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[发明专利]一类含氮并杂环化合物及其药用组合物和应用-CN202111329003.6有效
发明人：蔡倩;欧阳溢凡 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的含氮并杂环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物。
一类杂环化合物及其药用组合应用

[发明专利]含氮并杂环类化合物及其药用组合物和应用-CN202011294834.X有效
发明人：蔡倩;欧阳溢凡;张章;司鸿飞;吴开富;丁克 -专利权人：暨南大学
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的含氮并杂环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐对RIOK2蛋白酶产生抑制作用，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物。
杂环类化合物及其药用组合应用

[发明专利]1,3-二氨基-7H-吡咯[3,2-f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及药物-CN201710809518.3有效
发明人：王昊;李玥;欧阳溢凡;杨信怡;游雪甫;洪伟;杨浩;朱选利;王喆;孙宇彤 -专利权人：宁夏医科大学;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：一种1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及含有该化合物的抗菌药物，该化合物化学结构通式I如下：Y选自1‑5个碳链的烷烃基、Z选自‑COOCH3、‑OCH3、‑CF3、Cl、Br、F，R1选自H、‑CH3，R2选自H、‑CH3，其中，所述细菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌。
氨基吡咯喹唑啉衍生物作为抗菌药物应用以及

[发明专利]2，4-二氨基嘧啶类化合物及其盐、制备方法及其作为抗结核分枝杆菌药物的应用-CN201610586324.7有效
发明人：王昊;洪伟;谭晓丽;欧阳溢凡;杨浩;王瑜;张鹏;常喆;李京洋;杨彦辉;蒲静;孙涛 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供的一种2，4‑二氨基嘧啶类化合物，化学结构通式如下式(I，II)：其中，R为单取代或多取代的的‑CH₃、‑OCF₃、‑COOCH₃、‑CH₂OCH₂CF₃、‑SO₂NHOCH₃、基团，Y为单取代或无取代基的含氮五元环，其取代基为苯基或苄基，n取值为1‑5的整数。同时还提供了该化合物的盐、制备方法和对应的该类化合物及其盐的医药用途和含有该类化合物及其盐的用于抗结核分枝杆菌的药物。经过体外实验证明该类化合物及其盐对结核分枝杆菌具有良好的抑菌活性。
氨基嘧啶化合物及其制备方法作为结核分枝杆菌药物应用

[发明专利]2,4‑二氨基嘧啶类衍生物及其合成方法-CN201610029543.5有效
发明人：王昊;洪伟;张鹏;谭晓丽;杨浩;欧阳溢凡;孙涛;蒲静 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D239/49 文献下载
摘要：一种2,4‑二氨基嘧啶类衍生物及其与酸反应所得的盐，化学结构通式如下其中，R为脂酰基‑COOCH3、单卤素取代基、双卤素取代基、单取代甲氧基、多取代甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、甲基和‑SO2NHOCH3多取代基、‑CH2OCH2CF3取代基或是其对应的酸为部分无机酸或有机酸盐，本发明提供的化合物和盐可以用于后续医药活性用途的大规模筛选研究。还提供了2,4‑二氨基嘧啶类衍生物的合成方法，以6‑羟基‑2,4‑二氨基嘧啶为原料，经第一次卤代反应，亲核取代反应，第二次卤代反应，Suzuki反应和脱保护基反应，所选取的反应具有操作简便，收率高(单步收率都在60％以上)，同时反应的操纵条件比较成熟，易于实现。
氨基嘧啶衍生物及其合成方法

[发明专利]吲哚类化合物、制备方法及其作为抗耐药菌药物的应用-CN201610002989.9有效
发明人：洪伟;王昊;常喆;李京洋;杨延辉;王瑜;谭晓丽;欧阳溢凡;杨浩 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：提供了一种如下通式吲哚类化合物及其盐、制备方法和对应的该类化合物及其盐的医药用途和含有该类化合物及其盐的药物和消毒剂。经过大量实验证明该类化合物及其盐对MRSA(耐药金黄色葡萄球菌)、MDR K.Pneumonia(耐药肺炎克雷伯菌)、MDR A.Baumanii(耐药鲍曼不动杆菌)具有良好的抑菌和杀菌活性。其中，X为亚甲基、羰基或磺酰基；R1为氟、氯、溴、甲氧酰基、硝基或氢；R2为甲氧酰基、(对甲氧酰基)苯基、(对三氟氧基)苯基、(对三氟基)苯基、(间甲氧酰基)苯基、(间三氟氧基)苯基、(对氟间氯)苯基或氢；HA为无机酸或部分酸性强的有机酸，优选为盐酸或氢溴酸。
吲哚化合物制备方法及其作为耐药药物应用

[发明专利]1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201611007299.9在审
发明人：王昊;洪伟;欧阳溢凡;杨浩;谭晓丽;王喆;孙宇彤;朱选利 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物及其制备方法，化学结构通式I如下合成路线为操作步骤包括步骤一，将反应原料II和BF3溶解在醚类溶剂中，搅拌反应；步骤二，反应结束后，蒸干溶剂得到反应混合物；步骤三，将反应混合物溶解在醇溶剂中并加入碱中和至碱性，过滤收集滤饼纯化即得。
氨基吡咯喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]新型吲哚类衍生物及其制备方法-CN201610624882.8在审
发明人：洪伟;王昊;常喆;谭晓丽;杨浩;欧阳溢凡 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供的新型吲哚类衍生物，化学结构通式如下式(I，II)：其中，R1选自‑OCH3和R2选自1‑4个碳链的烷烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基，R3选自1‑4个碳链的烷烃基或甲苯基、乙苯基、苯基，R4选自‑COOCH3、‑COOC2H5、n为0‑4的整数。经过计算机辅助药物设计分析，该类化合物在计算机模拟过程中显示出一定地对转化生长因子β(transforming growth factor‑β,TGF‑β)活性的抑制作用。而且抑制TGF‑β可以抑制肿瘤细胞的增殖，因此这类化合物可以作为小分子化合物库中的化合物用来进行抗肿瘤先导化合物的筛选。另外提供上述化合物的合成方法，该方法选用的反应操作条件比较成熟，易于重复实现。
新型吲哚衍生物及其制备方法