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[发明专利]人参皂苷CK在制备脓肿分枝杆菌或/和结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用-CN202210717569.4在审
发明人： 曾菊梅;李雨庆;何志群 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了人参皂苷CK在制备脓肿分枝杆菌或/和结核分枝杆菌的抑菌剂中的应用，属于医药技术领域。本发明通过对西洋参提取物组分进行鉴定，发现人参皂苷CK能够抑制脓肿分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，不低于250μg/mL的皂苷CK能抑制脓肿分枝杆菌90%以上的生长及其生物膜的形成，不低于125μg/mL的皂苷CK能抑制结核分枝杆菌90%以上的生长及其生物膜的形成，人参皂苷CK可应用于制备抑制脓肿分枝杆菌或/和结核分枝杆菌产品中。
人参皂苷 ck 制备脓肿分枝杆菌结核抑菌剂中的应用

[实用新型]一种可单手自动送管的新型留置针-CN201921438143.5有效
发明人：李莉;刘艳琼;薛小红;李昕阳;曾菊梅;张蕾 -专利权人：李莉
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61M5/158 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可单手自动送管的新型留置针，包括：留置针座、握柄、导管和穿刺钢针，所述导管固定连接在所述留置针座一端，所述留置针座另一端设置握柄，所述握柄靠近留置针座的一侧固定连接穿刺钢针，使所述穿刺钢针穿过所述留置针座和导管内；所述留置针座呈空腔结构，所述留置针座的空腔中固定连接阻隔塞，在阻隔塞远离导管的一侧固定连接止挡块，在所述止挡块与握柄之间的穿刺钢针外壁套设压缩弹簧，所述压缩弹簧的两端分别与握柄、止挡块支撑接触；所述握柄与留置针座之间通过卡扣连接。该新型留置针在静脉穿刺过程中可实现单手自动送管，解决手动送管退针导致的穿刺失败，提高留置针的穿刺成功率。
一种可单手自动新型留置

[发明专利]一种可单手自动送管的新型留置针-CN201910817238.6在审
发明人：李莉;刘艳琼;薛小红;李昕阳;曾菊梅;张蕾 -专利权人：李莉
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61M5/158 文献下载
摘要：本发明公开了一种可单手自动送管的新型留置针，包括：留置针座、握柄、导管和穿刺钢针，所述导管固定连接在所述留置针座一端，所述留置针座另一端设置握柄，所述握柄靠近留置针座的一侧固定连接穿刺钢针，使所述穿刺钢针穿过所述留置针座和导管内；所述留置针座呈空腔结构，所述留置针座的空腔中固定连接阻隔塞，在阻隔塞远离导管的一侧固定连接止挡块，在所述止挡块与握柄之间的穿刺钢针外壁套设压缩弹簧，所述压缩弹簧的两端分别与握柄、止挡块支撑接触；所述握柄与留置针座之间通过卡扣连接。该新型留置针在静脉穿刺过程中可实现单手自动送管，解决手动送管退针导致的穿刺失败，提高留置针的穿刺成功率。
留置针座握柄穿刺钢针新型留置针止挡块单手导管压缩弹簧穿刺阻隔静脉穿刺过程导管固定卡扣连接空腔结构一端设置留置针空腔退针外壁成功率穿过失败支撑

[发明专利]一种可单手自动送管的新型留置针-CN201910002970.8在审
发明人：李莉;刘艳琼;薛小红;李昕阳;曾菊梅;张蕾 -专利权人：李莉
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61M5/158 文献下载
摘要：本发明公开了一种可单手自动送管的新型留置针，包括：留置针座、握柄、导管和穿刺钢针，所述导管固定连接在所述留置针座一端，所述留置针座另一端设置握柄，所述握柄靠近留置针座的一侧固定连接穿刺钢针，使所述穿刺钢针穿过所述留置针座和导管内；所述留置针座呈空腔结构，所述留置针座的空腔中固定连接阻隔塞，在阻隔塞远离导管的一侧固定连接止挡块，在所述止挡块与握柄之间的穿刺钢针外壁套设压缩弹簧，所述压缩弹簧的两端分别与握柄、止挡块支撑接触；所述握柄与留置针座之间通过卡扣连接。该新型留置针在静脉穿刺过程中可实现单手自动送管，解决手动送管退针导致的穿刺失败，提高留置针的穿刺成功率。
留置针座握柄穿刺钢针新型留置针止挡块单手导管压缩弹簧穿刺阻隔静脉穿刺过程导管固定卡扣连接空腔结构一端设置留置针空腔退针外壁成功率穿过失败支撑

