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[发明专利]负载金属核素的炭微球及制备方法和应用-CN202010868776.0有效
发明人：赵小生;张驰翔;路静;张钧;黎卓铭;张双;罗显进;李冬梅;胡学正;葛强;李茂良;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明属于化工和医药技术领域，公开了一种负载金属核素的炭微球及制备方法和应用，此方法包含将金属离子与有机小分子在水溶液中反应得到络合物；用炭微球吸附络合物；以及对经吸附的炭微球进行第一处理；通过此方法制备得到的负载金属核素的炭微球在温度低于180℃、压力低于10MPa的水溶液中均能稳定存在，金属核素水溶液中的溶出率均低于0.1%；在经历121℃15分钟的湿热灭菌后其放射性核素释放率依然低于0.1%，能显著降低放射性微球产品临床使用的安全性风险。
负载金属核素炭微球制备方法应用

[发明专利]一种锝[99m-CN202010471750.2有效
发明人：赵小生;葛强;黎卓铭;张钧;路静;张驰翔;李茂良;韦恩·穆勒特;王苏珊;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种锝[99mTc]炭微球注射液，该注射液包含，炭微球、吸附于所述炭微球内的放射性核素锝[99mTc]，其中，每1ml所述注射液中含炭微球0.5‑200mg，含放射性锝[99mTc]锝活度为0.1‑100mCi；制备方法包含将无菌高锝酸根（99mTcO4‑）溶液与炭微球干粉或炭微球混悬液混合的步骤。该注射液标记率高、释放率低，制备方法简单，克服了短半衰期放射性药品易衰变而失效或放射性核素大量损失的重大问题，为SPECT诊断提供了一种全新的显像剂。
一种 base sup 99

[发明专利]一种锆[89-CN202010868001.3有效
发明人：赵小生;路静;张驰翔;张钧;刘强强;张双;白冰;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K51/02 文献下载
摘要：本发明属于正电子发射计算机断层成像术（PET）显像剂技术领域，公开了一种锆[89Zr]炭微球混悬液，每1ml锆[89Zr]炭微球混悬液中包含：炭微球0.5‑200mg，放射性锆[89Zr]活度0.1‑100mCi,有机小分子0‑100mg，第一溶液0.1‑1.0ml。通过本发明制备得到的锆[89Zr]炭微球混悬液可用于制备PET的药物，也可用于制备TARE的术前肺分流的评估和/或微球体内分布模拟的药物；该混悬液标记率高、释放率低，制备方法简单，为PET诊断提供了一种全新的显像剂。
一种 base sup 89

[发明专利]含硼药物及其制备方法-CN202310131163.2在审
发明人：钱志勇;戴历群;白冰;赵小生;张驰翔;张钧;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及含硼药物及其制备方法。该含硼药物由多巴胺及其衍生物与含硼化合物聚合反应得到。本发明的含硼药物在肿瘤中的浓度高达70µg/g，并且肿瘤和血液的硼浓度比显著提高，可达70:1，且能在血液和正常器官中较为快速清除，能明显降低药物用量并减小副作用，能显著提高肿瘤的治疗效果。
药物及其制备方法

[发明专利]一种可视化放射性炭微球及其制备方法和用途-CN202010867997.6有效
发明人：赵小生;张钧;张驰翔;路静;刘强强;罗显进;赵世强;马文亮;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种可视化放射性炭微球混悬液及其制备方法和用途。每1ml的可视化放射性炭微球混悬液中包含：炭微球10‑500mg，治疗用放射性核素活度5‑500mCi，显像用放射性核素活度0.1‑100mCi,有机小分子0‑100mg，第一溶液0.1‑1.0ml；制备方法主要包含炭微球对有机小分子、治疗用放射性核素和显像用锆[89Zr]吸附的过程；本发明的可视化放射性炭微球混悬液可同时实现对实体肿瘤病灶的局部放射性治疗和实时显像，实现了肿瘤的可视化治疗，提供了一种新型的、诊疗一体的放射性炭微球产品。
一种可视化放射性炭微球及其制备方法用途

