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[发明专利]用于预防或治疗肠易激综合征的化合物及包含该化合物的组合物-CN201280030031.0无效
发明人：宣垣硕;全孝镇;闵东铣;金雄植;金泽洙;琴道承;柳根镐;李海仁;朴良惠;孙玄株;朴银珠;李峰镛;南宫好珍;朴珉奭;康珉硕 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明涉及具有特定化学式并且可用于预防或治疗肠易激综合征的化合物、该化合物的产物、以及包含该化合物作为有效成分的组合物。本发明还涉及治疗或预防肠易激综合征的方法，其包括向需要治疗或预防肠易激综合征的个体施用有效量的用于治疗或预防的所述化合物或组合物。
用于预防治疗肠易激综合征化合物包含组合

[发明专利]用于眼睫毛生长的组合物-CN201280028218.7有效
发明人：姜相桓;柳根镐;申东澈;李峰镛 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种药学或美容学组合物以及一种促进睫毛生长的方法，其中尼普地洛或其药学或美容学上可接受的盐被作为活性组分。本发明的组合物还可能包括前列腺素F2α类似物。
用于眼睫毛生长组合

[发明专利]具有因子IX活性的融合蛋白-CN201180050731.1在审
发明人：李旼宣;金薰泽;李峰镛;朴万勋;林允挺 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含凝血因子IX(FIX)和转铁蛋白的融合蛋白。本发明的融合蛋白具有比天然FIX更大的比活性，因此可用于使用FIX的治疗中。
具有因子 ix 活性融合蛋白

[发明专利]适应于无血清培养和悬浮培养的MDCK来源的细胞系与利用该细胞制备疫苗病毒的方法-CN201180042923.8无效
发明人：朴容郁;李建世;李峰镛;朴万勋;金勋;金允熙;李受陈 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2011-09-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种马丁达比犬肾传代细胞（MDCK）来源的细胞系。该MDCK来源的细胞系来源于保藏的编号为ATCC CCL-34的MDCK细胞。所述MDCK来源的细胞系可以通过无血清培养和悬浮培养制备。优选地，所述MDCK来源的细胞系具有低致瘤性或无致瘤性。优选所述MDCK来源的细胞系选自MDCK Sky1023、MDCK Sky10234和MDCK Sky3851。进一步公开的是培养所述MDCK来源的细胞的培养方法以及利用所述MDCK来源的细胞制备疫苗病毒的方法。
适应血清培养悬浮 mdck 来源细胞系利用细胞制备疫苗病毒方法

[发明专利]具有因子VII活性的融合蛋白质-CN201180027707.6在审
发明人：宋寅瑛;金薰泽;李峰镛;朴万勋;李镐顺;林允挺;李智慧;孙瑞延;金旼善 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：与现有的包含除转铁蛋白之外其他融合伴侣的FVII融合蛋白质相比，根据本发明的包含因子VII(FVII)和转铁蛋白的融合蛋白质具有提高的FVII比活性，并因此可有效地用于使用FVII的治疗。
具有因子 vii 活性融合蛋白质

[发明专利]高分子微球的制备方法及根据该方法制备的高分子微球-CN201180035267.9有效
发明人：史洪基;李峰镛;严基安;吴畯敎;黄用渊;金洪起;李圭镐;洪锡炫;李允静 -专利权人： SK化学株式会社;梨花女子大学校产学协力团
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及高分子微球的制备方法及根据该方法制备的高分子微球，尤其涉及包括：混合水不溶性有机溶剂与分散溶剂的步骤；混合高分子化合物、药物及与所述水不溶性有机溶剂相同的水不溶性有机溶剂制成分散相的步骤；把分散相混合于混合了水不溶性有机溶剂的分散溶剂而制备乳剂的步骤；以及在制备的乳剂中添加碱或酸而从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的步骤的高分子微球的制备方法、根据该方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。本发明提供利用碱或酸从乳剂中去除水不溶性有机溶剂的新的高分子微球的制备方法、根据所述制备方法制备的高分子微球及包括所述高分子微球的药物传递用组合物。因此，本发明的制备方法不同于原有的溶剂蒸发或溶剂萃取工序，能够用于使用少量的水便使废水的发生实现最小化，并在短时间内简便地制备目标的含药物高分子微球。
高分子制备方法根据

