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[发明专利]抗人IL-36R抗体及其应用-CN202210117681.4在审
发明人：王晋;邓小芳;李祥烽;徐晓红;高攀 -专利权人：上海普铭生物科技有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了抗人IL‑36R单克隆抗体及其应用。通过杂交瘤技术制备鼠源抗人IL‑36R单克隆抗体，对鼠源抗人IL‑36R抗体进行筛选获得能特异性结合人IL‑36R并与食蟹猴IL‑36R具有交叉反应的抗体，构建人‑鼠嵌合抗人IL‑36R单克隆抗体，检测其与细胞表面IL‑36R结合实验。在鼠源抗体、嵌合抗体性能分析的基础上，采用CDRs移植技术、CDR区突变设计构建人源化抗人IL‑36R单克隆抗体，分析结合活性、亲和力、种间IL‑36R交叉反应，所述人源化抗人IL‑36R单克隆抗体能抑制IL36诱导的炎性细胞因子分泌。
抗人 il 36 抗体及其应用

[发明专利]一种靶向补体蛋白C5的pH依赖性抗体的筛选方法-CN202010417012.X有效
发明人：王雪;高攀;吴建;李祥烽;陶春艳;王骊淳;任红媛 -专利权人：上海普铭生物科技有限公司
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向补体蛋白C5的pH依赖性抗体的筛选方法以及由此得到的抗体。本发明的筛选方法在生物分子相互作用分析系统上进行，包括设置实验组1、对照组1、实验组2和对照组2，使各组芯片如下结合抗原补体蛋白C5（A）、作为pH依赖性C5单克隆抗体的参考抗体（Ab1）、待测抗体（Ab2）：实验组1 A‑Ab1‑Ab2；对照组1 A‑Ab1‑0；实验组2 A‑0‑Ab2；对照组2 A‑0‑0，通过检测结合信号并计算（实验组1‑对照组1）/（实验组2‑对照组2）的比值，来判断待测抗体是否为pH依赖性C5抗体。本发明的方法可缩短pH依赖性C5单抗开发周期，节省劳动量和时间成本；并且可将杂交瘤细胞培养上清作为待测样品直接进行鉴定，进一步提高抗体筛选效率。
一种靶向补体蛋白 c5 ph 依赖性抗体筛选方法

[发明专利]一种靶向NKG2A和PD-L1的双特异性抗体及应用-CN202110471170.8在审
发明人：王双;桂勋;王晋;王荣娟;蔺利娟;焦莎莎;徐晓红;张畅;朱戬;李祥烽;吴建;任红媛;毕建军;王骊淳 -专利权人：迈威（上海）生物科技股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明根据现有技术已报道的抗NKG2A抗体轻重链氨基酸序列为基础，通过构建轻重链突变抗体库进行亲和力成熟获得的亲和力提高和/或解离常数改善的突变抗体，将突变抗体的CDRs区构建人Fab重链基因表达载体和含人κ亚类轻链恒定区基因的哺乳动物细胞表达载体中，将亲和力成熟抗体的重链载体和轻链载体交叉配对，筛选获得抗NKG2A的突变Fab抗体，连接人抗体Fc段。将第二抗原结合分子(如抗PD‑L1抗体)通过linker连接到Fc段的C端，获得双特异性抗体。
一种靶向 nkg2a pd l1 特异性抗体应用

[发明专利]针对人补体蛋白C5的抗体及其应用-CN202010347154.3在审
发明人：王雪;徐晓红;高攀;陶春艳;邓小芳;吴建;李祥烽;毕建军;王骊淳;任红媛;林鉴 -专利权人：上海普铭生物科技有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗人C5蛋白的抗体或其抗原结合片段，该抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合人C5蛋白，阻断C5蛋白或其R885突变体裂解为C5a和C5b，可以用于治疗类风湿性关节炎、阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、重症肌无力、视神经脊髓炎或黄斑变性等疾病从而使患者受益。
针对补体蛋白 c5 抗体及其应用

[发明专利]一种与参照分子具有相同或不同的靶蛋白结合的分子的筛选方法-CN202010314345.X有效
发明人：高攀;王雪;吴建;李祥烽;陶春艳;王骊淳;任红媛 -专利权人：上海普铭生物科技有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种与参照分子具有相同或不同的靶蛋白结合的分子的筛选方法，所述方法在生物分子相互作用分析系统上进行，包括设置NTA芯片的实验组1、对照组1、实验组2和对照组2，使各组芯片如下结合靶蛋白（A）、参照分子（Ab1）与待测分子（Ab2）：实验组1 A‑Ab1‑Ab2；对照组1 A‑Ab1‑0；实验组2 A‑0‑Ab2；对照组2 A‑0‑0，通过检测结合信号并计算（实验组1‑对照组1）/（实验组2‑对照组2）的比值，来判断待测分子是否与参照分子竞争与靶蛋白的结合。本发明的方法可针对多个参照分子同时进行筛选，且可直接进行杂交瘤细胞培养上清的筛选，具有样品适用性强、灵敏度高、通量高等优点。
一种参照分子具有相同不同蛋白结合筛选方法