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[发明专利]一种替普瑞酮的精制方法及其中间体-CN201610413541.6有效
发明人：张健;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C45/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种替普瑞酮的精制方法及精制过程使用的中间体，具体是用亚硫酸氢盐或焦亚硫酸盐与替普瑞酮粗品发生加成反应来纯化替普瑞酮，本发明提供的精制方法纯化收率高，制得的替普瑞酮精制品纯度高，且对实验设备要求低、适合大规模工业化生产。
一种替普瑞酮精制方法及其中间体

[发明专利]一种布瓦西坦的制备方法及其中间体-CN201510756817.6有效
发明人：王锐;武永财;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C53/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种布瓦西坦的制备方法及其中间体，具体是以高光学纯度的(R）‑4‑正丙基‑二氢呋喃‑2‑酮为原料制备布瓦西坦。本发明合成方法与现有技术相比，对生产设备要求较低，且能制备出更高化学纯度，更高光学纯度，更高收率的布瓦西坦粗品，能极大地降低大规模工业化生产布瓦西坦的成本。
一种布瓦西坦制备方法及其中间体

[发明专利]一种含有帕立骨化醇的药物组合物及其制备方法-CN201510301222.1有效
发明人：蒋代财;陈洋;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有帕立骨化醇的药物组合物，由帕立骨化醇、乙醇、丙二醇、注射用水四种药用成分组成，其制备方法为：将乙醇、丙二醇混合均匀，加入0.5%（w/v）活性炭吸附15分钟～75分钟后，脱炭，加入帕立骨化醇，搅拌使溶解完全，然后加入注射用水，搅拌均匀，灌装，封口，121℃灭菌12分钟。本发明还涉及一种降低帕立骨化醇药物组合物的降解杂质的方法：将组合物灌封于安瓿瓶，并保持安瓿瓶中气体的残氧量为0.32 ml～2ml。所述产品制备简单快速，未出现原料析出、原料需长时间搅拌复溶的问题，并且通过对注射液容器中气体的残氧量进行控制，可更进一步的使光照后降解杂质PCL‑9的含量低至0.1%以下，产品安全性更高。
一种含有骨化药物组合及其制备方法

[发明专利]一种含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸胶囊药物组合物-CN201410258730.1有效
发明人：汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸胶囊药物组合物，其特征在于胶囊壳中含有海藻多糖，且同时满足微丸肠溶层外包修饰衣层。本发明还提供了该肠溶胶囊药物组合物的制备方法，本发明提供的处方及其制备方法可使胶囊长期贮存后杂质含量低，药物稳定性好，适于大规模工业化生产。
一种含有埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊

[发明专利]一种复方电解质的注射液药物组合物及其制备方法-CN201510086897.9有效
发明人：汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2015-02-25 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方电解质的注射液药物组合物及其制备方法，每1000ml含有5.26g氯化钠、0.37g氯化钾、0.30g氯化镁、5.02g葡萄糖酸钠及3.68g醋酸钠的复方电解质注射液药物组合物，其制备方法为：一次性加入全部的注射用水，置于配液罐中，按处方量投入葡萄糖酸钠、醋酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化镁，搅拌溶解，使用或不使用pH调节剂调节使溶液pH值至6.0～8.0，然后加入0.01%g/ml～0.05%g/ml活性炭搅拌吸附，依次用0.45µm、0.22µm微孔滤膜过滤，灌装，121℃热压灭菌。所述方法制备的产品，其电解质成分最大限度地与体内环境趋于一致，能最大限度发挥维持体内环境平衡的作用，有效性和安全性更高，同时操作十分简单、省时省工、节约能耗。
一种复方电解质注射液及其制备方法