[发明专利]吡啶甲酰胺和嘧啶-4-甲酰胺化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物-CN201180023031.3有效
发明人：柳济虎;金信爱;柳根镐;金载善;金南镐;韩蕙英;金容赫;尹愿老;李允静;孙玄株;李峰镛;朴盛薰;李周永;李儇政;郑会烲;申瑛娥;李晶娥;李宝览;史俊豪 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2011-05-04 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供吡啶甲酰胺和嘧啶-4-甲酰胺化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及通过利用该化合物对11β-HSD1酶的选择性抑制作用而使用该化合物作为预防、调节和治疗与糖皮质激素调控相关疾病的药剂的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-甲酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，并可用作预防、调节和治疗与糖皮质激素调控相关疾病的药剂，其中人源11β-HSD1酶与，例如，代谢综合征如1型和2型糖尿病、糖尿病晚期并发症、自身免疫性糖尿病(LADA)、胰岛素耐受性综合征、肥胖、糖耐量受损(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、糖耐受性受损、血脂异常、动脉粥样硬化、高血压等有关。
吡啶甲酰胺嘧啶化合物制备方法以及含有药物组合

[发明专利]含有PDE5抑制剂的减少皮肤皱纹的合成物-CN201180018099.2在审
发明人：李寿敏;李秀宪;柳根镐;李峰镛;金载善;吴政勋;全艺智 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2011-04-04 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K8/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效地减少皮肤皱纹的组合物。所述组合物包含或使用一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂作为活性成分。还公开了一种使用该组合物减少皮肤皱纹的方法。
含有 pde5 抑制剂减少皮肤皱纹合成物

[发明专利]用于预防或治疗肠易激综合征的组合物-CN201080022534.4无效
发明人：宣垣硕;金泽洙;金雄植;琴道承;柳根镐;李海仁;全孝镇;闵东铣;朴良惠;孙玄株;朴银珠;李峰镛;南宫好珍;朴珉奭;吴义喆 -专利权人： SK化学公司
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K36/284 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗或预防肠易激综合征的组合物或方法。本发明使用关苍术(Atractylodes japonica)根茎提取物，优选地使用关苍术根茎的乙醇水溶液提取物，更为优选地使用关苍术根茎的35-65v/v％乙醇水溶液提取物，来用于治疗和预防肠易激综合征。关苍术根茎提取物在抑制内脏超敏性方面或者改善由应激或肠易激引起的排便异常方面显示出令人惊讶的效果。
用于预防治疗肠易激综合征组合

[发明专利]作为ALK5和/或ALK4抑制剂的2-吡啶基取代的咪唑-CN200980121870.1有效
发明人：李周永;金载善;吴政勋;郑会焎;李儇政;姜相桓;金荣赫;朴盛薰;柳根镐;李政范;金薰泽;严基安;李峰镛 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：2-吡啶基-取代的咪唑，其有利地用于治疗由ALK5或ALK4抑制剂或两者一起介导的疾病。
作为 alk5 alk4 抑制剂吡啶取代咪唑

[发明专利]在原核生物中制备活性的和可溶的蛋白的方法及多顺反子载体-CN200480043539.X有效
发明人： 李峰镛;朴胜国;朴信惠;权五炳;尹彩夏;金英珠;金宋泳;闵庚铉;李允硕;李太喜;具兑营 -专利权人：株式会社大熊
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种在原核细胞中生产生物活性的、可溶形式的目标蛋白的方法及多顺反子载体。
生物制备活性可溶蛋白方法顺反子载体

[发明专利]新的2－氧代－杂环化合物和包含所述化合物的药物组合物的用途-CN200480020193.1无效
发明人：金恒默;韩均熙;朴成圭;李昌雨;韩相配;李奇勋;高永熹;梁镇赫;朴范雨;李香雨;韩正焕;柳东圭;李真河;千泰奎;金容基;李熙允;李峰镛;金点熔;金知德;刘景雅;金宣怜 -专利权人：韩国生命工学研究院;大熊制药株式会社
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗癌活性的2－氧代－环状化合物的新用途，其制备方法和包含所述化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防和治疗癌症疾病的药物组合物，包括肺癌、骨癌、胰腺癌、皮肤癌、头颈部癌、皮肤或眼内的黑色素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌或肛门区癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、妇产科癌、何杰金氏病、食管癌、小肠癌、内分泌系统的癌症、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、前列腺癌、慢性或急性白血病、儿童实体瘤、淋巴细胞减少、膀胱癌、肾或输尿管的癌症、或中枢神经系的肿瘤。从而，其可在治疗和预防癌症疾病中用作治疗方法。
杂环化合物包含化合物药物组合用途

[发明专利]新型嘧啶衍生物及其制备方法-CN99813366.3无效
发明人：李钟郁;李峰镛;金昌燮;李胜圭;李松珍 -专利权人：株式会社柳韩洋行
申请日： 1999-11-09 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗胃酸分泌的优异的抑制活性的新型嘧啶衍生物及其药物上可接受的无毒盐，包含作为活性组分的所述物质的药物组合物及其制备方法。
新型嘧啶衍生物及其制备方法

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