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[发明专利]一种栽培血红栓菌栽培方法及应用-CN201910434668.X有效
发明人：刘艳玲;张煜隆;李晶;王泽辉;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展，“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌，色泽鲜红，具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%，粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%，多糖含量分别是1.91%和1.87%，粗脂肪1.79%和1.87%，粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体，且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。
一种栽培血红方法应用

[发明专利]一种皱盖假芝菌种及其栽培、采摘、保存方法-CN202011587130.1有效
发明人：陈丽丽;李治君;陈靖思;张煜隆;罗林华;相杰 -专利权人：福州美利莎生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A01G18/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种皱盖假芝菌种及其栽培方法,所述皱盖假芝菌种的18s序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，28S序列为为SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，ITS序列为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；所述皱盖假芝菌种，芝柄粗壮直径0.5‑1.2cm，柄长7cm‑30cm，芝盖厚硬直径可达3‑15cm，厚0.5‑1.0cm，成熟部位漆黑，幼嫩部位雪白，香味浓郁，品相、口感上乘，可在无中国台湾相思椴木成分的培养料中生存，且菌丝生长速度快，是目前发现皱盖假芝中最优菌种。
一种皱盖假芝菌种及其栽培采摘保存方法

[发明专利]侧耳属食用菌的农林废弃物生料栽培料、适配菌株的筛选方法及栽培方法-CN202110881019.1在审
发明人：陈丽丽;李治君;陈靖思;张煜隆;相杰 -专利权人：福州美利莎生物科技有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明提供了侧耳属食用菌的农林废弃物生料栽培料、适配菌株的筛选方法及栽培方法，所述农林废弃物生料栽培料采用石灰水浸泡、沥水后的农林废弃物为主要成分；浸泡、沥水后农林废弃物挤出汁液的Brix糖度低于1.5％，所述农林废弃物生料栽培料的pH值为8‑11。通过控制石灰石浸泡沥水后农林废弃物挤出汁的含糖量，达到避免霉菌生长的目的；本发明的原材料可采用多种农业废弃物，属于对农林业废弃物的基质化利用。农林废弃物的资源化利用对于延长农林业相关产业链，提高经济效益和社会效益，实现可持续发展具有重要的意义。本发明同时提供了一种可以简便快速的筛选出更适合当地的菌种和配方的方法，使本方法能够更好的适用于不同地区的实际原料和市场情况。
侧耳食用菌农林废弃物生料栽培菌株筛选方法

[发明专利]一种栽培侧耳属食用菌的菌草鲜草生料基质的制备方法及其应用-CN202110882263.X在审
发明人：林占熺;张煜隆;陈靖思;李治君;林冬梅;林占森;林辉;陈晓斌 -专利权人：福建农林大学;福建正原菌草国际合作有限责任公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明涉及了一种侧耳属食用菌的菌草鲜草生料基质的制备方法及其应用，所述菌草鲜草生料基质采用石灰水处理的新鲜菌草作为菌草鲜草生料基质的主要成分，所述菌草鲜草生料基质的pH值为9.5‑10.5。而其应用于栽培，包括以下步骤：母种培养、原种制备、菌丝体培养和出菇培养步骤。上述技术方案用石灰石处理的新鲜菌草进行栽培侧耳属食用菌的栽培，其采用了生长迅速的新鲜菌草为主要原料，同时不需要将鲜草进行干燥处理，原种接种菌草鲜草生料基质无需在无菌环境中进行，可进行开放式接种，不需要添加杀菌剂和抗生素，绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本，降低了生产成本，适合在不发达地区推广应用，具有巨大的经济价值和社会价值。
一种栽培侧耳食用菌菌草鲜草生料基质制备方法及其应用

