“柯燕雄”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果31个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种液相色谱的有机硅杂化多孔树脂微球制备方法、微球及应用-CN202310222331.9在审
发明人： 柯燕雄;杨阳;李跃新;赵洋;程双武;徐智秀 -专利权人：华东理工大学;东台市浩瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J20/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于液相色谱的有机硅杂化多孔树脂微球，所述的树脂微球为聚二乙烯苯‑γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷多孔树脂微球，具体为二乙烯苯与γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的共聚物，微球粒径为30～40μm。原始微球比表面积为600～900m2/g，经过交联处理以后比表面积可达1000～1200m2/g。本发明用悬浮聚合法制备树脂微球，方法简便且易于放大。制备得到的原始微球具有较好的机械强度且含有大量可供修饰的反应位点，根据不同需求可进行修饰，适用于不同的分离体系。
一种色谱有机硅多孔树脂制备方法应用

[发明专利]一种催化剂及其制备方法和应用-CN202310162705.2有效
发明人：鲁光英;曾步兵;柯燕雄 -专利权人：华东理工大学;湖南复瑞生物医药技术有限责任公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化剂，所述催化剂包括多孔PDVB‑PAA树脂微球，所述多孔PDVB‑PAA树脂微球为PDVB‑PAA共聚树脂微球；并且所述多孔PDVB‑PAA树脂微球表面接枝有PVP；并且所述PVP中的氮原子和所述PAA中的氮原子与碘形成络合键，使碘吸附在所述多孔PDVB‑PAA树脂微球的孔壁表面。本发明提供了一种所述催化剂的制备方法。本发明还提供了一种所述催化剂催化包括至少一个TBS保护基的底物中的TBS保护基的脱除；或者催化包括至少一个TBS保护基和至少一个THP保护基的底物中的TBS保护基和THP保护基的脱除的应用。
一种催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种甜叶菊的分离纯化方法-CN202011219059.1有效
发明人：傅青;金郁;柯燕雄;张欢欢 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种甜叶菊的分离纯化方法，用于提取甜叶菊基础物质。所述甜叶菊的分离纯化方法是对甜叶菊进行反相色谱、超临界流体色谱分离纯化，以提取所述化合物。
一种甜叶菊分离纯化方法

[发明专利]一种超临界流体色谱分离方法及装置-CN202111105590.0在审
发明人：金郁;戴莹萍;傅青;柯燕雄 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种超临界流体色谱分离方法及装置，超临界流体色谱分离方法包括：将样品放置于预分离装置中；将预分离装置的一端与色谱柱柱前管路连接，预分离装置的另一端与超临界流体制备色谱柱连接；以超临界二氧化碳作为提取溶剂，对样品进行预分离，将预分离后目标组分加载至超临界流体制备色谱柱；将色谱柱柱前管路连接至所述超临界流体制备色谱柱；以超临界二氧化碳和改性剂为流动相，分离目标组分。本申请所采用的超临界流体色谱分离方法，能够一步完成样品的提取、前处理、上样和分离，解决超临界流体色谱中样品溶解试剂的强度和粘度与流动相不匹配的问题，消除上样溶剂和样品中杂质对超临界流体色谱分离的干扰。
一种临界流体色谱分离方法装置

[发明专利]一种基于三聚氰胺经自聚反应得到的有机聚合物材料、其制备方法及应用-CN202110608546.5在审
发明人：盛骞莹;李君岩;李伟诚;史彧铎;王新博;于潇濛;柯燕雄;蓝闽波 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三聚氰胺经自聚反应得到的有机聚合物材料及其制备工艺与应用。制备方法是通过以下步骤实现：先将三聚氰胺装于反应容器中加热，控制温度200‑250℃，待产物不生产气体且有晶体析出；将该中间产物装入刚玉方舟中，加盖，置于加热装置中，烧结温度为400‑600℃。本发明采用烧结法制备三聚氰胺聚合物，制备方法简单，所需烧结温度低，制备周期短，易于操作与推广。制备原料仅为三聚氰胺，成本低，安全无毒。所制备的聚合物材料可作为基质应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的检测与分析。
一种基于三聚氰胺经反应得到有机聚合物材料制备方法应用

