本发明提供一种真菌病毒、减毒菌株、植物病害防治剂及应用，涉及生物防治的技术领域，包括其具有抑制植物病害真菌的作用，且具有1.6～1.8kb的2条双链RNA，该2条双链RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1和2所示。本发明提供真菌病毒能够影响寄主菌丝的生长、孢子形态和胞吞作用以及寄主对药剂多菌灵、咪鲜胺、嘧菌酯的敏感性，从而达到能够高效的防治植物病害的目的。
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种用于未知RNA真菌病毒基因组克隆的引物和方法。所述引物包括正向引物和互补引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，该方法利用所述的引物进行未知RNA真菌病毒基因组克隆可获得未知病毒dsRNA全长cDNA序列。本发明中设计的正向引物是根据血苋类病毒序列设计，与已知真菌和植物病毒序列没有相似性，避免了扩增病毒序列时的非特异扩增；同时该接头序列比已知接头引物序列短，连接效率高；在病毒基因组扩增过程中反转录除了加入互补引物以外还加入了随机引物，可以保证病毒基因组反转录更完全，适应于真菌病毒RNA基因组的扩增，具有广阔的应用前景。
本发明提供了一种LAMP引物组包含其的用于烟草靶斑病检测的试剂盒及其应用和检测方法，涉及分子生物学技术领域。所述LAMP引物组包括上游内引物FIP、下游内引物BIP、上游外引物F3和下游外引物B3，其中上游内引物FIP、下游内引物BIP、上游外引物F3和下游外引物B3的核苷酸序列如SEQ ID No.1～4所示。上述4条引物是由烟草靶斑病菌AG3融合群的ITS序列作为靶标分子而设计得到的。因此，上述4条引物对烟草靶斑病具有较高的特异性和敏感性，进而包括该LAMP引物组的用于烟草靶斑病检测的试剂盒及其检测方法，其能够实现烟草靶斑病的快速检测，具有灵敏度高、特异性好的优点。