[发明专利]一种侧耳属食用菌的菌草生料栽培料及栽培方法-CN202110882266.3在审
发明人：林冬梅;张煜隆;李治君;林占熺;林兴生;罗海凌;林应兴;蔡杨星 -专利权人：福建农林大学;福建正原菌草国际合作有限责任公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种栽培侧耳属食用菌的菌草生料栽培料及其栽培方法，所述菌草生料栽培料采用菌草干草粉加水泡发后得到的泡发菌草为主要成分；所述泡发菌草的含水量为65‑68％，所述泡发菌草滤液的Brix糖度低于2.0％，所述菌草生料栽培料的pH值为9‑11。所述栽培方法包括以下步骤：母种培养；原种制备；菌丝体培养：将所述食用菌原种接菌草生料栽培料；出菇培养。通过控制泡发菌草滤液的含糖量，达到避免霉菌生长的目的；由于其采用了生长迅速的菌草为主要原料，同时，原种接种菌草生料栽培料进行开放式接种，不需要添加杀菌剂和抗生素，绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本，降低了生产成本，具有巨大的经济价值和社会价值。
一种侧耳食用菌生料栽培料及方法

[发明专利]一种促进牛樟芝菌丝体生长及三萜合成的固体培养基-CN202111366387.9在审
发明人：李晶;林冬梅;林占熺;张双双;刘朋虎;林兴生;罗海凌;林辉;刘艳玲;张煜隆 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种可促进牛樟芝菌丝体生长及三萜合成的固体培养基，属于生物科技领域。该固体培养基中含有葡萄糖、蛋白胨、麦芽糖、酵母提取物、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、维生素B1，以及忧遁草浸提液或忧遁草提取物。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、生长快的特点，且三萜含量比传统培养基高23.6%，且忧遁草在我国获取容易，本方法制备简单，可重复性强，作为同一原料可根据实际生产情况制备不同种类培养基，可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法。
一种促进牛樟芝菌丝体生长合成固体培养基

[发明专利]一种血灵芝干品及其制备方法-CN202111169795.5在审
发明人： 张煜隆;黄流塘;李治君;黄盛如;杨小平;陈丽丽;相杰 -专利权人：福州美利莎生物科技有限公司;福建将乐禾生原生态菌业有限公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A23B7/02 文献下载
摘要：本发明涉及了一种血灵芝干品及其制备方法，在制备过程中将整芝在40‑80℃干燥至30‑40％的含水量，再20min内快速的切片后再40‑80℃烘干至含水量10‑13％的干品。由于在切割过程中保持30‑40％低含水量，切割过程中水溶性活性物质不会损失，同时，灵芝本身又保有韧性，避免在干品切割过程中出现的碎裂情况。血灵芝干品在制备过程中，活性物质损失较少，品相佳，经济价值高。该方法实施简单，也适合产业化的生产，具有推广价值。
一种灵芝及其制备方法

[发明专利]一种皱盖假芝菌种球及制备方法及其皱盖假芝菌的栽培方法-CN202111078468.9在审
发明人： 张煜隆;黄流塘;李治君;黄盛如;杨小平;陈丽丽;相杰 -专利权人：福州美利莎生物科技有限公司;福建将乐禾生原生态菌业有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A01G18/50 文献下载
摘要：本发明提供了提供一种皱盖假芝菌种球及制备方法及其皱盖假芝的栽培方法，其采用液体培养的方式，4‑6天内就可得到大量菌龄一致的同批次菌种球，且本技术方案得到的菌种球单球分离简单、活力旺盛，菌丝萌发点多，成本低，为后续的皱盖假芝菌规模化栽培提供大量的接种原料，降低皱盖假芝菌的栽培成本。本技术方案适合得到菌种球后，后续工厂化大量接种、出芝生产，也更符合国家生态要求。
一种皱盖假芝菌种制备方法及其皱盖假芝菌栽培

[发明专利]一种香血灵芝茶及其制备方法-CN202010886800.3在审
发明人：陈丽丽;李治君;陈靖思;张煜隆;罗林华;相杰 -专利权人：福州美利莎生物科技有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明涉及了一种香血灵芝茶及其制备方法，包括鲜品采摘、破壁、氧化、浸泡、烘焙。上述技术方案提供了一种香血灵芝茶的制备方法，在制备过程中将细胞进行破碎，让香血灵芝的有效成分能够充分的释放，能提高香血灵芝茶的耐泡度，汤色颜色呈现深红色，有明显的焦香味，又不失醇厚的鲜味。该方法实施简单，也适合产业化的生产，具有推广价值。
一种灵芝及其制备方法