[发明专利]一种共价有机骨架材料、其制备方法及其应用-CN202010044405.0在审
发明人：盛骞莹;周扬;蓝闽波;柯燕雄;李君岩;霍琰琰;侯从容 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C08G79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种共价有机骨架材料，并公开了其制备方法，将二种单体溶解三甲苯和二氧六环混合液，液氮冷冻；将反应液置于反应装置中，抽真空，进行气体置换，通入氮气做保护，密封；将反应物搅拌加热，用丙酮及二氯甲烷进行后处理。以及糖肽选择性富集方法，及其作为基质在MALDI飞行时间质谱检测中的应用。以该骨架材料作为糖肽选择性富集材料，采用固相萃取或者分散固相萃取分离模式分离富集糖肽，并对样品馏分进行质谱分析，具有较高的选择性和丰度响应。以该骨架材料作为MALDI基质，可以直接将混有富集到的糖肽馏分涂覆在MALDI靶板上进行分析，无需预先分离。该应用适用于分子量小于5000的化合物的质谱检测分析，适用范围广，不存在基质背景干扰现象。
一种共价有机骨架材料制备方法及其应用

[发明专利]应用于液相色谱分离分析的核壳型填料及其制备方法-CN201710152217.8有效
发明人： 柯燕雄;吴亚玲;程玲平;何云超;何珊珊;杜亚军;陈龙 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： B01J20/283 文献下载
摘要：本发明应用于液相色谱分离分析的核壳型填料，由一个实心核及多孔层构成，其粒径1～5
应用于色谱分离分析核壳型填料及其制备方法

[发明专利]离子液手性固定相及分离缬沙坦光学对映体的方法-CN201610231276.X有效
发明人： 柯燕雄;赵见超;吴海波;王东强;陈龙;吴海霞;杜亚军;韦志深;程玲平 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明的离子液手性固定相，由L‑脯氨酸衍生物模块、N‑乙烯基咪唑形成的阴离子交换器模块和巯丙基硅胶模块构成，其分子结构式为：式中：R1为氢、脂肪烷烃基、环烷烃基、含有取代基或不含取代基的芳基、芳烷基、萘基、蒽基；Y为任一种阴离子。用所述离子液手性固定相分离缬沙坦光学对映体的方法，包括以下步骤：⑴制备流动相；⑵将缬沙坦对映体用所述流动相溶解，获得对映体待分离溶液；⑶采用式Ⅰ的离子液手性固定相；⑷将缬沙坦对映体待分离溶液用离子液手性固定相进行色谱柱分离并在254nm的紫外检测条件下进行检测，记录色谱图。本发明解决了色谱制备上缬沙坦因流动相溶解小造成上样量小的难题，具备手性色谱制备的潜力。
离子手性固定分离缬沙坦光学方法

[发明专利]苯硼酸修饰硅胶功能色谱填料、制备方法与应用-CN201710380652.6在审
发明人：盛骞莹;蓝闽波;谭少骏;王国华;柯燕雄;梁鑫淼 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯硼酸修饰硅胶功能色谱填料的制备方法与应用，其中Silica Gel为硅胶，R1是苯硼酸衍生物，R2是乙烯基或巯基，R3为联合修饰改性基团，n＝0～4，m＝0～3。本发明提供了上述色谱填料的制备方法，首先利用改性试剂如硅烷化试剂将烯基或巯基硅烷键合到硅胶表面获得烯基或巯基硅胶，然后与带巯基或烯基的苯硼酸衍生物通过巯基‑烯烃点击反应制备得到苯硼酸修饰硅胶功能色谱填料。该色谱填料的制备方法具有产率高、重复性好、反应条件温和等特点，所制备的色谱填料结构新颖，具有一定的亲水性、疏水性以及电荷响应性。该色谱填料十分适合作为一类全新的混合模式色谱填料及固定相，可广泛应用于各类样品的分离。
硼酸修饰硅胶功能色谱填料制备方法应用

[发明专利]酸性糖类化合物涂覆型亲水色谱固定相的制备方法与应用-CN201510793687.3在审
发明人：蓝闽波;盛骞莹;柯燕雄;杨凯娅;梁鑫淼 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种酸性糖类化合物涂覆型亲水色谱固定相的制备方法与应用，其中Silica Gel为硅胶，经表面修饰后带正电荷，糖类化合物为酸性单糖、酸性寡糖或酸性多糖，带负电荷。本发明提供了上述固定相材料的制备方法，利用电荷相互作用，将表面电荷化的硅胶与带相反电荷的酸性糖类化合物在水溶液体系中结合，以制备涂覆型亲水色谱固定相。该固定相得制备方法对比于传统的键合糖型固定相更为高效，方便，环保；同时考虑到酸性糖样品的结构特点，利用电荷相互作用有效实现硅胶表面的糖修饰。所设计的色谱固定相具有较好的分离选择性，重复性和稳定性。对于分离极性化合物有很大的应用潜在性。
酸性糖类化合物涂覆型亲水色固定制备方法应用

