专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种针刺机用锂离子电池固定装置-CN201920706845.0有效
  • 张震乾;郑翔;陈雨晴 - 万向一二三股份公司;万向集团公司
  • 2019-05-16 - 2020-03-24 - G01R31/36
  • 本实用新型公开了一种针刺机用锂离子电池固定装置,包括底板和电池固定组件,所述底板中部设有针刺孔,底板上设有若干定位孔,所述定位孔呈矩阵式分布在所述针刺孔的周围。所述电池固定组件包括上压片固定螺帽、下压片固定螺帽、弹簧压片和螺杆,所述上压片固定螺帽和下压片固定螺帽分别与所述螺杆螺纹连接,所述弹簧压片设于上压片固定螺帽和下压片固定螺帽之间。本实用新型有效地将软包电池固定在针刺机上,不会移位;装置对电池的压力小、遮挡少,减少对实验结果的影响;用相同方式方便快捷地固定不同尺寸的电池;针刺试验结束后实现刺针与电池的分离。
  • 一种针刺锂离子电池固定装置
  • [发明专利]一种脂溶性药物纳米缓释胶囊的制备方法-CN201610597833.X有效
  • 张震乾;谢波;李坚;方必军 - 常州大学
  • 2016-07-27 - 2019-06-04 - A61K9/51
  • 本发明一种脂溶性药物纳米缓释胶囊的制备方法,涉及细乳液聚合和生物高分子等领域。本发明采用改性壳聚糖为基材,脂溶性药物为内容药物,通过细乳液聚合的方法在位形成以改性壳聚糖为壳体脂溶药物为壳体的细乳液乳胶粒子,最后通过喷雾干燥制备了壳聚糖为壳体脂溶性药物缓释胶囊,本发明利用紫外光引发和超声的方法形成稳定剂稳定细乳液预聚体;以改性壳聚糖为纳米胶囊壳体,细乳液粒径一般为200纳米左右,粒径分布均匀;乳胶粒子方法可以形成稳定的脂溶性缓释药物细乳液;通过喷雾干燥方法形成的脂溶性药物的缓释纳米胶囊,缓释性能良好。
  • 一种脂溶性药物纳米胶囊制备方法
  • [发明专利]以聚苯胺为基体形成纳米异型粒子的方法-CN201610327668.6有效
  • 张震乾;谢波;李坚;方必军 - 常州大学
  • 2016-05-17 - 2019-05-28 - C08F283/00
  • 本发明公开了以聚苯胺为基体形成纳米异型粒子的方法,属于乳液聚合和导电材料等领域。本发明采用以聚苯胺为基体,通过种子细乳液聚合的方法合成纳米异型乳胶粒子。聚苯胺种子细乳液的制备过程中采用嵌段聚合物作为细乳液聚合的助稳定剂,稳定了苯胺液滴,使得聚苯胺粒径可以达到30nm左右,分布均匀;采用慢滴加混合单体溶液的方法可以形成稳定的聚苯胺为基体纳米乳胶粒子,乳胶容易成膜。改善了聚苯胺成膜性能差,分布不均匀的缺点;采用两亲性溶剂回流聚苯胺为基体纳米乳胶粒子,增加纳米粒子内部聚苯胺的相转移,聚苯胺可以很好地在异型粒子表面迁移,提高表面导电率。
  • 苯胺基体形成纳米异型粒子方法
  • [发明专利]一种纳米尺度磁电杂化粒子的分散方法-CN201610211003.9有效
  • 张震乾;谢波;薛小强;李坚;方必军 - 常州大学
  • 2016-04-07 - 2018-12-28 - C08J3/03
  • 本发明公开了一种纳米尺度磁电杂化粒子的分散方法,属于杂化粒子制备技术领域。本发明采用反相细乳液聚合的方法制备纳米尺度磁电杂化粒子分散液。采用导电聚合物溶液和单体水溶液混合,通过超声波破碎乳化,形成稳定的纳米固体颗粒,以稳定液滴和或聚合物乳胶粒子;少量固体颗粒即可形成乳胶粒子表面保护层,避免了使用常用的高分子乳化剂;采用内溶碱性物质的反相细乳液聚合物乳胶和可形成磁性物质的盐溶液分散液混合,可以得到乳胶粒子内部尺寸在50纳米以下的磁性氧化物;采用乙烯基水溶性单体聚合成为杂化粒子载体,增加了纳米尺度磁电杂化粒子分散液稳定性。
  • 一种纳米尺度磁电粒子分散方法
  • [发明专利]一种以不饱和聚酯树脂为壳微胶囊相变材料的制备方法-CN201410582661.X有效
  • 张震乾;吉祥;王佩;何剑虹 - 常州大学
  • 2014-10-28 - 2018-01-05 - C09K5/02
  • 本发明一种以不饱和聚酯树脂为壳微胶囊相变材料的制备方法,属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行将含有6个碳以上的二醇缩聚而成的柔性不饱和聚酯树脂和相变材料及少量的引发剂混合均匀,一次性加入含有一定分散剂和表面活性剂的水溶液中,常温剪切分散10分钟备用;然后升温至50‑80℃引发聚合反应;反应时间3小时;将普通邻苯型不饱和聚酯树脂混入定量的引发剂和增溶剂按照一定的方法滴加到步骤(1)聚合完成的悬浮液中,充分溶胀12小时后,在50‑80℃聚合,反应时间为4小时,制备完成后冷却至室温,过滤,得到具有双壁的微胶囊相变材料;重复步骤(2)可以得到多层微胶囊外壁。以此方法形成的微胶囊不易破损且囊芯含量可以达到60%以上。
  • 一种不饱和聚酯树脂微胶囊相变材料制备方法
  • [发明专利]纳米尺度氧化银的形成和分散方法-CN201610596738.8有效
  • 张震乾;谢波;方必军;丁建宁 - 常州大学
  • 2016-07-27 - 2017-12-19 - C01G5/00
  • 本发明纳米尺度氧化银的形成和分散方法,涉及聚合和光伏产业等领域。本发明通过反相细乳液聚合方法得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体,通过母体吸收银溶液滴加液的方法形成纳米氧化银胶体纳米氧化银前驱体。本发明合成载体时,采用紫外光引发聚合形成稳定细乳液液体聚合物稳定剂,稳定了聚合液滴,载体粒径可以达到50nm左右,分布均匀;采用慢滴加硝酸银和碱溶液的方法,使氧化银的前驱体在交联的载体中分布均匀,前驱体尺寸在10纳米以下;采用水热法烧结氧化银前驱体,烧结温度低,氧化银晶体粒径分布均一。
  • 纳米尺度氧化银形成分散方法

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