[发明专利]一种含有艾司奥美拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201711442134.9在审
发明人：蒋代财;陈洋;汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有艾司奥美拉唑钠的药物组合物及其制备方法，该药物组合物为冻干粉针剂，由以下药物成分组成：每1000瓶由20g或40g艾司奥美拉唑钠（以艾司奥美拉唑计）、1.5g依地酸二钠和1L注射用水组成，其制备方法包括配液和冻干，配液是将艾司奥美拉唑钠、依地酸二钠、注射用水混合制成pH为11.0～11.5的药液；冻干包括冷冻控制1、冷冻控制2、升华干燥1、升华干燥2和解吸干燥，本发明产品具有水份含量低，金属离子和有色杂质少，稳定性好的特点，长期放置后，不会出现杂质显著增加并伴有溶液颜色改变的现象。
艾司奥美拉唑钠药物组合物制备依地酸二钠升华干燥注射用水冻干配液冷冻冻干粉针剂奥美拉唑金属离子溶液颜色水份

[发明专利]一种鱼油浓缩物-CN201611135637.7在审
发明人：苏诚;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C11B7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种鱼油浓缩物，其制备方法包括尿素包合和分子蒸馏过程，其特征在于按下列步骤进行：（1）将乙酯化鱼油原料，在氮气保护下进行尿素包合，得到A；（2）氮气保护下，对A用活性白土、凹凸棒土、二氧化硅中的任意两种吸附剂吸附，得到B；（3）将B进行多级分子蒸馏，得到C；（4）氮气保护下，将C用活性炭、活性白土、凹凸棒土、二氧化硅中的任意一种或两种吸附剂吸附，得到终产品。本方法制备的鱼油浓缩物茴香胺值低，杂质少，颜色清亮，稳定性强。
鱼油浓缩物氮气保护吸附剂吸附凹凸棒土二氧化硅活性白土尿素包合制备多级分子蒸馏活性炭分子蒸馏稳定性强鱼油原料乙酯化茴香胺

[发明专利]一种利奈唑胺注射液-CN201611114250.3在审
发明人：汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑胺注射液：利奈唑胺2.0mg/mL、枸橼酸钠二水合物1.64 mg/mL、无水枸橼酸0.85mg/mL、葡萄糖一水合物50.24mg/mL，盐酸/氢氧化钠适量，调节PH至4.8（4.7~4.9），注射用水适量加至1.0mL，其配制步骤包括：（1）称量；（2）预处理；（3）配液；（4）灌装、湿法灭菌及包装。所述配制步骤（2）加入理论体积的50%~70%的注射用水，0.012 mg/mL活性炭；所述配制步骤（3）加入理论体积的10%~30%的注射用水，0.003mg/mL~0.0075 mg/mL活性炭。制备的注射液杂质含量少，成分低，稳定性好。 1
注射用水注射液配制活性炭葡萄糖一水合物预处理二水合物氢氧化钠枸橼酸钠枸橼酸灭菌称量灌装配液湿法无水制备盐酸

[发明专利]盐酸纳美芬和还原型谷胱甘肽两种药效成分的药物组合物-CN201610585342.3有效
发明人：汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司;成都天台山制药有限公司
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸纳美芬和还原型谷胱甘肽的药物组合物，所述药物组合物含有两种药效成分，分别为0.06mg/ml~0.2mg/ml盐酸纳美芬、50mg/ml~100mg/ml还原型谷胱甘肽，另外还含有0.01mg/ml~0.05mg/ml门冬氨酸，并且所述药物组合物的PH为3.0~4.6。本发明提供的上述含有盐酸纳美芬和还原型谷胱甘肽的药物组合物，在治疗重度酒精中毒方面产生极好的协同作用，能够大大缩短清醒时间，同时产品具有很好的稳定性，相关杂质能控制在极低水平，安全性更高。
盐酸纳美芬原型谷胱甘肽药效成分药物组合

[发明专利]一种含有琥珀酸索利那新的药物组合物-CN201410124888.X有效
发明人：蒋代财;王理;黄毅;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，含有琥珀酸索利那新、直压型乳糖、羧甲基淀粉钠等药物成分，并含有粘合剂和润滑剂。本发明还公开了药物组合物的制备方法。本发明提供的琥珀酸索利那新的新的药物组合物杂质含量少，并且药物溶出度更好。
一种含有琥珀酸药物组合