[发明专利]一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用-CN201811099989.0在审
发明人：刘艳玲;张煜隆;王安南;李晶;王泽辉;林兴生;罗海凌;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用，从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA，针对新鲜的干样品，同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明，该方法也可以在北虫草、姬松茸、灰树花等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
总DNA 灵芝应用分子生物学实验分子生物学试验提取总DNA 单个样品分子标记时间缩短食药用菌漂洗北虫草灰树花姬松茸菌丝体子实体裂解洗脱破碎新鲜

[发明专利]一种提取长根菇基因组DNA的试剂盒及方法-CN201811102162.0在审
发明人：刘朋虎;张煜隆;黄在兴;胡应平;罗海凌;苏德伟;李晶;翁伯琦;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取长根菇基因组DNA的试剂盒及方法。该剂盒的组成包括：（1）平衡液：1%Na₂SiO₃·9H₂O，1%NaOH；（2）裂解液：5.0M盐酸胍，25%异丙醇和1%PVP K30；（3）洗涤液：20mM NaCl，20 mM Tris‑HCl，85%乙醇，pH7.5；（4）洗脱液：10mM Tris‑HCl，pH8.5；（5）DNA吸附柱。本发明提取长根菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质，更安全；提取方法简便、高效，提取时间缩短至15min；提取产物纯度高、完整性好，能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
基因组DNA 长根菇试剂盒分子生物学遗传学研究时间缩短提取产物裂解液平衡液洗涤液洗脱液盐酸胍异丙醇乙醇苯酚剂盒氯仿安全

[发明专利]一种提取竹荪总DNA的试剂及应用-CN201811101191.5在审
发明人：刘艳玲;张煜隆;王安南;李晶;王泽辉;林辉;罗海凌;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取竹荪总DNA的试剂及应用，包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比，具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点，提取时间由1‑2h缩短至15min，且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明，本发明适用于竹荪等多种真菌总DNA的提取。
竹荪总DNA 真菌总DNA 常规试剂碱裂解法样品用量巯基乙醇柱平衡苯酚裂解氯仿洗涤应用伤害保证研究

[发明专利]一种提取姬松茸总DNA的试剂及应用-CN201811101192.X在审
发明人：刘朋虎;张煜隆;赵光辉;黄在兴;胡应平;罗海凌;李晶;刘艳玲;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取姬松茸总DNA的试剂及应用。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比，具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点，整个提取过程只需15min，且提取过程中无有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明，本发明适用于姬松茸等多种真菌总DNA的提取，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
姬松茸总DNA 分子生物学试验真菌总DNA 常规试剂分子标记碱裂解法样品用量应用伤害保证研究

[发明专利]一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用-CN201811099996.0在审
发明人：王泽辉;张煜隆;刘艳玲;李晶;王安南;林兴生;罗海凌;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用，可从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA，针对新鲜的干样品，同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明，该方法也可以在灵芝、金针菇、香菇等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
总DNA 蜜环菌应用分子生物学实验分子生物学试验提取总DNA 单个样品分子标记时间缩短食药用菌漂洗金针菇菌丝体子实体灵芝裂解洗脱破碎香菇新鲜

[发明专利]一种提取灰树花总DNA的试剂及其应用-CN201811118574.3在审
发明人：李晶;张煜隆;曹秀明;胡应平;张双双;刘艳玲;刘朋虎;林辉;罗海凌;童金华;王泽辉;林占熺 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取灰树花总DNA的试剂及其应用，从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA。单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。
灰树花总DNA 分子生物学试验提取总DNA 单个样品分子标记时间缩短巯基乙醇菌丝体子实体漂洗苯酚裂解氯仿洗脱破碎应用伤害保证研究

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