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[发明专利]一种微通道中连续合成氯代碳酸乙烯酯的方法和装置-CN202310799586.1在审
发明人： 段学志;赵玉;张晶;徐玉虎;钱刚;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种微通道中连续合成氯代碳酸乙烯酯的方法和装置，本发明选用硫酰氯为氯化试剂，将反应原料碳酸乙烯酯溶液和硫酰氯以及引发剂溶液分别经微通道预热段加热后进入第一微通道混合器中混合，而后进入第一微反应通道中发生反应；反应一段时间后补加引发剂溶液，与经所述第一微反应通道反应的物料进入第二微通道混合器中混合，而后进入第二微反应通道中进一步发生反应，反应得到产物氯代碳酸乙烯酯。本发明绿色经济、安全高效、操作简便，相较于传统的氯代碳酸乙烯酯间歇反应工艺，显著缩短了反应周期并提高了反应选择性。
一种通道连续合成碳酸乙烯方法装置

[发明专利]一种包埋型碳载铁基催化剂及其制备方法与应用-CN202310584695.1在审
发明人：陈文尧;张燕;段学志;周兴贵;钱刚;张晶 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本发明提供了一种包埋型碳载铁基催化剂及其制备方法与应用，使用非贵金属Fe为主要前驱体，由甲烷碳源气体在前驱体表面通过催化化学气相沉积制备得到表面碳层下包裹有铁纳米颗粒的包埋型碳载铁基催化剂，活性金属Fe的负载量为2～20wt％，用于4,6‑二硝基间苯二酚催化加氢合成4,6‑二氨基间苯二酚反应。与现有的负载型贵金属加氢催化剂相比，所述催化剂在催化甲烷分解合成碳材料的过程中，碳沉积诱导单质铁加氢活性较高的Fe(110)晶面选择性暴露，显著提升了催化剂的活性与选择性；铁纳米颗粒表面包覆的碳层可有效抑制纳米颗粒在加氢反应过程中的团聚现象，提高催化剂的抗烧结特性；此外还具有成本低、稳定性好、可循环使用等特性，因而具有良好的工业应用前景。
一种包埋型碳载铁基催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种甲醇与乙酸甲酯一步法制备低碳酯的方法-CN202310624596.1在审
发明人：陈文尧;左骥;段学志;钱刚;周兴贵;张晶 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过催化剂装填方式实现甲醇和乙酸甲酯反应一步合成低碳酯的方法，本发明基于“接力催化”的工艺设计理念，设计选用了两种具有特定化学结构和性能的催化剂，包含铜基催化剂和铯基催化剂，将两种催化剂按不同混合装填方式堆积于固定床反应器内，于反应温度为250～400℃条件下，以氮气作为载气将甲醇和乙酸甲酯的原料通入固定床与催化剂接触反应，一步高效合成低碳酯。所述工艺在不增加催化剂制备成本和设备成本的基础上，可大幅度提高原子利用率并降低分离能耗，同时提升催化剂抗烧结的特性，具备大规模工业化应用的前景。
一种甲醇乙酸一步法制备低碳酯方法

[发明专利]一种负载型Ni-In-M催化剂及其制备方法与应用-CN202111159405.6在审
发明人： 段学志;颜克琳;葛小虎;曹约强;李雨柔;周兴贵;张晶 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： B01J23/825 文献下载
摘要：本发明提供了一种负载型Ni‑In‑M催化剂，所述催化剂以镁铝金属混合氧化物MgAlOx为载体，负载金属Ni、In和M，所述金属M为Pd或Pt；所述金属Ni的活性位点被惰性金属In完全孤立；所述Pd的负载量为50～800ppm；所述Pt的负载量为50～400ppm；本发明利用共沉淀法制备Ni/In/Mg/Al四元LDHs，进而通过离子交换引入痕量的贵金属M，以制备Ni/In/M/Mg/Al五元LDHs作为Ni‑In‑M金属间化合物催化剂的前驱体，再经过高温热还原处理得到结构稳定且长程有序的Ni‑In‑M金属间化合物催化剂；所述催化剂用于乙炔以及MAPD催化选择性加氢的反应，具有炔烃加氢催化活性高、烯烃选择性好、使用寿命长的特点，且能显著降低反应温度，避免高温加剧的绿油生成。
一种负载 ni in 催化剂及其制备方法应用