[发明专利]一种含埃索美拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201510096731.5有效
发明人：刘玺;王兵;郭礼新 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有埃索美拉唑钠的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物活性成分中5‑(‑)‑甲氧基‑2‑[[(4‑甲氧基‑3，5‑二甲基‑2‑吡啶基）甲基]磺酰基]‑1H‑苯并咪唑钠量低于0.3%，本发明还提供了一种埃索美拉唑的成盐反应和重结晶制备目标产物的方法，通过反应条件和反应溶剂的控制，不但实现工艺简单、成本低、收率高，适于工业化生产的优势，而且能够得到本发明所述的埃索美拉唑钠。本发明还提供了该药物组合物的处方和制备方法。
一种含埃索美拉唑钠药物组合及其制备方法

[发明专利]一种供注射用的含有盐酸法舒地尔的药物组合物-CN201510060941.9有效
发明人：蒋代财;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种供注射用的含有盐酸法舒地尔的药物组合物的处方，该处方的特征在于由药物有效量的盐酸法舒地尔和适量的药用辅料组成，其中药物辅料为柠檬酸和柠檬酸钠，注射剂的pH值在5.0～7.0范围。本发明还公开了该注射剂处方的制备方法在活性炭吸附过程中，先加入处方量的盐酸法舒地尔和柠檬酸，降低温度到10～20度，加入活性炭吸附，再加入处方量的柠檬酸钠，升高温度到35～50度，活性炭继续吸附，过滤脱碳。本发明提供的盐酸法舒地尔注射剂处方简单，光稳定性强，质量稳定，且工艺流程简单，适用于工业化生产。
一种注射含有盐酸药物组合

[发明专利]一种含有利奈唑胺的组合物及其制备方法-CN201510213311.0有效
发明人：蒋代财;汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有利奈唑胺的组合物，由利奈唑胺、柠檬酸钠、柠檬酸、葡萄糖、注射用水组成，组合物的PH值为4.6～5.0，并且柠檬酸以C6H8O7计其用量为1.06mg/ml～1.22mg/ml，柠檬酸钠以Na3C6H5O7计其用量为1.81mg/ml～2.06 mg/ml，本发明还提供了一种优选的制备方法取60%体积的注射用水，加热至55±5℃，加入葡萄糖和柠檬酸，搅拌使溶解完全后，加入利奈唑胺，搅拌使溶解完全后，再加入柠檬酸钠，溶解完全后，加注射用水（55±5℃）至全量，加入0.02%～0.05%（w/v）的活性炭，搅拌吸附15min，脱炭，调节pH值4.6～5.0，过滤、罐装、121℃灭菌12min、包装。所述产品未知杂质含量更低，产品稳定性更好，安全性更高，并且制备简单快速，成本更低。
一种有利奈唑胺组合及其制备方法

[发明专利]一种含有利奈唑胺晶型Ⅲ的片剂-CN201210581947.7有效
发明人：蒋代财;汪飞;郭礼新;郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有利奈唑胺晶型Ⅲ的片剂，所述片剂含有67.0wt%~75.0wt%利奈唑胺、2.0wt%~4.8wt%乳糖、9.0wt%~18.0wt%微晶纤维素及崩解剂、粘合剂、润滑剂等其他可药用的赋形剂，优选的片剂组成为利奈唑胺67.0wt%~75.0wt%、乳糖2.0wt%~4.8wt%、微晶纤维素9.0wt%~18.0wt%、崩解剂2.0wt%~10.0wt%、粘合剂1.2wt%~4.0wt%、润滑剂0.3wt%~2.0wt%。本发明提供的上述处方的利奈唑胺晶型Ⅲ的片剂，在极其有限的辅料添加范围下，保证了片剂具有可压性好、成型性佳和快速溶出特点。
一种有利奈唑胺晶型片剂

[外观设计]包装盒-CN201630627122.3有效
发明人：郭晖 -专利权人： 成都国为生物医药有限公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：包装盒。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于鱼油保健品外包装。3．本外观设计产品的设计要点：颜色与形状和图案的结合。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。5．请求保护的外观设计包含色彩。
包装

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