[发明专利]一种放射性树脂微球注射剂及制备方法和用途-CN202011534114.6在审
发明人：赵小生;张钧;路静;白冰;马文亮;张驰翔;刘强强;谭文静;吕果;罗显进;赵世强;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种放射性树脂微球注射剂及制备方法和用途，每1ml放射性树脂微球注射剂中包含：放射性树脂微球0.1‑300mg、水凝胶1‑0.75ml。该注射剂用于制备治疗肿瘤的药物，可以通过介入的方式直接注入肿瘤内，可直接通过给药的体积确定放射性树脂微球的放射性剂量，到达瘤内水凝胶可与钙离子在肿瘤内部形成凝胶，从而将放射性树脂微球较为均匀地分散并限定在肿瘤内，进而通过放射性树脂微球提供高剂量的局部放射治疗实现对实体肿瘤的治疗，在实体肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
一种放射性树脂注射制备方法用途

[发明专利]一种放射性炭微球注射剂及制备方法和用途-CN202011534116.5在审
发明人：赵小生;张驰翔;马文亮;张钧;路静;白冰;李中平;刘强强;于坤茹;张双;黎卓铭;罗显进;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种放射性炭微球注射剂及制备方法和用途，每1ml放射性炭微球注射剂中包含：放射性炭微球0.1‑300mg、水凝胶1‑0.8ml。该注射剂用于制备治疗肿瘤的药物，可以通过介入的方式直接注入肿瘤内，可直接通过给药的体积确定放射性炭微球的放射性剂量，到达瘤内水凝胶可与钙离子在肿瘤内部形成凝胶，从而将放射性炭微球较为均匀地分散并限定在肿瘤内，进而通过放射性炭微球提供高剂量的局部放射治疗实现对实体肿瘤的治疗，在实体肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
一种放射性炭微球注射制备方法用途

[发明专利]一种放射性硅微粒注射剂及制备方法和用途-CN202011535667.3在审
发明人：赵小生;白冰;马文亮;路静;张钧;张驰翔;刘强强;李冬梅;柳芳;罗显进;陈坤;赵世强;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K51/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种放射性硅微粒注射剂及制备方法和用途，每1ml放射性硅微粒注射剂中包含：放射性硅微粒0.1‑200mg、水凝胶1‑0.85ml。该注射剂用于制备治疗肿瘤的药物，可以通过介入的方式直接注入肿瘤内，可直接通过给药的体积确定放射性硅微粒的放射性剂量，到达瘤内水凝胶可与钙离子在肿瘤内部形成凝胶，从而将放射性硅微粒较为均匀地分散并限定在肿瘤内，进而通过放射性硅微粒提供高剂量的局部放射治疗实现对实体肿瘤的治疗，在实体肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
一种放射性微粒注射制备方法用途

[发明专利]一种放射性玻璃微球注射剂及制备方法和用途-CN202011540590.9在审
发明人：赵小生;马文亮;张驰翔;张钧;白冰;路静;刘强强;吴文轩;赵世强;柳芳;葛强;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种放射性玻璃微球注射剂及制备方法和用途，每1ml放射性玻璃微球注射剂中包含：放射性玻璃微球0.1‑100mg、水凝胶1‑0.95ml。该注射剂用于制备治疗肿瘤的药物，可以通过介入的方式直接注入肿瘤内，直接通过给药的体积确定放射性玻璃微球的放射性剂量，到达瘤内水凝胶可与钙离子在肿瘤内部形成凝胶，从而将放射性玻璃微球较为均匀地分散并限定在肿瘤内，进而通过放射性玻璃微球提供高剂量的局部放射治疗实现对实体肿瘤的治疗，在实体肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
一种放射性玻璃注射制备方法用途

[发明专利]NFV中实现加速组播复制的系统及方法-CN201810173813.9有效
发明人：胡森标;张驰翔;逯利军;钱培专 -专利权人：赛特斯信息科技股份有限公司
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： H04L12/761 文献下载
摘要：本发明涉及一种NFV中实现加速组播复制的系统和方法，包括硬件设备、转发平面和控制平面，且硬件设备用于接收、复制组播报文，并根据组播转发表进行组播报文的转发；转发平面用于生成组播转发表下发给硬件设备，并上传组播报文至控制平面；控制平面用于根据组播报文生成用户组播表，并将用户组播表下发给转发平面。采用本发明的NFV中实现加速组播复制的系统和方法，用于最新的SDN、NFV等场景，解决软转发状况下，用户组播报文的问题，通过与硬件设备配合，将需要软件复制的组播报文下沉到硬件设备交由硬件设备复制，能够极大的提高转发性能，且避免对单播报文产生影响，提升组播的效率，释放CPU资源，间接提升其他业务的效率。
nfv 实现加速复制系统方法