[发明专利]一种叠氮噻吩类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373871.4有效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物即3-叠氮噻吩-2-羧酸，具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种噻吩化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]一种吡唑类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373945.4有效
发明人：何正国;崔涛;曾菊梅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是吡唑类化合物，其化学名称为2-({[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-yl]甲基}氨基)乙醇，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种吡唑化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]一种喹喔啉类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373851.7有效
发明人：何正国;崔涛;曾菊梅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是喹喔啉类化合物，其化学名称为N-烯丙基-N-[3-(烯丙基亚胺)-1，4-二氢-2-喹喔啉亚基]胺，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种喹喔啉类化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv2780及应用-CN201110373810.8有效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明属于药物分子学技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv2780在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO：1所示，其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO：2所示。利用虚拟筛选的方法，针对Rv2780的天然底物活性中心，通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv2780天然底物结合位点具有高亲和力的15个小分子化合物，从中得到2个抑菌化合物(22#吡啶类化合物和23#叠氮噻吩类化合物)，22#化合物的名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸；23#化合物的名称为3-叠氮噻吩-2-羧酸。本发明对这2种化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。
结核抑制剂筛选靶标基因 rv2780 应用

[发明专利]一种三嗪类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373878.6有效
发明人：何正国;崔涛;曾菊梅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是三嗪类化合物，其化学名称为4-苯胺-6-哌啶-1-yl-1-1，3，5-三嗪-2(1H)-酮腙，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种三嗪类化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]一种吡啶类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373829.2有效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是吡啶类化合物，其化学名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种吡啶化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv2498c及应用-CN201110373808.0无效
发明人：何正国;崔涛;曾菊梅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物分子学技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv2498c在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO：1所示，其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO：2所示。利用虚拟筛选的方法，针对Rv2498c的天然底物活性中心，通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv2498c天然底物结合位点具有高亲和力的20个小分子化合物，从中得到2个抑菌化合物(66#三嗪类化合物和70#喹喔啉类化合物)，66#化合物的名称为4-苯胺-6-哌啶-1-yl-1-1，3，5-三嗪-2(1H)-酮腙；70#化合物的名称为N-烯丙基-N-[3-(烯丙基亚胺)-1，4-二氢-2-喹喔啉亚基]胺)。本发明对这2种化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。
结核抑制剂筛选靶标基因 rv2498c 应用

[发明专利]抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv0233及应用-CN201110373823.5无效
发明人：何正国;崔涛;曾菊梅 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明属于药物分子学技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv0233在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO：1所示，其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO：2所示。利用虚拟筛选的方法，针对Rv0233的天然底物活性中心，通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv0233天然底物结合位点具有高亲和力的18个小分子化合物，从中得到1个抑菌化合物(吡唑类化合物51#)，该化合物的名称为2-({[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-yl]甲基}氨基)乙醇，本发明对该化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。
结核抑制剂筛选靶标基因 rv0233 应用

[发明专利]抗结核抑制剂筛选的靶标基因Rv3290c及应用-CN201110373820.1无效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物分子学技术领域，具体涉及一种结核分枝杆菌基因Rv3290c在筛选抗结核抑制剂靶标中的应用，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ.ID NO：1所示，其编码的蛋白质的序列如SEQ.ID NO：2所示。利用虚拟筛选的方法，针对Rv3290c的天然底物活性中心，通过运行分子对接程序来从小分子化合物数据库中筛选与Rv3290c天然底物结合位点具有高亲和力的20个小分子化合物，从中得到1个抑菌化合物(苯并噻吩类化合物14#)，该化合物的名称为乙基2-[(3，5-二溴-2，4-二羟基苄基)氨基]-4，5，6，7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸。对该化合物在结核分枝杆菌的抑菌效应进行了评价。
结核抑制剂筛选靶标基因 rv3290c 应用

[发明专利]一种苯并噻吩类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373827.3无效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是苯并噻吩类化合物，其化学名称为乙基2-[(3，5-二溴-2，4-二羟基苄基)氨基]-4，5，6，7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种噻吩化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

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