本发明提供了一种人类口腔放线菌来源的防御素或其生物活性功能片段、变体或衍生物，所述防御素具有如SEQ ID NO:1‑4之一所示的氨基酸序列。本发明还提供了所述防御素的制备方法。本发明还提供了一种抑制或杀灭细菌药物组合物，其包含如权利要求1所述的防御素和药学上可接受的稀释剂、赋形剂和/或载体。本发明提供的防御素能够选择性靶向细菌细胞壁合成而致细菌裂解，具有高效低毒的药物特性，能够治疗小鼠活体模型中系统性细菌感染。
本发明提供了一种抗真菌肽突变体及其制备方法和应用。本发明还提供了一种抗真菌肽工程化设计的方法。本发明还提供了根据所述方法涉及的抗真菌肽突变体，其中，所述突变体为具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的肽、其生物活性功能片段、变体或衍生物。本发明还提供了一种抗真菌的药物组合物，所述药物组合物含有安全有效量的本发明的抗真菌肽突变体以及药学上可接受的载体或辅料。与现有技术相比，本发明提供的抗真菌肽突变体具有更广的抗真菌谱和更强的抗真菌活性。
本发明提供一种蝎α‑型神经毒素的突变体或其片段，所述突变体包括如SEQ ID NO：1所示的序列，并且突变位点位于所述序列的N‑转角，B环和J环三个结构域中。本发明还提供了编码所述突变体的DNA序列，用于转化所述序列的宿主细胞。本发明发现的蝎α‑型神经毒素突变体，不仅消除了对老鼠的毒性，而且保留甚至增强了对昆虫的毒性，不仅可以用于研发增效型微生物杀虫剂，还可以用作肽类杀虫剂，而且本发明首次使用进化生物信息学的方法指导开发杀虫分子的先导物，具有十分广阔的应用前景。
本发明提供一种抗菌肽及其制备方法和应用，所述抗菌肽包含下述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述氨基酸序列中的6个半胱氨酸经氧化形成三对分子间二硫键，所述三对分子间二硫键分别为第4、25位半胱氨酸、第11、33位半胱氨酸和第15、35位半胱氨酸间形成的分子间二硫键：GFGC4PFNENEC11HAHC15LSIGRKFGFC25AGPLRATC33TC35GKQ；所述抗菌肽用于抗细菌，成为研发抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单孢杆菌的多肽类药物先导。
