简单处理就可以得到所需单一7α‑甲基中间体，提纯过程简单，最终产品纯度达到99.0％以上，产率高于60％；所用原料价廉易得，反应步骤少，反应条件温和、安全，容易控制操作；反应所用试剂环境污染小，具有良好的经济和社会效益。
一种替勃龙制备方法

[发明专利]一种炔诺酮醋酸酯的制备方法-CN202010579599.4在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔诺酮醋酸酯的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以19‑去甲‑4‑雄烯二酮为起始原料，经保护、炔化、水解、酯化4个步骤，制备得到本发明所述的炔诺酮醋酸酯。本发明所述炔诺酮醋酸酯的制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，减少了杂质的形成；本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种炔诺酮醋酸制备方法

[发明专利]一种高效低污染的依普利酮制备方法-CN202010606339.1在审
发明人：张杰;邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效低污染的依普利酮制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以化合物Ⅰ即Δ9，11‑坎利酮为起始原料，经7位呋喃基加成、呋喃基开环、内酯化成环反应得到5,7‑内酯，再经开环甲基化、9,11位双键环氧化反应制得依普利酮。本发明方法的原料和试剂价廉易得，在设备投入和生产成本上有极高的市场竞争力；所用试剂环境污染小，特别是不使用含氰基类高毒化合物，更加绿色环保；生产工艺操作易控制，收率高，成本低，适合工业化生产。
一种高效污染依普利酮制备方法

[发明专利]一种烷基酸睾酮的制备方法-CN202010593102.4在审
发明人：黄橙橙;邵振平;王友富;王荣;王炳乾;王洪福;雷灵芝 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基酸睾酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以睾酮为原料，经酯化成睾酮酯化物，其中酯化反应使用的溶剂为一种非水溶性的有机溶剂，减少了废水的量，而且溶剂可以回收利用，使工艺更环保。本发明方法收率较高，最终产物总摩尔产率高于85％，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
一种烷基睾酮制备方法

[发明专利]一种炔雌醇的制备方法-CN202010509728.2在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔雌醇的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以雌酚酮为起始原料，经一步炔化反应，制备得到本发明所述的炔雌醇。本发明方法通过改进传统工艺的不足能有效缩短反应的过程，反应条件温和，避免使用有较大安全隐患的锂试剂和格氏试剂，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产。
一种炔雌醇制备方法

[发明专利]一种左炔诺孕酮的制备方法-CN202010540656.8在审
发明人：邵振平;王荣;王炳乾;王洪福;黄橙橙;雷灵芝;王友富 -专利权人： 浙江神洲药业有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种左炔诺孕酮的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法以18‑甲基雌甾‑2,5(10)‑二烯‑3‑甲氧基‑17‑酮为起始原料，经炔化、水解两个步骤，制备得到本发明所述的左炔诺孕酮。本发明所述左炔诺孕酮的制备方法通过改进传统工艺的不足，反应条件温和，本发明方法总体的转化率高，操作简便，适于工业化生产，具有广阔的市场前景。
一种左炔诺孕酮制备方法

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