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[发明专利]一种抗体及其制备方法与应用-CN200910237803.8有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体及其制备方法与应用。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为5.09×10-10mol/L)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力；而国外市场上常见抗EGFR人-鼠嵌合抗体西妥昔单抗的亲和力1.1×10-9M。本发明的人源化抗体能更好与EGFR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链可变区。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种抗体及其编码基因与应用-CN200910237802.3有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体及其编码基因与应用。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列2所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列3所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为2.7×10-8mol/L)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力；而国外市场上常见抗EGFR人-鼠嵌合抗体西妥昔单抗的亲和力1.1×10-9M。本发明的人源化抗体能更好与EGFR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链可变区。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种抗体及其编码基因应用

[发明专利]一种降低电源功耗的方法、零电流自锁开关及电源装置-CN200910126460.8有效
发明人：曾祥希;任健;曹诚;常磊;李保海 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： H03K17/567 文献下载
摘要：本发明提出一种电源装置，包含电源模块、上电脉冲输入模块、断电脉冲输入模块和零电流自锁开关，上电脉冲输入模块、断电脉冲输入模块、电源模块与零电流自锁开关的相连，上电脉冲输入模块输入上电控制信号给零电流自锁开关，开关状态变为打开，电源模块通过零电流自锁开关对工作电路模块供电；断电脉冲输入模块输入断电控制信号给零电流自锁开关，开关状态变为关闭，电源模块停止对工作电路模块供电。本发明还提出一种零电流自锁开关和降低电源功耗的方法。本发明通过控制信号控制控制电源的通断，在工作电路工作完毕的时候直接关闭电源，不需要进入休眠状态，从而降低了功耗。
一种降低电源功耗方法电流开关装置

[发明专利]一种抗uPAR人源化抗体及其应用-CN200910242310.3有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗uPAR人源化抗体及其应用。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列1所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为1.05×10-8mol/L)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力。本发明的人源化抗体能更好与uPAR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链，使轻链和重链的表达比例更接近1∶1，产生更高比率的相互匹配双链抗体。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种 upar 人源化抗体及其应用

[发明专利]一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因-CN200910242312.2有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列1所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为1.49×10-8mol/L)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力。本发明的人源化抗体能更好与uPAR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链，使轻链和重链的表达比例更接近1∶1，产生更高比率的相互匹配双链抗体。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种 upar 人源化抗体及其编码基因

[发明专利]一种针对表皮生长因子受体的抗体及其编码基因与应用-CN200910237804.2有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对表皮生长因子受体的抗体及其编码基因与应用。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为6.13×10-10M)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力；而国外市场上常见抗EGFR人-鼠嵌合抗体西妥昔单抗的亲和力1.1×10-9M。本发明的人源化抗体能更好与EGFR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链可变区。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种针对表皮生长因子受体抗体及其编码基因应用

[发明专利]一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因与应用-CN200910242311.8有效
发明人：戴维·威孚;米歇尔·瑞奇韦兹;曹诚;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗uPAR人源化抗体及其编码基因与应用。该抗体，其重链可变区的氨基酸序列如序列表中序列3所示，其轻链的氨基酸序列如序列表中序列1所示。实验结果证实，本发明抗体具有良好的结合活性(亲和力为1.74×10-8mol/L)和抑制肿瘤细胞生长迁移能力。本发明的人源化抗体能更好与uPAR结合，从而保证了其抗肿瘤效应。本发明制备抗体的方法，能够同时表达轻链和重链，使轻链和重链的表达比例更接近1∶1，产生更高比率的相互匹配双链抗体。综上，所述本发明抗体及其制备方法在预防和/或治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
一种 upar 人源化抗体及其编码基因应用

[发明专利]一种基于光谱吸收特征重排的高光谱数据目标识别方法-CN200910093546.5无效
发明人：赵慧洁;李娜;曹诚;牛志宇 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：一种基于光谱吸收特征重排的高光谱数据目标识别方法，包含以下步骤：(1)读入高光谱数据；(2)最小噪声分量变换；(3)光谱连续统去除；(4)计算像元光谱的吸收位置、吸收深度以及吸收特征左右肩；(5)以待识别目标光谱为基谱按吸收深度的由强至弱进行排序，无明显吸收特征波段按波长从小到大排序，得到重排光谱；(6)以步骤(5)中待识别目标重排光谱的波长顺序进行高光谱数据的光谱特征重排，得到基于光谱重排的特征提取结果；(7)光谱特征匹配，获得目标识别结果。该方法解决了传统基于光谱特征匹配目标识别方法受噪声影响大、单个特征不稳定等因素对识别结果影响的问题，实现了可靠、精确的目标识别。
一种基于光谱吸收特征重排数据目标识别方法

[发明专利]抗血液血管疾病药及其制备方法-CN200710198426.2无效
发明人：曹辉;曹诚;曹正安 -专利权人：江苏谙济而生物科技有限公司
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K36/8962 文献下载
摘要：本发明涉一种抗血液、血管疾病药三合素及其制备方法，这种抗血液、血管疾病药三合素的组成成分是由洋葱素、决明素、葛根素组成，将其制成片剂、硬胶囊剂。具有提高纤维蛋白溶解活性作用和降低脂质、降低血糖、降低血压作用。对动脉硬化、高血脂、血栓症、高血压、冠心病、糖尿病等疾病有明显疗效。
血液血管疾病及其制备方法