[发明专利]负载型Ni-Ga-Pd催化剂及其制备方法与应用-CN202010493989.X有效
发明人：曹约强;葛小虎;段学志;李雨柔;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载型Ni‑Ga‑Pd催化剂及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤：(1)、以Ni、Ga、Mg、Al的硝酸盐配制成混合金属硝酸盐溶液，用共沉淀法制备得到Ni/Ga/Mg/Al四元层状氢氧化物材料M；(2)、材料M溶于适量水中，加入适量的钯的前驱体物种进行离子交换，经过滤、洗涤、干燥得到Ni/Ga/Pd/Mg/Al五元层状氢氧化物材料PM；(3)、材料PM经过热还原得负载型Ni‑Ga‑Pd催化剂。混合金属硝酸盐溶液中，Ni、Ga、Mg、Al离子的摩尔比为1:(0.25～1):(3～6):(1～1.75)，Ni离子的浓度为0.05～0.15mol/L。催化剂中，钯的负载量为10～200ppm。本发明的催化剂具有催化活性高、选择性好、寿命长的特点，且能显著降低反应温度，避免高温加剧的绿油生成。
负载 ni ga pd 催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种Pd-In金属间化合物催化剂及其制备方法与应用-CN202211052126.4在审
发明人：曹约强;姚苌;段学志;葛小虎;钱刚;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01J23/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种Pd‑In金属间化合物催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂以Pd元素为活性组分，In元素为助剂，载体选自碳材料、氧化铝和二氧化硅，金属前驱体溶液与载体充分混合，通过浸渍得到混合物，老化、干燥后经过还原气氛热还原，得到晶型为Pd3In、PdIn或Pd2In3的Pd‑In金属间化合物催化剂；所述催化剂活性高，2,3,5,6‑四氨基吡啶的选择性高，且稳定性好、可重复使用、寿命长，用于2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡啶选择性加氢制备2,3,5,6‑四氨基吡啶的反应过程中条件温和、避免了在高温条件下2,3,5,6‑四氨基吡啶的过度加氢，具有广阔的工业化应用前景。
一种 pd in 金属化合物催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种丙烯气相直接环氧化法制备环氧丙烷的反应工艺-CN202211174161.3在审
发明人：周兴贵;张志华;陆梦科;宋楠;段学志 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D301/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙烯气相直接环氧化法制环氧丙烷的反应工艺，包括丙烯、氢气、氧气及致稳气预混合形成原料气以及所述原料气在反应器中进行环氧化反应两个步骤。其中：在预混合过程确保无爆炸危险的前提下，使用了经济性高的丙烯、氢气和氧气摩尔配比；在反应过程中通过控制反应温度、压力和空速，在反应器出口得到产物环氧丙烷。本发明能够显著提高氧气在丙烯、氢气、氧气及致稳气形成的混合气中的爆炸极限，并且能够在预混合过程中避免爆炸危险的前提下使用经济性高的丙烯、氢气和氧气摩尔配比，在安全操作的条件下提高了反应性能，得到的环氧丙烷选择性、氢气利用效率和环氧丙烷出口浓度可满足工业生产的条件。
一种丙烯直接氧化法制备环氧丙烷反应工艺