[发明专利]小檗碱类化合物的用途和制备方法-CN201210468652.9有效
发明人：梁鑫淼;王超然;张秀莉;张岩;王志伟;奥利维尔·希维利;柯燕雄;王藜恩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;美国加州大学欧文分校
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)结构的化合物或其药用盐、水合物或溶剂化物在制备用于治疗与多巴胺受体相关的神经系统疾病药物中的用途，以及具有通式(I)结构的化合物或其药用盐、水合物或溶剂化物的制备方法。所述化合物具有一定的μ阿片受体激动，以及多巴胺D2受体阻断等多重药理作用，并且具有良好的理化性质和口服生物利用度，整体动物实验表明，该类化合物具有显著而长效的镇痛镇静活性，可用于疼痛及其他精神疾病的治疗。
小檗碱类化合物用途制备方法

[发明专利]一种注射用乌头提取物的制备方法-CN201410024866.6无效
发明人：周彬彬;金郁;柯燕雄;傅青 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用乌头提取物的制备方法，其包括提取、萃取、反相色谱纯化和水解炮制过程；乌头药材采用乙醇提取，有机相萃取和反相色谱纯化，得到单酯型和双酯型生物碱组分；将该组分中的双酯型生物碱在碱性条件下水解转化，去除毒性，冷冻干燥，即得到淡黄色的乌头提取物。本发明的制备工艺重复性好，自动化程度高，操作工艺简便，适合于大规模工业化生产；得到的乌头提取物有效的去除了色素等大量杂质，提高了药效成分单酯型生物碱的含量，控制了毒性成分双酯型生物碱的含量，经适当的药效学和毒性评价，可作用乌头注射剂的原料。
一种注射乌头提取物制备方法

[发明专利]一种键合多糖型亲水色谱固定相及其制备方法与应用-CN201310616288.0有效
发明人：梁鑫淼;柯燕雄;盛骞莹 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅胶固载多糖型亲水色谱固定相及其制备方法与应用，其结构为：其中SiO2为硅胶，saccharide为聚糖，分子量范围从几百到几万。本发明提供了上述固定相材料的制备方法，利用羰基二咪唑(CDI)作为连接臂，将硅胶表面进行修饰并与聚糖在水溶液体系中键合，以制备键合多糖型的色谱固定相。该固定相得制备方法对比于传统的键合糖型固定相更为高效，方便，环保。同时具有很好的分离选择性，重复性和稳定性。对于分离其他类型的极性化合物有很大的应用潜在性，在糖的分离和修饰糖蛋白组学都将有很广泛的应用。
一种多糖水色固定及其制备方法应用

[发明专利]新型氨基系列色谱固定相及制备方法-CN201310090809.3无效
发明人：傅青;梁鑫淼;梁图;金郁;柯燕雄 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明涉及新型氨基系列色谱固定相及制备方法，首先对硅胶进行酸化处理，然后在有机溶剂体系下，将修饰有末端氨基的硅烷试剂键合到硅胶表面，即得氨基系列色谱固定相。此类固定相结构新颖，制备方法简单，反应步骤少，易于操作。该类固定相在以乙腈/水作为流动相中对极性化合物有着很好的保留和分离选择性，且可通过控制碳链长度来调节固定相表面的极性，使其能同时提供极性作用力和一定的疏水作用力，可以大大提高亲水色谱的选择性，此特征显示了其适合作为亲水作用色谱固定相。
新型氨基系列色谱固定制备方法

[发明专利]一种阳离子多糖涂覆型亲水色谱固定相的制备方法及应用-CN201310066189.X有效
发明人：梁鑫淼;柯燕雄;盛骞莹 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种阳离子多糖涂覆型色谱固定相的制备方法及应用，其中Silica Gel为硅胶，带负电荷，saccharide为季铵化的多糖，带正电荷。本发明提供了上述固定相材料的制备方法，利用离子相互作用，将表面磺化的硅胶与带正电荷的阳离子多糖在水溶液体系中结合，以制备附聚型的色谱固定相。该固定相得制备方法对比于传统的键合糖型固定相更为高效，方便，环保。同时具有很好的分离选择性，重复性和稳定性。对于分离其他类型的极性化合物有很大的应用潜在性，在糖生物学和糖蛋白组学都将有很广泛的应用。
一种阳离子多糖涂覆型亲水色固定制备方法应用

1
2
3
下一页»
尾页
共 31 条