[实用新型]多功能家用电池电压测量器-CN200820058751.9无效
发明人：曹诚 -专利权人：曹诚
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： G01R19/25 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多功能家用电池电压测量器，主要由集成电路BL8530C和LM324等组成，实现家用电池电压测量，手电照明，外接直流供电三种功能。被测电池由A+1.5端接入，通过二极管D3后，接LM324的3，5，10，12端，另一路通过电感L，二极管D1后，接BL8530C输入端，BL8530C接开关K1；开关K2接LM324的4，11端，同时，通过电阻R2，接二极管D2正极和电阻R3至R7组成的串连电路，串连连接点抽头分别接LM324的2，6，9，13端，由LM324的1，7，8，14端输出，驱动发光二极管显示。该实用新型提高了测量精度，调试简单，易批量生产。
多功能家用电池电压测量器

[发明专利]葡萄球菌肠毒素A基因的新用途-CN200810110911.4无效
发明人：马清钧;靳彦文;胥全彬;曹诚 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了葡萄球菌肠毒素A基因的新用途。本发明发明人的实验证实，葡萄球菌肠毒素A基因能够显著改善动物对DNA疫苗的反应性，可以用作DNA或重组亚单位疫苗免疫原性增强佐剂。葡萄球菌肠毒素A基因可以使乙肝病毒表面抗原DNA疫苗、疟疾多表位抗原DNA疫苗等各种DNA疫苗免疫原性均得到增强，具有广谱性，是一种不可多得的DNA疫苗免疫原性增强佐剂。因此，葡萄球菌肠毒素A基因在DNA疫苗及重组亚单位疫苗的生产和应用中意义重大。
葡萄球菌毒素基因用途

[发明专利]炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶抗原表位及其突变体与应用-CN200710062898.5有效
发明人：曹诚;杨尧;马清钧 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明公开了炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的抗原表位及其突变体与应用。其目的是提供一种炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的抗原表位及其突变体与其在制备预防和/或治疗炭疽药物中的应用。炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶PlyG的抗原表位，是自氨基端第164位至第172位氨基酸残基。炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶PlyG突变体是将野生型炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶PlyG缺失自氨基端第164位至第172位氨基酸残基中的一个或几个氨基酸残基后得到的蛋白质。MPlyG比野生型PlyG的抗原性显著降低，但是裂解酶活性和野生型PlyG相近，动物实验证明与野生型PlyG相比，MPlyG具有较低的免疫原性，因此MPlyG可作为野生型PlyG的替代品用于临床及制药领域，应用前景广阔。
炭疽杆菌噬菌体裂解抗原及其突变体应用

[发明专利]非受体酪氨酸激酶c－Abl特异性抑制剂的新用途-CN200610088851.1无效
发明人：李晓明;曹诚;马清钧;刘萱;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2006-07-20 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种非受体酪氨酸激酶c－Abl特异性抑制剂的新用途，即在制备抗肿瘤药物或肿瘤治疗辅助药物中的应用。实验证明非受体酪氨酸激酶c－Abl特异性抑制剂通过抑制c－Abl的激酶活性可导致Gal3发生变性聚集并通过溶酶体降解，致使肿瘤细胞中Gal3蛋白水平显著降低，从而使肿瘤细胞发生自噬性细胞凋亡而死亡。以非受体酪氨酸激酶c－Abl特异性抑制剂为活性成分制备抗肿瘤药物具有以下优点：1)疗效显著；2)安全性高；3)主要用药途径为口服，用药方便；4)该抑制剂价格低廉，因而以其制备抗肿瘤药物的成本较低。本发明为肿瘤的防治提供了一条新途径，在医药学领域的应用前景广阔。
受体酪氨酸激酶 abl 特异性抑制剂用途

[发明专利]葡萄球菌肠毒素A基因及其编码蛋白的新用途-CN200510068114.0无效
发明人：马清钧;靳彦文;胥全彬;曹诚 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了葡萄球菌肠毒素A基因及其编码蛋白的新用途。本发明发明人的实验证实，葡萄球菌肠毒素A基因能够显著改善动物对DNA疫苗的反应性，可以用作DNA或重组亚单位疫苗免疫原性增强佐剂。葡萄球菌肠毒素A基因可以使乙肝病毒表面抗原DNA疫苗、疟疾多表位抗原DNA疫苗等各种DNA疫苗免疫原性均得到增强，具有广谱性，是一种不可多得的DNA疫苗免疫原性增强佐剂，葡萄球菌肠毒素A可以使各种重组亚单位疫苗的免疫原性得到增强，是一种不可多得的重组亚单位疫苗免疫原性增强佐剂，葡萄球菌肠毒素A基因及其编码蛋白在DNA疫苗及重组亚单位疫苗的生产和应用中意义重大。
葡萄球菌毒素基因及其编码蛋白用途

[发明专利]一种表达炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的方法及其专用基因-CN200610057298.5有效
发明人：杨尧;易艳平;曹诚;马清钧 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶的方法及其专用基因。该基因，具有下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：2的DNA序列；2)编码序列表中SEQID №：3蛋白质序列的多核苷酸；3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID№：2限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明优化的炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶基因，采用大肠杆菌表达体系，表达水平高，表达的炭疽杆菌γ噬菌体裂解酶达到全菌蛋白的75％，对炭疽杆菌有很强的裂解能力，并具有很高的特异性，可用于诊断、预防炭疽，并为治疗炭疽的研究打下物质和理论基础。
一种表达炭疽杆菌噬菌体裂解方法及其专用基因