[发明专利]一种提高钛硅分子筛固载金催化剂的纳米金颗粒分散度的方法与应用-CN202211026338.5在审
发明人：周兴贵;张志华;郭彦琪;段学志;宋楠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，提供一种提高钛硅分子筛固载金催化剂的纳米金颗粒分散度的方法，是以冷冻干燥的未焙烧钛硅分子筛作为载体，将金前驱体溶液、沉淀剂及冷冻干燥的未焙烧钛硅分子筛混合后再经干燥、活化制得纳米金颗粒高度分散的钛硅分子筛固载金催化剂。与现有技术相比，采用冷冻干燥技术可以明显降低钛硅分子筛颗粒团聚程度，制备得到的钛硅分子筛固载金催化剂上的纳米金颗粒也具有更高的分散度。将上述制得的金催化剂用于丙烯氢氧化制环氧丙烷反应中，催化剂表现出更高的催化活性。
一种提高分子筛固载金催化剂纳米颗粒分散度方法应用

[发明专利]一种降低钛硅分子筛骨架外钛物种的焙烧方法、钛硅分子筛及其应用-CN202211027721.2在审
发明人：周兴贵;张志华;廖羽洁;施树栋;段学志;宋楠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，提供一种降低钛硅分子筛骨架外钛物种的焙烧方法，包括如下步骤：(1)将晶化后的钛硅分子筛原粉置于管式炉中，通入惰性气氛后进行高温焙烧一段时间；(2)再切换为混合气氛继续焙烧，得到骨架外钛物种含量较少的钛硅分子筛，其中，所述混合气氛为氧气和惰性气体的混合气或空气；本发明还提供一种经上述焙烧方法处理后的钛硅分子筛。与现有技术相比，本发明制备的钛硅分子筛具有更少的非骨架钛物种，将以上述钛硅分子筛为载体制得的钛硅分子筛固载金催化剂用于丙烯氢氧环氧化制PO的反应中，催化剂表现出更优异的催化性能。
一种降低分子筛骨架物种焙烧方法及其应用

[发明专利]高分散金属-氧化物双功能催化剂及其制备方法与应用-CN202010542444.3有效
发明人：曹约强;李雨柔;段学志;葛小虎;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： B01J23/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种高分散金属‑氧化物双功能催化剂及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤：(1)、制备铟前驱体的乙醇水溶液，然后在搅拌条件下加入适量氨水乙醇混合溶液，加入过程控制反应温度为60～100℃，加料完毕后，继续保温搅拌反应完全，得到含有氢氧化铟的混合液；然后将含有氢氧化铟的混合液经冷却、抽滤、洗涤、干燥和煅烧，得到载体In2O3；(2)、将载体In2O3在适量的无水乙醇中分散均匀，得到分散液，利用原子层沉积技术在载体In2O3上沉积金属原子M，得到M‑In2O3催化剂；步骤(3)、将M‑In2O3催化剂热还原，得到高分散金属‑氧化物双功能催化剂。本发明的高分散金属‑氧化物双功能催化剂具有催化活性高、反应温度低、乙烯选择性高且寿命长的特点。
分散金属氧化物功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种硫助剂修饰的钛硅分子筛固载金催化剂及其制备方法与应用-CN202210966256.2在审
发明人：张志华;周兴贵;段学志;刘凡;廖羽洁;杜威;汤焱强;王千红 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫助剂修饰的钛硅分子筛固载金催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)先将金前驱体溶液、碱溶液、钛硅分子筛以及硫助剂混合后经过干燥得到催化剂前体；(2)将得到的上述催化剂前体进行活化处理，得到硫助剂修饰的钛硅分子筛固载金催化剂。通过添加硫助剂可以提高催化剂中金颗粒的分散性，制得的金催化剂具有更小的纳米金颗粒的粒径。将本发明制备的硫助剂修饰的钛硅分子筛固载金催化剂应用于丙烯氢氧化制PO反应及丙烷氢氧化制丙酮反应表现出更高的催化活性。
一种助剂修饰分子筛固载金催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种甘油选择性氧化制备1,3-二羟基丙酮的催化剂及制备方法-CN202210903180.9在审
发明人：钱刚;孙怡华;桑铿;陈文尧;段学志;张晶;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01J23/644 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于甘油选择性氧化制备1,3‑二羟基丙酮的金属间化合物催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以碳材料为载体，以Pt元素为活性组分，以Bi或Sb元素为助剂，形成Pt‑Bi金属间化合物或Pt‑Sb金属间化合物；将碳材料、Pt的化合物、Bi或Sb的化合物和溶剂混合，经过老化干燥后，在400‑800℃的还原温度下，在还原气氛中恒温还原4‑20h，得到所述金属间化合物催化剂。所述催化剂能够在非均相介质中高效催化甘油氧化制备1,3‑二羟基丙酮(DHA)，甘油转化率高，DHA选择性高，且制备方法简便易于操作，生产成本低廉，催化剂稳定性较好，可回收和重复使用，具有广阔的应用前景。
一种甘油选择性氧化制备羟基丙酮催化剂方法