[发明专利]一种降胆固醇菌制剂及其制备方法和用途-CN201610023520.3有效
发明人：焦士蓉;朱奇奇;张驰翔;王周;蒲博 -专利权人：西华大学
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种菌制剂，由植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum subsp.plantarum)CICC NO.6240I4和保护剂组成，保护剂可有效提高菌制剂冻干剂中植物乳杆菌的存活率。该菌制剂可降低胆固醇，经添加保护剂后的植物乳杆菌冻干剂降低胆固醇的效果，与未经冻干的植物乳杆菌活菌降低胆固醇的效果相当。
一种胆固醇制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基响应面优化方法-CN201510039808.5在审
发明人：焦士蓉;蒲博;朱奇奇;张驰翔;王周 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基响应面优化方法，该方法包括：进行单因素试验，包括菌种的活化、碳源的选择、氮源的选择、pH的选择、培养温度的选择、接种量的选择；在单因素实验的基础上，进行Plackett-Burman试验设计；确定Box-Behnken Design响应面优化试验因素的中心点；对Plackett-Burman试验设计筛选出的主要因素和最陡爬坡试验确定的最适浓度进行进一步优化，获得最佳增菌培养基。本发明通过Plackett-Burman实验设计、最陡爬坡实验、响应面实验设计等实验设计方法，优化了植物乳杆菌I4的增菌培养基，经响应面优化后，得到蔗糖、酵母提取物和乙酸钠的最佳浓度分别为2.05％、1.54％、0.31％，优化后的增菌培养基中，菌体密度OD₆₂₀可达2.458，比MRS培养基OD₆₂₀值提高了23.7％，菌落单位提高了3.91倍。
一种胆固醇植物杆菌 i4 培养基响应优化方法

[发明专利]一种降胆固醇植物乳杆菌菌制剂发酵泡菜的方法-CN201510038278.2在审
发明人：焦士蓉;朱奇奇;张驰翔;王周;蒲博 -专利权人：西华大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A23L1/218 文献下载
摘要：本发明公开了一种降胆固醇植物乳杆菌菌制剂发酵泡菜的方法，该方法包括：降胆固醇植物乳杆菌菌种活化，接种(4％)，在37℃下培养24小时5000转/分钟的转速下离心5分钟，添加保护剂(1:5)，装液，-40℃下预冻1小时，冻干24小时，制得降胆固醇植物乳杆菌菌粉；按1500mL蒸馏水，90g食盐，800g洗净晾干的红萝卜或其他待发酵菜品的比例进行泡菜制备，加入制得的降胆固醇植物乳杆菌菌粉。本发明使用降胆固醇植物乳杆菌菌制剂发酵泡菜，具有一定的降解胆固醇作用，泡菜发酵时间明显缩短、安全性更高、稳定性更好，不易受杂菌污染。
一种胆固醇植物杆菌制剂发酵泡菜方法

[发明专利]2-乙酰氧基-N-(3-硝基苯基)苯甲酰胺及其制备方法和用途-CN201210360859.4无效
发明人：焦士蓉;冯慧;刘佳;张驰翔;唐孝荣 -专利权人：西华大学
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明涉及2-乙酰氧基-N-(3-硝基苯基)苯甲酰胺及其制备方法和用途，属于农药领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种能够杀灭或抑制农作物病原菌的化合物。本发明化合物结构式如式（Ⅰ）所示。
乙酰硝基苯基甲酰胺及其制备方法用途

[发明专利]2-乙酰氧基-N-(3-溴基苯基)苯甲酰胺及其合成方法和抑菌作用-CN201210256966.2无效
发明人：焦士蓉;冯慧;刘佳;张驰翔;唐孝荣 -专利权人：西华大学
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，具体涉及2-乙酰氧基-N-(3-溴基苯基)苯甲酰胺及其合成方法和抑菌作用。本发明所解决的技术问题是提供一种新的化合物，2-乙酰氧基-N-(3-溴基苯基)苯甲酰胺，它是以邻乙酰氧基苯甲酰氯和3-溴苯胺为原料，采用酰卤的胺解法合成2-乙酰氧基-N-(3-溴基苯基)苯甲酰胺。对水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌或玉米小斑病菌五种植物病原菌具有抑制作用，可用于防治水稻纹枯病、油菜菌核病、番茄灰霉病、小麦赤霉病、玉米小斑病；尤其是对玉米小斑病菌抑菌作用明显，具有明确的防治玉米小斑病的效果。本发明化合物结构式如下：
乙酰苯基甲酰胺及其合成方法抑菌作用

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