[发明专利]一种钛硅分子筛固载金催化剂及其制备方法与应用-CN202210848018.1在审
发明人：张志华;段学志;廖羽洁;杜威;刘凡;王千红;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种钛硅分子筛固载金催化剂及其制备方法与应用，采用改进的沉积‑沉淀法，以具有挥发性的胺溶液或氨水作为沉淀剂，将所述沉淀剂和包含金前驱体溶液和钛硅分子筛的浆液分开放置，所述胺溶液或氨水缓慢挥发进入所述包含金前驱体溶液和钛硅分子筛的浆液中实现金在钛硅分子筛上的沉积，得到催化剂前体；所述催化剂前体经过干燥、活化得到负载型Au‑Ti双功能催化剂；所述制备方法提高了金颗粒的分散度并促进了钛硅分子筛中缺陷位Ti(OSi)3OH活性位点的形成，显著提高了金的负载效率，提高了丙烯氢氧化反应中环氧丙烷的生成速率以及丙烷氢氧化反应中丙酮的生成速率，同时还提高了目标产物的选择性和氢气利用效率。
一种分子筛固载金催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种微通道连续合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的方法-CN202210672465.6在审
发明人：杨志荣;朱骏翱;曹约强;段学志;张晶;钱刚;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提出了一种微通道连续合成2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡啶(DADNP)的方法，包括如下过程：以DMSO为溶剂，将原料2,6‑二氨基吡啶和由硫酸和硝酸组成的混酸硝化剂混合泵入至微通道反应器内进行硝化反应，再将微通道反应器输出的粗产物送入至冰水中，得到DADNP粗结晶产物；其中，微通道反应器上沿流体流动方向设置有至少一个管壳式给料装置，进入微通道反应器内的流体依次经管壳式给料装置的壳程入口和出口后再流入至微通道反应器内；所述管壳式给料装置的管程内连续填充有硫酸氢盐，管程的管壁上均布有若干个切口，硫酸氢盐在切口处与壳程流体浸润接触。根据本发明的方法可快速实现温和硝化体系中DADNP选择性≥98％，收率≥95％，且本发明绿色经济、安全高效。
一种通道连续合成氨基硝基吡啶方法

[发明专利]一种提高合成碳酸亚乙烯酯产率的方法-CN202210672479.8在审
发明人：张晶;杨志荣;赵玉;徐玉虎;钱刚;段学志;周兴贵 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D317/40 文献下载
摘要：本发明提出了一种提高合成碳酸亚乙烯酯产率的方法，包括如下步骤：(1)在有机溶剂中，以氯代碳酸乙烯酯为原料，加入有机胺脱氯催化剂进行脱氯反应，并在脱氯反应进行一段时间后加入阻聚剂溶液，继续进行反应制备得到碳酸亚乙烯酯粗产品；(2)将所述碳酸亚乙烯酯粗产品经热水萃取分离，得到碳酸亚乙烯酯产品；其中，所述阻聚剂溶液通过将所述阻聚剂溶于所述溶剂中预先配制，所述阻聚剂为邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸、龙胆酸、均苯三酚酸中的一种或多种。根据本发明的方法可提高间歇法合成的VC产品粗产率≥95％，微反应连续合成的VC产品粗产率≥98％，本发明绿色经济、安全高效，可显著提高目前碳酸亚乙烯酯的合成工艺水平。
一种提高合成碳酸乙烯酯产率方法

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